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1. 在臨床使用中發(fā)現(xiàn)配方顆粒不符合質量要求（含出現(xiàn)嚴重的臨床反應時），需要進行藥品質量檢驗，企業(yè)須無條件配合檢驗，檢驗費用由企業(yè)承擔，且在24小時內進行更換、補充相關藥品、并不得影響臨床用藥。發(fā)生藥品存在質量問題時將納入年度考評。
2.負責中藥配方顆粒藥房的環(huán)境改造（在中藥房/中藥配方顆粒劑藥房現(xiàn)有工作區(qū)域內改造，占地總面積（包含全自動調配設備、半自動調配設備、電腦、配方顆粒緩存等）不超過25平方米，高不超過2.8米），包括但不限于整體布局裝修、恒溫恒濕機組、給排水改造等，改造后需達到配方顆粒所需保存條件，如產(chǎn)生費用由中標企業(yè)承擔；負責信息宣教軟硬件設施的配備，負責解決雙方信息系統(tǒng)端口對接或提供可對接的網(wǎng)絡版信息系統(tǒng)服務，如產(chǎn)生費用由中標企業(yè)承擔。
3.①企業(yè)配備1臺智能化調劑設備和相應軟件，連續(xù)調劑多張?zhí)幏娇扇虒崿F(xiàn)自動化處理，無需人工干預，包括自動上藥（調配時無需人工更換藥桶）、自動調劑、自動封口包裝等，要求全自動調配設備8小時調劑速度不少于400張?zhí)幏剑ò疵繌執(zhí)幏?劑計算），可做到多張?zhí)幏剑ú簧儆?張）同時處理和調劑，做到調配藥品品種無差錯。②軟件具備自動換算系統(tǒng)（自動將飲片用量換算成中藥配方顆粒用量），同時需與醫(yī)院his等信息系統(tǒng)兼容。處方自動接收、具有自動審方功能、處方及藥品可統(tǒng)計和追溯，配備自助收方機，可免費對接我院叫號系統(tǒng)和醫(yī)生工作站等我方需對接的系統(tǒng)。③配備調劑完成后的藥品包裝盒（袋），可根據(jù)使用單位要求標注用法用量等用藥交代內容和單位logo、服務宣傳用語等字樣。④為避免因設備故障等原因無法保障臨床用藥，另配備1臺半自動調劑設備。⑤要求調劑設備裝量精度符合國家藥典標準，每年由企業(yè)提供有資質的第三方檢測部門進行配方顆粒調配精度的檢測。所提供設備屬通用型設備，可兼容其他企業(yè)配方顆粒的調配。⑥合同期滿后且不再續(xù)簽的中標企業(yè)可以收回配套的設施設備。⑦提供的調配設備需保證操作人員的人身安全，免費負責對使用人員進行培訓，直至操作人員能獨立進行規(guī)范操作。
4.企業(yè)配備一名調配設備維護人員，負責調配設備穩(wěn)定運行，響應時限應在1小時內，到場時間在3小時內，為7*24小時工作制；根據(jù)工作需求情況，配備相關專業(yè)技術人員以保證工作穩(wěn)定運轉。
5.具備有良好的售后培訓體系，可對藥師及醫(yī)生進行中藥配方顆粒相關專業(yè)知識培訓及臨床用藥培訓。
6.協(xié)助醫(yī)院開展中醫(yī)藥相關學術學科建設。
7.如遇國家和軍隊政策調整，如國標、省標頒布或集中采購藥品等，以國家或海南省相關政策為依據(jù)，企業(yè)需從其規(guī)定；如遇集采遴選時，按集采要求優(yōu)先選用中標企業(yè)。
8.配方顆粒價格按招標價格執(zhí)行的，如國標、省標頒布或集中采購藥品等，價格需要調整的，以國家或海南省相關政策為依據(jù)，企業(yè)需從其規(guī)定。
9.樣品要求：投標人須提供283種藥品中排名使用量前30的中藥配方顆粒樣品，每種樣品不少于一個最小單位，外包裝完整，中標人的樣品作為留樣交招標方保存。
10.樣品評分標準：外包裝材質符合用藥要求，密封防潮易撕開；標簽信息至少應當標注備案號、名稱、中藥飲片執(zhí)行標準、保質期、貯藏、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式等（注：對生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式、LOGO等能體現(xiàn)投標人信息的部分進行遮擋等必要措施），內含物顆粒色澤均勻、粒度均勻、氣味和原飲片基本一致。
11.要求企業(yè)現(xiàn)場踏勘。
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