各市、縣、自治縣及洋浦經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)衛(wèi)生健康委、藥品監(jiān)管局，省公共資源交易服務(wù)中心，省疾病預(yù)防控制中心：
根據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》，為加強(qiáng)和改進(jìn)我省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購工作，省級(jí)組織制定了《海南省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購實(shí)施方案》，現(xiàn)印發(fā)給你們。請(qǐng)各部門、各單位按各自職責(zé)認(rèn)真組織實(shí)施，規(guī)范開展我省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購工作。
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海南省衛(wèi)生健康委員會(huì)
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海南省藥品監(jiān)督管理局
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海南省人民政府政務(wù)服務(wù)中心
2021年10月29日
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（此件主動(dòng)公開）
海南省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購實(shí)施方案
根據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)非免疫規(guī)劃疫苗統(tǒng)籌管理的通知》（國衛(wèi)辦疾控函〔2019〕618號(hào)）精神，為了落實(shí)習(xí)近平總書記關(guān)于疫苗監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”要求和全程管控科學(xué)監(jiān)管的原則，加強(qiáng)海南省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購工作，結(jié)合工作實(shí)際，制定本采購方案。在執(zhí)行過程中，如國家和省有新的規(guī)定出臺(tái)，則從其規(guī)定修改。采購方案的修改、信息發(fā)布均以省采購平臺(tái)為準(zhǔn)，采購方案修改和澄清的內(nèi)容均為采購方案的組成部分。
第一章總則
一、總體目標(biāo)
進(jìn)一步完善非免疫規(guī)劃疫苗集中采購工作，保證疫苗質(zhì)量，合理控制非免疫規(guī)劃疫苗價(jià)格，預(yù)防和遏制疫苗購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂行為，為人民群眾提供安全有效、價(jià)格合理的非免疫規(guī)劃疫苗，有效控制傳染病的發(fā)生和蔓延，保護(hù)人民群眾身體健康。
二、遵循原則
堅(jiān)持公開、公平、公正和誠實(shí)信用，以省為單位集中采購，規(guī)范采購與配送；堅(jiān)持政府主導(dǎo)與市場機(jī)制相結(jié)合，發(fā)揮集中采購優(yōu)勢(shì)；堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、保障供應(yīng)；堅(jiān)持統(tǒng)一規(guī)范、依法監(jiān)管、科學(xué)評(píng)估。
三、實(shí)施范圍
參與我省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購的各方當(dāng)事人，包括：各級(jí)疾病預(yù)防控制中心，非免疫規(guī)劃疫苗上市許可持有人（境外疫苗廠商在我國境內(nèi)指定的一家代理機(jī)構(gòu)視同生產(chǎn)企業(yè)），非免疫規(guī)劃疫苗采購監(jiān)管服務(wù)機(jī)構(gòu)等。
四、采購目錄
省疾病預(yù)防控制中心編制和發(fā)布《海南省非免疫規(guī)劃疫苗集中采購目錄》（以下簡稱《目錄》）。并根據(jù)我省傳染病疫情監(jiān)測信息、社會(huì)公眾需求、疾病預(yù)防控制工作需要等情況，不定期對(duì)《目錄》進(jìn)行更新，對(duì)于符合上市條件的非免疫規(guī)劃疫苗，由疫苗上市許可持有人按規(guī)定的申請(qǐng)流程，增補(bǔ)更新進(jìn)《目錄》。
五、采購方式
按照公開、公平、公正和誠信的原則，由省衛(wèi)生健康委和省政務(wù)中心牽頭、省疾病預(yù)防控制中心和省公共資源交易服務(wù)中心（省采購平臺(tái)）組織實(shí)施，實(shí)行省級(jí)集中掛網(wǎng)、政府服務(wù)監(jiān)管、資格準(zhǔn)入的集中采購方式。
接種單位提出非免疫規(guī)劃疫苗采購計(jì)劃，市、縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心匯總后，通過我省非免疫規(guī)劃疫苗采購系統(tǒng)進(jìn)行采購，供應(yīng)給轄區(qū)內(nèi)的接種單位。省采購平臺(tái)依法依規(guī)提供采購服務(wù)。
