一、會(huì)員的權(quán)利和義務(wù)根據(jù)本所制度文件規(guī)定，本所會(huì)員是指合法設(shè)立、依法取得相關(guān)資質(zhì)，并經(jīng)本所審核取得會(huì)員資格的企業(yè)、事業(yè)單位和其他組織。（一）會(huì)員享有下列權(quán)利：1．參加交易所舉辦的交易、交收、結(jié)算業(yè)務(wù)培訓(xùn)；2．從事交易、交收、結(jié)算及與此相關(guān)的活動(dòng)；3．使用交易所提供的相關(guān)設(shè)施；4．享受交易所提供的會(huì)員服務(wù)；5．獲得交易所提供的相關(guān)信息；6．交易所規(guī)定的其他應(yīng)享有的權(quán)利。（二）會(huì)員承擔(dān)下列義務(wù)：1．遵守國家法律法規(guī)和交易所的相關(guān)制度；2．提供的材料應(yīng)真實(shí)、完整、合法、有效；3．嚴(yán)格履行協(xié)議；4．其他應(yīng)履行的義務(wù)。? 二、會(huì)員應(yīng)具備的條件（一）藥品交易會(huì)員1.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、具有合法資質(zhì)的醫(yī)藥衛(wèi)生科研機(jī)構(gòu)；2. 依法取得有效的企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP認(rèn)證證書》的藥品生產(chǎn)企業(yè)；3.依法取得有效的企業(yè)法人《營業(yè)執(zhí)照》《藥品經(jīng)營許可證》和《GSP認(rèn)證證書》的進(jìn)口藥品全國總代理、經(jīng)營企業(yè)等。（二）醫(yī)療器械交易會(huì)員1.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、具有合法資質(zhì)的醫(yī)藥衛(wèi)生科研機(jī)構(gòu)；2.依法成立并取得有效存續(xù)《營業(yè)執(zhí)照》，《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記表》的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)；依法成立并取得有效存續(xù)《營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的進(jìn)口醫(yī)療器械全國總代理資格的經(jīng)營企業(yè)；3.依法成立并取得有效存續(xù)《營業(yè)執(zhí)照》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案表》（僅限經(jīng)營第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品或國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定不需申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品）的經(jīng)營企業(yè)。以上會(huì)員須向本所提出申請(qǐng)，遞交相關(guān)資質(zhì)材料，經(jīng)本所批準(zhǔn)后，方可成為會(huì)員。? 三、有下列行為之一的，交易所有權(quán)終止其會(huì)員資格：（一）由會(huì)員向本所提出終止會(huì)員資格的申請(qǐng)，并經(jīng)本所批準(zhǔn)；??? （二）遞交虛假材料騙取會(huì)員資格的；（三）被藥監(jiān)部門通報(bào)生產(chǎn)或經(jīng)營假藥、假冒醫(yī)療器械產(chǎn)品的；（四）因破產(chǎn)、證照被吊銷等原因，不再具備會(huì)員資格的；（五）違反相關(guān)法律法規(guī)和交易所規(guī)定的。