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標段編號：
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ZH530000202600019001001
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標段名稱:
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云南省2025-2026年非免疫規(guī)劃疫苗第二次增補評審入圍項目
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招標文件獲取截止時間：
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2026-03-19 17:00
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遞交投標文件截止時間:
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2026-04-02 09:00
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開標地點：
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開標室3
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開標方式：
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現(xiàn)場開標
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標段合同估算價：
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0 萬元
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本次招標內容：
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增補評審入圍甲型乙型肝炎聯(lián)合疫苗、吸附破傷風疫苗、重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）、重組乙型肝炎疫苗（釀酒酵母）、Sabin株脊髓灰質炎滅活疫苗（Vero細胞）、四價人乳頭瘤病毒疫苗（漢遜酵母）、鼻噴流感減毒活疫苗、口服六價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）、流感病毒亞單位疫苗供應商。
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項目現(xiàn)場的具體位置和周邊環(huán)境：
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云南省各縣（市、區(qū)）疾病預防控制中心。
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是否接受聯(lián)合體投標：
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否
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資質要求：
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1.國內疫苗生產(chǎn)企業(yè)的資質要求： （1）企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》（在有效期內）復印件； （2）投標產(chǎn)品《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）復印件，其中“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內； （3）投標產(chǎn)品藥品質量標準全部內容復印件（涉及生產(chǎn)保密的內容可遮蓋相關涉密內容），必須與《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）中“藥品標準”（或“藥品注冊標準編號”）一欄載明標準是同一文件； （4）藥品監(jiān)督管理部門批準的投標產(chǎn)品說明書（最新修訂版）復印件。 2.進口疫苗國內分包裝生產(chǎn)企業(yè)的資質要求： （1）企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》（在有效期內）復印件； （2）投標產(chǎn)品《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）復印件，其中“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內； （3）投標產(chǎn)品關于批準在國內分包裝的《藥品補充申請批件》復印件（“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內），或投標產(chǎn)品在國內分包裝備案的受理通知書及藥品監(jiān)督管理部門完成備案的網(wǎng)頁截圖； （4）投標產(chǎn)品藥品質量標準全部內容復印件（涉及生產(chǎn)保密的內容可遮蓋相關涉密內容），必須與《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）中“藥品標準”（或“藥品注冊標準編號”）一欄載明標準是同一文件； （5）藥品監(jiān)督管理部門批準的投標產(chǎn)品說明書（最新修訂版）復印件。 3.進口疫苗國內一級代理企業(yè)的資質要求： （1）投標產(chǎn)品國外生產(chǎn)企業(yè)出具的證明投標人做為其進口疫苗國內一級代理企業(yè)的相關授權文件（在有效期內）復印件； （2）藥品監(jiān)督管理部門公布的境外疫苗廠商代理機構備案信息（在有效期內）網(wǎng)頁截圖； （3）投標產(chǎn)品《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）復印件，其中“藥品批準文號有效期”一欄載明時間在有效期內； （4）投標產(chǎn)品藥品質量標準全部內容復印件（涉及生產(chǎn)保密的內容可遮蓋相關涉密內容），必須與《藥品注冊批件》（或《藥品注冊證書》）、《藥品再注冊批件》（或《藥品再注冊批準通知書》）中“藥品標準”（或“藥品注冊標準編號”）一欄載明標準是同一文件； （5）藥品監(jiān)督管理部門批準的投標產(chǎn)品說明書（最新修訂版）復印件。
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項目負責人資格：
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無
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業(yè)績要求：
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無
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其他：
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無
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是否繳納保證金:
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否
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