第二章采購流程
一、公告
省疾病預(yù)防控制中心會(huì)同省公共資源交易服務(wù)中心，在省采購平臺(tái)發(fā)布非免疫規(guī)劃疫苗集中采購公告。自公告發(fā)布之日起至疫苗上市許可持有人響應(yīng)申請(qǐng)的截止時(shí)間不低于20天。
二、申報(bào)
疫苗上市許可持有人按照公告規(guī)定，向省采購平臺(tái)提交真實(shí)、有效、完整的材料進(jìn)行申報(bào)。
（一）疫苗上市許可持有人的資格條件
實(shí)行疫苗生產(chǎn)企業(yè)直接申報(bào)，國外及港澳臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的國內(nèi)總代理商視同為生產(chǎn)企業(yè)；國外及港澳臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)國內(nèi)不設(shè)總代理商的，只接受生產(chǎn)企業(yè)委托的一家一級(jí)代理商的申報(bào)，此一級(jí)代理商所代理的區(qū)域，必須覆蓋全省。申報(bào)企業(yè)必須委托本企業(yè)工作人員，持包括法定代表人委托書在內(nèi)的證明文件等材料辦理相關(guān)申報(bào)手續(xù)。同一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)疫苗只能由一個(gè)被授權(quán)人參與申報(bào)。
（二）申報(bào)產(chǎn)品的條件
1.疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和疫苗生產(chǎn)批件等。國外及港澳臺(tái)地區(qū)生產(chǎn)企業(yè)的進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)總代理，應(yīng)依法取得《藥品經(jīng)營許可證》《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，并具有進(jìn)口產(chǎn)品代理協(xié)議書。
2.要求疫苗生產(chǎn)企業(yè)信譽(yù)良好，近2年在海南省使用發(fā)生過多起嚴(yán)重異常反應(yīng)或重大可疑不良反應(yīng)的疫苗產(chǎn)品，不及時(shí)處置或處置不當(dāng)引發(fā)糾紛的，不得參與投標(biāo)。
3.具有持續(xù)生產(chǎn)、保障供應(yīng)疫苗的能力。除不可抗力等特殊情況外，必須承諾保證疫苗供應(yīng)。
4.法律、法規(guī)及相關(guān)行政部門規(guī)定的其它條件。
5.申報(bào)材料應(yīng)真實(shí)、完整、有效，所有文字材料均使用中文（外文材料須提供中文翻譯）。
三、申報(bào)材料
（一）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照；
（二）藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證；
（三）疫苗生產(chǎn)批件(含說明書)；
（四）生物制品批簽發(fā)證明；
（五）法定代表人授權(quán)委托書；
（六）擬在我省的銷售價(jià)格及其價(jià)格制定依據(jù)說明；
（七）境外疫苗廠商在我國境內(nèi)指定一家代理機(jī)構(gòu)的授權(quán)委托書（進(jìn)口）；
（八）進(jìn)口疫苗應(yīng)提供進(jìn)口報(bào)關(guān)單（進(jìn)口）。
以上所有材料均使用中文（外文資料須提供中文翻譯并公證），并逐頁加蓋申報(bào)企業(yè)的公章。申報(bào)材料應(yīng)真實(shí)、有效、齊全。
四、審核
（一）省采購平臺(tái)受理申報(bào)企業(yè)遞交申報(bào)材料后，省疾病預(yù)防控制中心會(huì)同省采購平臺(tái)負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行初步審核。
（二）對(duì)申報(bào)材料審核中發(fā)現(xiàn)的問題，通過電話或我省采購平臺(tái)（網(wǎng)址http://www.hngpc.gov.cn）及時(shí)通知申報(bào)企業(yè)。申報(bào)企業(yè)必須按要求，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)交澄清、修改、補(bǔ)充的資質(zhì)證明等書面材料。申報(bào)企業(yè)逾期未能補(bǔ)交的，視為自動(dòng)放棄。
（三）在采購周期內(nèi)，若發(fā)現(xiàn)申報(bào)企業(yè)所提供的申報(bào)材料不合法、不真實(shí)或其它不良行為，應(yīng)立即停止采購，并按有關(guān)規(guī)定追究申報(bào)企業(yè)責(zé)任。
五、報(bào)價(jià)
申報(bào)企業(yè)應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)價(jià)并承諾不得高于同期周邊省份含疫苗儲(chǔ)運(yùn)費(fèi)用的最新掛網(wǎng)交易價(jià)格；作為該疫苗的最高報(bào)價(jià)，不報(bào)價(jià)的視為放棄申報(bào)。疫苗上市許可持有人應(yīng)按疫苗實(shí)際包裝品類進(jìn)行報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)包含從疫苗生產(chǎn)企業(yè)到市縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心冷庫,疾病預(yù)防控制中心冷庫到接種單位的配送、儲(chǔ)運(yùn)費(fèi)用等全部費(fèi)用。
