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一、采購(gòu)單位：廣東省疾病預(yù)防控制中心

二、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：GD-201604-174005-0017,GD-201604-174005-0018

三、采購(gòu)項(xiàng)目名稱：口服I型III型脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗,脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗

四、采購(gòu)項(xiàng)目預(yù)算金額（元）：62,160,000

五、擬采購(gòu)的貨物或者服務(wù)的說(shuō)明

上述貨物已進(jìn)行過(guò)公開(kāi)招標(biāo)，因投標(biāo)人不足法定三家，廢標(biāo)處理。

世衛(wèi)組織決定全球停用三價(jià)脊灰減毒活疫苗，改用含有I型、III型兩個(gè)血清型的二價(jià)減毒活疫苗，同時(shí)要求各國(guó)應(yīng)引入至少1劑次脊灰滅活疫苗。本次調(diào)整，包括中國(guó)在內(nèi)的仍在使用脊灰減毒活疫苗的155個(gè)國(guó)家同步實(shí)施。

2015年以來(lái)，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委在北京、天津、吉林、湖北、廣東、寧夏等?。▍^(qū)、市）開(kāi)展了IPV納入免疫規(guī)劃的試點(diǎn)工作。

經(jīng)國(guó)務(wù)院同意，確定我國(guó)脊灰疫苗轉(zhuǎn)換安排為自2016年5月1日起，全國(guó)將1劑次脊灰滅活疫苗和3劑次二價(jià)脊灰減毒活疫苗納入國(guó)家免疫規(guī)劃。

脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗規(guī)格如下：

脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗：每瓶0.5ml/瓶，每1次人用劑量0.5ml，含脊髓灰質(zhì)炎病毒抗原量I型30DU、II型32DU、III型45DU。

口服I型III型脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗：

每瓶1.0ml（10人份）。每1次人用劑量為2滴（相當(dāng)于0.1ml），含脊髓灰質(zhì)炎活病毒總量應(yīng)不低于6.12 lgCCID50，其中I型應(yīng)不低于6.0 lgCCID50，III型應(yīng)不低于5.5 lgCCID50。

六、采用單一來(lái)源采購(gòu)方式的原因及相關(guān)說(shuō)明：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第三十一條的規(guī)定，采用單一來(lái)源方式采購(gòu)，須符合下列情形之一：

（1）只能從唯一供應(yīng)商處采購(gòu)的；

（2）發(fā)生了不可預(yù)見(jiàn)的緊急情況不能從其他供應(yīng)商處采購(gòu)的；

（3）必須保證原有采購(gòu)項(xiàng)目一致性或者服務(wù)配套的要求，需要繼續(xù)從原供應(yīng)商處添購(gòu)，且添購(gòu)資金總額不超過(guò)原合同采購(gòu)金額百分之十的；

（4）法律法規(guī)規(guī)定的其他情形。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》要求，本項(xiàng)目屬上述規(guī)定的第（1）種情形。

七、擬定的唯一供應(yīng)商名稱、地址：

1.供應(yīng)商名稱：包1：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所，包2：北京天壇生物制品股份有限公司。

2.地址：云南省昆明市菱菱路935號(hào)/北京朝陽(yáng)區(qū)三間房南里4號(hào)

（一）公示期限：2016年6月16日至2016年6月22日，共5個(gè)工作日

（二）登記時(shí)間：公示期間上午10:00～11:30，下午14:30～16:30（北京時(shí)間）

（三）登記截止時(shí)間：2016年6月22日16:30（北京時(shí)間）

（四）報(bào)名登記地址：廣州市越秀區(qū)先烈中路102號(hào)華盛大廈南塔15樓

（五）供應(yīng)商資格：

1.應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件：

1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；

6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.投標(biāo)產(chǎn)品的制造商必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)；

3.如投標(biāo)人不是產(chǎn)品的制造商,必須有產(chǎn)品生產(chǎn)商的授權(quán)證明或代理證；

4.投標(biāo)人注冊(cè)屬地人民檢察院出具的《無(wú)行賄犯罪檔案記錄證明》復(fù)印件（有效期內(nèi)，加蓋公章，原件備查）；

5.代理商投標(biāo)時(shí),同一產(chǎn)品只允許一家代理商參加投標(biāo)。

（六）登記方式：現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名登記

須提交的資料包括：

1.填寫完整的供應(yīng)商登記表，其中包括供應(yīng)商完整名稱、供應(yīng)商地址、項(xiàng)目聯(lián)系人名稱、聯(lián)系人聯(lián)系方式（含電話、傳真、電子郵箱等）。

2.投標(biāo)人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(加蓋公章)；

3.法人授權(quán)書(加蓋公章及加蓋法人代表印章或簽名)；

4.投標(biāo)人注冊(cè)屬地人民檢察院出具的無(wú)行賄犯罪檔案記錄證明復(fù)印件（有效期內(nèi)，加蓋公章，原件備查）、自行出具的《公平競(jìng)爭(zhēng)承諾書》原件(加蓋公章)。

八、專家論證意見(jiàn)：

（一）各專家對(duì)相關(guān)供應(yīng)商因?qū)＠Ｓ屑夹g(shù)等原因具有唯一性的具體論證意見(jiàn)，專家的姓名、工作單位和職稱：

（二）專家小組綜合意見(jiàn)：

該疫苗是納入國(guó)家免疫規(guī)劃的疫苗品種，目前包1疫苗國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)廠家只有中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所，包2疫苗只有北京天壇生物制品股份有限公司。如該疫苗不能按時(shí)采購(gòu)，將嚴(yán)重影響我省免疫規(guī)劃工作和相應(yīng)疾病預(yù)防控制工作的順利開(kāi)展。

建議采購(gòu)人根據(jù)現(xiàn)在的實(shí)際情況,向政府采購(gòu)監(jiān)管部門提出申請(qǐng),采取單一來(lái)源采購(gòu)，盡快完成該項(xiàng)目的采購(gòu)計(jì)劃。

九、本公示期限（不得少于5個(gè)工作日）自2016年06月16日至2016年06月22日止。

十、聯(lián)系事項(xiàng)

發(fā)布人：廣東元正招標(biāo)采購(gòu)有限公司

發(fā)布時(shí)間：2016年06月15日