各有關(guān)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)：
??? 按照5月9日省藥品集中采購(gòu)制度改革專(zhuān)責(zé)工作小組會(huì)議決定，現(xiàn)對(duì)我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物競(jìng)價(jià)品種因通過(guò)新GMP認(rèn)證導(dǎo)致成本上漲需調(diào)整入市價(jià)申訴材料的要求通知如下：
??? 一、從前三次基藥交易情況來(lái)看，1月份省藥品集中采購(gòu)制度改革專(zhuān)責(zé)工作小組會(huì)議決定的因處方變化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升導(dǎo)致成本上漲的標(biāo)準(zhǔn)難以認(rèn)定，從即日起不再受理新的因處方變化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升導(dǎo)致成本上漲的入市價(jià)調(diào)整申訴。只受理因正式取得新版GMP認(rèn)證導(dǎo)致成本上漲的入市價(jià)調(diào)整申訴。
??? 二、新版GMP認(rèn)證導(dǎo)致成本上漲的的入市價(jià)調(diào)整申訴須向省藥品交易中心提交以下材料：新版GMP證書(shū)復(fù)印件（注明與原件相符并蓋企業(yè)公章）、國(guó)家或產(chǎn)地省級(jí)價(jià)格部門(mén)出具的至少含有針對(duì)取得新版GMP認(rèn)證導(dǎo)致成本上漲項(xiàng)目的詳實(shí)、具體、規(guī)范的成本調(diào)查報(bào)告原件及復(fù)印件（蓋企業(yè)公章），且成本審核報(bào)告的時(shí)間必須在正式取得新版GMP認(rèn)證時(shí)間之后。凡委托會(huì)計(jì)事務(wù)所等第三方或市級(jí)（含）以下價(jià)格部門(mén)出具的成本審核報(bào)告不予采納。
??? 三、凡第一輪已通過(guò)新版GMP認(rèn)證調(diào)整過(guò)入市價(jià)，在201404基藥交易未提交規(guī)范的成本審核報(bào)告的品種，請(qǐng)自行對(duì)照檢查，重新提交符合要求的成本審核報(bào)告。????????????????
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?廣東省藥品交易中心???????
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2014年5月13日