各相關(guān)企業(yè)：
截止2012年9月29日，部分企業(yè)已按照《關(guān)于對涉及鉻超標(biāo)膠囊劑有關(guān)企業(yè)處理的通知》（以下簡稱《通知》）要求提交了相應(yīng)的資料。經(jīng)初審，部分提交資料不符合《通知》要求?，F(xiàn)就有關(guān)問題通知如下：
一、企業(yè)所提供的檢驗報告，必須為國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的669批次鉻超標(biāo)膠囊劑的企業(yè)及其品種同批次，中檢院或省級藥品檢驗機構(gòu)復(fù)檢合格報告。
二、企業(yè)提供整改合格證明，必須由所在地省級藥品監(jiān)督管理局出具（不包含省級各處室、市級藥品監(jiān)督管理局）有效證明。
三、請有關(guān)企業(yè)將符合《通知》要求的補充資料，于2012年10月15日(星期一)12時前交我中心受理大廳（周六、周日不上班）。
四、未按時、按要求補充或遞交有效資料的，后果由企業(yè)自負(fù)。
特此通知。
企業(yè)咨詢電話：029-63329651
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