六、價(jià)格水平
疫苗上市許可持有人申報(bào)的銷售價(jià)格應(yīng)該合理，不得高于同期周邊省份含疫苗儲(chǔ)運(yùn)費(fèi)用的最新掛網(wǎng)交易價(jià)格，且保持相對(duì)穩(wěn)定。疫苗的價(jià)格水平、差價(jià)率、利潤率保持在合理幅度。
新上市疫苗由疫苗上市許可持有人自主申報(bào)合理價(jià)格，待其他省份成交價(jià)格產(chǎn)生后，如我省中標(biāo)價(jià)格高于其他省份最高價(jià)格，疫苗上市許可持有人應(yīng)在5個(gè)工作日內(nèi)向省采購平臺(tái)提交價(jià)格下調(diào)申請(qǐng)，否則省采購平臺(tái)應(yīng)對(duì)該品種作暫停準(zhǔn)入和暫停交易處理，直至疫苗上市許可持有人向省采購平臺(tái)提交價(jià)格下調(diào)申請(qǐng)并審核通過。
第三章公示及采購
一、掛網(wǎng)價(jià)格公示
（一）省疾病預(yù)防控制中心會(huì)同省采購平臺(tái)，對(duì)疫苗上市許可持有人的申報(bào)價(jià)格情況進(jìn)行公示。公示期為7天，公示結(jié)束無異議后，省采購平臺(tái)將最終結(jié)果報(bào)送省疾病預(yù)防控制中心確認(rèn)后，在省采購平臺(tái)進(jìn)行掛網(wǎng)交易，市縣（區(qū)）疾控中心進(jìn)行采購。省疾病預(yù)防控制中心及時(shí)向省衛(wèi)生健康委備案。
（二）申投訴處理：對(duì)于有申投訴的產(chǎn)品，省采購平臺(tái)匯總后報(bào)送省疾病預(yù)防控制中心，由省疾病預(yù)防控制中心進(jìn)行處理。
二、掛網(wǎng)目錄更新
（一）產(chǎn)品增補(bǔ):對(duì)于符合上市條件的疫苗，由該疫苗上市許可持有人向省疾病預(yù)防控制中心提出書面申請(qǐng)，并遞交申報(bào)材料，省疾病預(yù)防控制中心按材料申報(bào)審核要求完成審核后，省采購平臺(tái)收到省疾病預(yù)防控制中心確認(rèn)信息后通過省采購平臺(tái)公示7日無異議后，增補(bǔ)進(jìn)掛網(wǎng)目錄，省疾病預(yù)防控制中心及時(shí)向省衛(wèi)生健康委備案。
（二）信息變更:掛網(wǎng)品種信息變更，由疫苗上市許可持有人向省疾病預(yù)防控制中心提出書面申請(qǐng)，并遞交變更申請(qǐng)材料，省疾病預(yù)防控制中心對(duì)申請(qǐng)變更信息的材料進(jìn)行審核，省采購平臺(tái)收到省疾病預(yù)防控制中心確認(rèn)信息后通過省采購平臺(tái)公示7日無異議后，公布更新，省疾病預(yù)防控制中心及時(shí)向省衛(wèi)生健康委備案。
三、產(chǎn)品采購
市縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心根據(jù)省采購平臺(tái)公布的《目錄》，收集匯總轄區(qū)內(nèi)接種單位的需求數(shù)量，通過省采購平臺(tái)進(jìn)行下單采購，并與疫苗生產(chǎn)企業(yè)簽訂購銷合同，采購時(shí)間原則上為每月的13-20日。簽訂購銷合同時(shí)，應(yīng)明確采購疫苗的品種、劑型、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量和交貨地點(diǎn)等內(nèi)容。
第四章疫苗配送
一、確定配送方式
（一）中標(biāo)疫苗配送實(shí)施“兩票制”，即非免疫規(guī)劃疫苗應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)按照購銷合同直接向市縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心配送，或者委托具備冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的企業(yè)（需經(jīng)過我省藥品監(jiān)督管理局備案）配送。中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)既不自行配送，又不委托經(jīng)過省藥品監(jiān)督管理局備案的配送企業(yè)進(jìn)行配送的，將按照相關(guān)規(guī)定予以廢標(biāo)并列入“黑名單”。
（二）疫苗生產(chǎn)企業(yè)委托其他企業(yè)配送非免疫規(guī)劃疫苗的，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)控配送企業(yè)數(shù)量，并對(duì)配送企業(yè)是否具備冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件及執(zhí)行藥品GSP的能力進(jìn)行嚴(yán)格審查，與配送企業(yè)簽訂委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸合同，約定雙方責(zé)任和義務(wù)。配送企業(yè)應(yīng)當(dāng)書面承諾隨時(shí)接受委托方和藥品監(jiān)督管理部門的檢查、遵守藥品GSP相關(guān)要求，不得將所接受的委托配送再次轉(zhuǎn)包委托。
