機(jī)關(guān)各處、各相關(guān)直屬單位：
??《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》已經(jīng)2025年第12次局長辦公會議審議通過，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認(rèn)真遵照執(zhí)行。
上海市藥品監(jiān)督管理局
2025年7月16日
上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序
??第一條? 為保障醫(yī)療器械臨床使用需求，進(jìn)一步優(yōu)化本市醫(yī)療器械審評審批程序，鼓勵以臨床價值為導(dǎo)向的醫(yī)療器械研發(fā)，建立更加科學(xué)、高效的醫(yī)療器械審評審批體系，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《上海市藥品和醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件，制定本程序。
??第二條? 本市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序是根據(jù)申請人的請求，對符合本程序第三條情形的醫(yī)療器械產(chǎn)品，在注冊申請過程中，對相關(guān)審評、審批等設(shè)立特別通道優(yōu)先進(jìn)行服務(wù)的程序。
??第三條 ?對符合下列條件之一的本市第二類醫(yī)療器械注冊申請實(shí)施優(yōu)先審批：
??（一）列入國家科技重大專項(xiàng)、重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃或者本市科技重大專項(xiàng)、科技創(chuàng)新行動計(jì)劃的；
??（二）診斷和治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的；
??（三）診斷和治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或治療手段的；
??（四）專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的；
??（五）境內(nèi)無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊且具有明顯臨床優(yōu)勢的，或者境內(nèi)同品種獲批注冊較少且無法滿足臨床需求的。
??第四條? 符合本程序第三條情形，需要進(jìn)入優(yōu)先審批程序的，申請人應(yīng)當(dāng)在提交醫(yī)療器械注冊申請時一并向上海市藥品監(jiān)督管理局提出優(yōu)先審批申請，并提交以下資料：
??（一）《上海市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表》（見附件1）；
??（二）對于符合本程序第三條第（一）項(xiàng)情形的，申請人應(yīng)當(dāng)提交該產(chǎn)品列入國家科技重大專項(xiàng)、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃或者本市科技重大專項(xiàng)、科技創(chuàng)新行動計(jì)劃的說明和相關(guān)支持性材料（如項(xiàng)目任務(wù)書、課題任務(wù)書等）；
??（三）對于符合本程序第三條第（二）至（五）項(xiàng)情形的，申請人應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)證明材料，其中：
??1. 診斷和治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械：
??（1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關(guān)支持性資料以及證明該適應(yīng)癥屬于罕見病的支持性資料；
??（2）該適應(yīng)癥的臨床診斷現(xiàn)狀綜述；
??（3）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或診斷手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料。
??2. 診斷和治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械：
??（1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料;
??（2）該適應(yīng)癥的臨床診斷現(xiàn)狀綜述；
??（3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關(guān)支持性資料。
??3. 專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械：
??（1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥屬于兒童疾病的支持性資料；
??（2）該適應(yīng)癥的臨床診斷現(xiàn)狀綜述；
??（3）證明該產(chǎn)品專用于診斷兒童疾病，較現(xiàn)有產(chǎn)品具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關(guān)支持性資料。
??4. 境內(nèi)無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊且具有明顯臨床優(yōu)勢的，或者境內(nèi)同品種獲批注冊較少且無法滿足臨床需求的：
??（1）該產(chǎn)品適應(yīng)癥的臨床診斷現(xiàn)狀綜述，說明臨床優(yōu)勢的理由；
??（2）該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境內(nèi)外批準(zhǔn)和臨床使用情況；
??（3）提供檢索情況說明，證明目前境內(nèi)無同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊且具有明顯臨床優(yōu)勢的，或者境內(nèi)同品種獲批注冊較少且無法滿足臨床需求。
??（四）所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。
??第五條? 上海市藥品監(jiān)督管理局受理部門對優(yōu)先審批申請材料進(jìn)行形式審查。
??對優(yōu)先審批申請材料齊全且予以受理的注冊申請項(xiàng)目，注明優(yōu)先審批申請，并轉(zhuǎn)交上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心審核。
??第六條? 優(yōu)先審批申請自受理之日起5個工作日內(nèi)進(jìn)行審核，專家論證所需時間不計(jì)算在內(nèi)。
??第七條? 擬定優(yōu)先審批的，在上海市藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公示項(xiàng)目的申請人、產(chǎn)品名稱、受理號、型號/規(guī)格，公示時間不少于5個工作日。公示期內(nèi)無異議的，即進(jìn)入優(yōu)先審批程序，并告知申請人。
??第八條? 對公示項(xiàng)目有異議的，提出異議方應(yīng)當(dāng)在公示期內(nèi)提交書面意見并說明理由（附件2）。
??上海市藥品監(jiān)督管理局自收到異議起10個工作日內(nèi)，對相關(guān)意見進(jìn)行研究，并將研究意見告知申請人和提出異議方。
??第九條? 經(jīng)審核不予優(yōu)先審批的，上海市藥品監(jiān)督管理局將不予優(yōu)先審批的意見和原因告知申請人，并按常規(guī)審批程序辦理。此結(jié)果不影響該產(chǎn)品的常規(guī)審批程序。
??第十條? 對列入優(yōu)先審批的醫(yī)療器械注冊申請，按照接收時間單獨(dú)排序，優(yōu)先進(jìn)行技術(shù)審評。
??技術(shù)審評在40個工作日內(nèi)完成。技術(shù)審評過程中需要申請人補(bǔ)正資料的，自收到補(bǔ)正資料之日起30個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。
??第十一條? 對于優(yōu)先審批的項(xiàng)目，優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查。
??注冊質(zhì)量管理體系核查在15個工作日內(nèi)完成。體系核查過程中需要申請人整改的，自收到復(fù)查申請和整改報告之日起15個工作日內(nèi)完成體系核查。
??第十二條? 對于優(yōu)先審批的項(xiàng)目，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心指定專人與申請人加強(qiáng)溝通交流。
??第十三條? 對于優(yōu)先審批的項(xiàng)目，技術(shù)審評報告中將注明為優(yōu)先審批項(xiàng)目，上海市藥品監(jiān)督管理局優(yōu)先行政審批，在10個工作日內(nèi)作出審批決定。
??第十四條? 對于經(jīng)優(yōu)先審批獲準(zhǔn)注冊的醫(yī)療器械，上海市藥品監(jiān)督管理局對其相關(guān)的生產(chǎn)許可申請給予優(yōu)先辦理。
??第十五條? 本程序自2025年9月1日起實(shí)施，有效期5年，至2030年8月31日止。