貴州省關(guān)于公布創(chuàng)新藥、基本藥物（2018年版）及新批準(zhǔn)上市等藥品申報(bào)材料審核結(jié)果及申（投）訴處理情況等有關(guān)事項(xiàng)的通知
各有關(guān)單位：
創(chuàng)新藥、基本藥物（2018年版）及新批準(zhǔn)上市等藥品申報(bào)材料審核結(jié)果已于2020年7月15日至17日對外進(jìn)行公示，申（投）訴處理工作已完成。經(jīng)研究決定，現(xiàn)將申報(bào)材料審核結(jié)果及有關(guān)申（投）訴處理情況予以公布，并就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、申（投）訴處理意見回復(fù)
申（投）訴處理結(jié)果已通過企業(yè)申（投）訴郵箱回復(fù)，請相關(guān)企業(yè)查看。
二、申報(bào)材料審核結(jié)果公布
新批準(zhǔn)上市藥品審核結(jié)果詳見附件1，創(chuàng)新藥審核結(jié)果詳見附件2，基本藥物審核結(jié)果詳見附件3，醫(yī)保目錄內(nèi)藥品審核結(jié)果詳見附件4。
三、資質(zhì)證明材料申報(bào)
（一）申報(bào)范圍
附件1、2、3、4審核結(jié)果中審核通過的藥品。
（二）申報(bào)流程
1、辦理數(shù)字證書及注冊綁定
未辦理數(shù)字證書、企業(yè)注冊及綁定的企業(yè)，須于2020年8月10日下午17:00前，通過網(wǎng)上遠(yuǎn)程辦理及綁定數(shù)字證書，辦理數(shù)字證書的流程及材料要求、數(shù)字證書操作手冊詳見數(shù)字證書辦理指南（通過平臺首頁中的【平臺指南】自行下載使用）。
2、產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的申報(bào)
企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購平臺（網(wǎng)址：http://220.197.219.184:8020），按照投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)操作指南（在平臺指南中自行下載）的要求進(jìn)行企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的網(wǎng)上申報(bào)。
相關(guān)企業(yè)須同時(shí)完成企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料的申報(bào)及提交后才能進(jìn)入審核環(huán)節(jié)，未提交完整材料的企業(yè)及產(chǎn)品均不予以審核。
3、資質(zhì)證明材料申報(bào)時(shí)間
2020年8月8日9:00起至2020年8月30日17:00止。
四、有關(guān)事項(xiàng)
（一）投標(biāo)人在申報(bào)資質(zhì)材料時(shí)，如實(shí)填報(bào)擬參加掛網(wǎng)藥品的信息，其中，產(chǎn)品名稱、申報(bào)劑型、制劑規(guī)格等信息應(yīng)按照藥品批件上的藥品通用名稱、劑型、規(guī)格進(jìn)行填報(bào)，并確保填報(bào)信息的準(zhǔn)確、有效。
（二）在投標(biāo)人申報(bào)資質(zhì)證明材料期間，將同時(shí)對已提交的材料進(jìn)行審核，各投標(biāo)人需隨時(shí)關(guān)注審核情況，對審核意見中提出需補(bǔ)充材料或修改信息的，需及時(shí)補(bǔ)充修改并重新遞交。
電話：0850-85948167
0851-85971605?（業(yè)務(wù)咨詢）
0851-86402317（CA技術(shù)咨詢）
郵箱：?sybjjcc@163.com
附件：1.?新批準(zhǔn)上市藥品審核結(jié)果
2.?創(chuàng)新藥審核結(jié)果
3.?基本藥物審核結(jié)果
4.?醫(yī)保目錄內(nèi)藥品審核結(jié)果
貴州省藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
2020年8月4日
附件1：_新批準(zhǔn)上市藥品審核結(jié)果.xlsx
附件2：_創(chuàng)新藥審核結(jié)果.xlsx
附件3：_基本藥物審核結(jié)果.xlsx
附件4：_醫(yī)保目錄內(nèi)藥品審核結(jié)果.xlsx