（三）疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在掛網(wǎng)交易后10日內(nèi)確定配送方式。疫苗生產(chǎn)企業(yè)按照相對(duì)集中的原則，優(yōu)先選擇服務(wù)能力強(qiáng)、信譽(yù)好的配送企業(yè)。
二、配送要求
（一）疫苗生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)都要對(duì)疫苗的質(zhì)量和供應(yīng)負(fù)責(zé)，并及時(shí)保質(zhì)保量供貨。不論市縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心采購規(guī)模大小、地理位置遠(yuǎn)近，配送企業(yè)均應(yīng)根據(jù)采購需求，按時(shí)進(jìn)行配送并提供伴隨服務(wù)。為發(fā)揮配送企業(yè)的規(guī)模效應(yīng)，鼓勵(lì)配送企業(yè)積極承接多個(gè)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的委托配送。
（二）對(duì)拒絕提供偏遠(yuǎn)地區(qū)配送服務(wù)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)，省疾病預(yù)防控制中心、省交易中心應(yīng)督促其限期整改，逾期不改的疫苗生產(chǎn)企業(yè)取消其資格，并告知省交易中心列入“黑名單”。除因不可抗力因素，疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)不得停止中標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)和配送，出現(xiàn)特殊困難的應(yīng)提前報(bào)省疾病預(yù)防控制中心備案。
三、冷鏈管理
疫苗生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、市縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心、接種單位都應(yīng)當(dāng)遵守疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范，保證疫苗質(zhì)量。疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)嚴(yán)格按《中華人民共和國疫苗管理法》《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范(2017版）》。全過程應(yīng)當(dāng)始終處于規(guī)定的溫度環(huán)境，不得脫離冷鏈，并全程監(jiān)測、記錄溫度。
四、疫苗接收
疾病預(yù)防控制中心、接種單位在接收或者購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)索取批簽發(fā)合格證明、進(jìn)口藥品通關(guān)單、疫苗儲(chǔ)運(yùn)溫度監(jiān)測記錄等證明文件，并保存至超過疫苗有效期5年備查。疾病預(yù)防控制中心和接種單位應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的疫苗購進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)和供應(yīng)記錄，并保存至超過疫苗有效期5年備查。
五、貨款結(jié)算與支付
市、縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心應(yīng)根據(jù)疫苗購銷合同，及時(shí)完成與疫苗生產(chǎn)企業(yè)的貨款結(jié)算和支付，原則上從交貨驗(yàn)收合格到付款時(shí)間不超過120天。
第五章職責(zé)劃分
省衛(wèi)生健康委是非免疫規(guī)劃疫苗疫苗集中采購的牽頭組織部門，負(fù)責(zé)組織管理，制定政策、規(guī)則并督促執(zhí)行。對(duì)集中招標(biāo)采購的疫苗目錄進(jìn)行審定，對(duì)入圍結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督檢查，受理有關(guān)疫苗集中采購的檢舉和投訴，并會(huì)同有關(guān)部門對(duì)違紀(jì)違法行為進(jìn)行調(diào)查處理。市、縣（區(qū)）衛(wèi)生健康委根據(jù)本實(shí)施方案和相關(guān)政策法規(guī)，對(duì)轄區(qū)內(nèi)疾病預(yù)防控制中心和接種單位疫苗采購、冷鏈管理工作實(shí)行監(jiān)督管理。
省公共資源交易服務(wù)中心受省衛(wèi)生健康委的委托，負(fù)責(zé)疫苗集中招采工作的具體實(shí)施和交易平臺(tái)的日常數(shù)據(jù)維護(hù)工作，為采購各方提供相關(guān)服務(wù)。
省藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)招采過程中有異議的疫苗及生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)進(jìn)行審核，對(duì)中標(biāo)疫苗的質(zhì)量和配送進(jìn)行監(jiān)督檢查。
省疾病預(yù)防控制中心配合省衛(wèi)生健康委進(jìn)行非免疫規(guī)劃疫苗集中招采工作，加強(qiáng)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購督查工作，負(fù)責(zé)采購交易平臺(tái)的建設(shè)、升級(jí)和維護(hù)工作。各市、縣（區(qū)）疾病預(yù)防控制中心負(fù)責(zé)與疫苗生產(chǎn)企業(yè)簽訂供應(yīng)合同，匯總接種單位非免疫規(guī)劃疫苗采購信息，并保存接種單位定期上報(bào)的非免疫規(guī)劃疫苗采購計(jì)劃備查。省疾控中心每年對(duì)各市縣疾控中心和接種單位的非免疫規(guī)劃疫苗使用管理情況進(jìn)行抽查。
第六章監(jiān)督管理
一、建立監(jiān)管工作機(jī)制
實(shí)行分級(jí)監(jiān)管的工作機(jī)制。省衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購的組織實(shí)施和監(jiān)管。市、縣（區(qū)）衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)疫苗采購、配送、結(jié)算、使用等情況和疫苗上市許可持有人參與采購、配送、儲(chǔ)存等行為進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)管。對(duì)未按照規(guī)定履行義務(wù)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)和相關(guān)部門的違規(guī)行為進(jìn)行處理。
二、建立健全誠信制度和市場清退制度
對(duì)生產(chǎn)企業(yè)在疫苗采購過程中提供虛假證明材料、惡意誣告、相互串通報(bào)價(jià)，入圍后拒不簽訂購銷合同、供應(yīng)質(zhì)量不達(dá)標(biāo)的疫苗、擅自提供采購目錄外產(chǎn)品替代中標(biāo)產(chǎn)品、未按合同規(guī)定及時(shí)配送供貨等行為，視情節(jié)輕重給予扣分、取消產(chǎn)品入圍資格、列入不良記錄和“黑名單”等處理。被列入不良記錄的企業(yè)，取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的入圍資格，自取消之日起兩年內(nèi)不得參加全省任何疫苗集中采購。
三、加強(qiáng)綜合監(jiān)督和管理
各級(jí)相關(guān)部門通過省采購平臺(tái)網(wǎng)上監(jiān)管系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控采購雙方的購銷行為，對(duì)疾病預(yù)防控制中心采購疫苗的品種、數(shù)量、價(jià)格、回款、使用等情況和藥品生產(chǎn)企業(yè)參與采購、配送等行為進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)管，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
將疫苗采購情況作為疾病預(yù)防控制中心及其負(fù)責(zé)人的重要考核指標(biāo)，各地不得進(jìn)行“二次遴選”和“二次議價(jià)”。對(duì)違規(guī)進(jìn)行網(wǎng)下采購、采購中標(biāo)目錄外的產(chǎn)品、與企業(yè)訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議，牟取不正當(dāng)利益、拖延支付貨款的單位，視情節(jié)輕重給予通報(bào)批評(píng)、限期整改等處理。
疫苗上市許可持有人應(yīng)依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況等合理制定疫苗價(jià)格，體現(xiàn)疫苗產(chǎn)品公益性特點(diǎn)。疫苗的價(jià)格水平、差價(jià)率、利潤率明顯超過合理幅度的，由價(jià)格監(jiān)督檢查機(jī)構(gòu)責(zé)令改正；拒不改正的，依法依規(guī)處理。
省公共資源交易服務(wù)中心要進(jìn)一步完善信息公開制度，在采購過程中及時(shí)公布相關(guān)信息，接受社會(huì)監(jiān)督，營造公開、公平、公正的采購環(huán)境，并對(duì)疫苗采購信息、價(jià)格、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)等信息進(jìn)行公示，接受群眾監(jiān)督，確保疫苗采購各環(huán)節(jié)在陽光下運(yùn)行。
本方案疫苗集中采購工作的未盡事宜及監(jiān)督管理參照《中華人民共和國疫苗管理法》《疫苗儲(chǔ)運(yùn)管理規(guī)范(2017版）》。
第七章實(shí)施時(shí)間
本方案自發(fā)文之日起實(shí)施，原海南省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、海南省財(cái)政廳等六部委印發(fā)的《2016年海南省第二類疫苗集中采購實(shí)施方案（試行）》（瓊衛(wèi)疾控〔2016〕38號(hào)）同時(shí)廢止，凡此前規(guī)定與本方案不一致的，以本方案為準(zhǔn)。