一、報(bào)名條件
（一）合格配送商應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
1、《藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GMP/GSP認(rèn)證證書(shū)》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)。
2、具有獨(dú)立法人資格。不具備獨(dú)立法人資格的分公司必須由法定代表人授權(quán)（授權(quán)書(shū)見(jiàn)資料模板）。
3、經(jīng)營(yíng)疫苗、麻醉藥品和精神藥品以及蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素的批發(fā)企業(yè)、經(jīng)批準(zhǔn)可以接受藥品委托儲(chǔ)存配送的批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)于2014年12月31日前符合新修訂藥品GSP要求。
4、具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力。
5、符合廣西藥品集中采購(gòu)監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)認(rèn)為應(yīng)具備的其他條件。
6、僅持有藥品生產(chǎn)許可證，沒(méi)有藥品經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)企業(yè)只能配送本企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。同時(shí)持有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口產(chǎn)品代理商如報(bào)名參加自行配送的，僅能配送本企業(yè)生產(chǎn)（或本企業(yè)投標(biāo)）的入圍產(chǎn)品。
（二）對(duì)有下列行為的企業(yè)不接受其報(bào)名：
1、《藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GMP/GSP認(rèn)證證書(shū)》及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》被主管部門(mén)暫扣或吊銷(xiāo)、撤銷(xiāo)的。
2、在藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中違規(guī)違法，被省級(jí)主管部門(mén)禁止參加藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的企業(yè)，且在處罰期內(nèi)的。
3、2010年以來(lái)有違法經(jīng)營(yíng)假藥行為的。經(jīng)營(yíng)假藥記錄以食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的“行政處罰決定書(shū)”為依據(jù)。
4、按《廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上競(jìng)價(jià)限價(jià)集中采購(gòu)監(jiān)督管理暫行辦法》（桂衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)【 2008 】 54?號(hào)）等文件規(guī)定，對(duì)在2010年度廣西醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（含基藥）集中采購(gòu)有不良行為記錄，累計(jì)達(dá)5次及以上的企業(yè)。
二、鼓勵(lì)下列企業(yè)優(yōu)先參與配送
（一）具備第三方藥品物流資格的企業(yè)；
（二）具備配送條件的生產(chǎn)商自行配送本企業(yè)生產(chǎn)的中標(biāo)品種；
（三）在廣西行政區(qū)域內(nèi)有符合藥品GSP要求的倉(cāng)庫(kù)；
（四）與廣西行政區(qū)域內(nèi)具備第三方藥品物流資格的企業(yè)建立委托配送關(guān)系。
三、報(bào)名時(shí)間
每月的第3個(gè)工作周，其余時(shí)間原則上不受理。
四、報(bào)名方式
（一）配送商注冊(cè)
1、在廣西藥械集中采購(gòu)網(wǎng)（網(wǎng)址：http://www.gxyxzb.gov.cn）首頁(yè)的左側(cè)點(diǎn)擊【咨詢(xún)答疑系統(tǒng)】或直接在瀏覽器地址欄中輸入http://www.gxyxzb.gov.cn:8009/打開(kāi)【咨詢(xún)答疑系統(tǒng)】界面，再點(diǎn)擊“配送商注冊(cè)”按鈕進(jìn)行注冊(cè)。《配送企業(yè)用戶(hù)注冊(cè)和信息維護(hù)操作手冊(cè)》可在廣西藥械集中采購(gòu)網(wǎng)首頁(yè)的最新下載處下載。
2、在咨詢(xún)答疑系統(tǒng)注冊(cè)成功后，用獲得的賬號(hào)密碼登錄即可下載2015年廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)文件。
3、配送商在系統(tǒng)中填寫(xiě)的企業(yè)信息必須與報(bào)名時(shí)遞交的資質(zhì)證明材料一致。
（二）注冊(cè)完成后遞交以下資質(zhì)證明材料：
1、配送商資質(zhì)證明材料封面（模板見(jiàn)附件）
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件
3、藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證（副本）復(fù)印件，必須同時(shí)附上“變更記錄”頁(yè)面
4、藥品GMP/GSP認(rèn)證證書(shū)（復(fù)印件）
5、配送承諾書(shū)（經(jīng)營(yíng)企業(yè)遞交，模板見(jiàn)附件）
6、自行配送承諾書(shū)（自行配送的生產(chǎn)企業(yè)遞交，模板見(jiàn)附件）
7、法定代表人授權(quán)書(shū)（模板見(jiàn)附件）
8、分公司授權(quán)書(shū)（模板見(jiàn)附件）
9、兩票制承諾書(shū)（模板見(jiàn)附件）
10、自行配送申請(qǐng)函（自行配送的生產(chǎn)企業(yè)遞交，模板見(jiàn)附件）
報(bào)名自行配送的企業(yè)僅需遞交自行配送申請(qǐng)書(shū)和自行配送承諾書(shū)。
五、注意事項(xiàng)
（一）配送商在遞交報(bào)名材料前請(qǐng)閱讀《關(guān)于藥品和醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑配送商報(bào)名審核工作流程變更的通知》相關(guān)內(nèi)容。
（二）配送商在遞交報(bào)名材料之前務(wù)必在咨詢(xún)答疑系統(tǒng)注冊(cè)和維護(hù)企業(yè)信息，否則不予接收。
（三）配送商須根據(jù)咨詢(xún)答疑系統(tǒng)的要求詳細(xì)填寫(xiě)企業(yè)信息，所填內(nèi)容必須真實(shí)有效，帶“*”號(hào)的為必填項(xiàng)目，“耗材配送企業(yè)填”的項(xiàng)目請(qǐng)?zhí)睢盁o(wú)”，日期任意選擇。
（四）所有材料必須按上述順序裝訂。
（五）所有模板請(qǐng)勿修改，遞交的材料必須加蓋企業(yè)鮮章，由被授權(quán)人持本人身份證原件到自治區(qū)公共資源交易中心桃源辦公區(qū)二樓大廳遞交，否則不予接收。
（六）同時(shí)具有生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)身份的企業(yè)或者進(jìn)口產(chǎn)品代理商，請(qǐng)先確定僅配送本企業(yè)生產(chǎn)的入圍產(chǎn)品還是配送所有企業(yè)生產(chǎn)的入圍產(chǎn)品，按以下情況遞交資料：
1、如果報(bào)名自行配送，遞交藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認(rèn)證證書(shū)、自行配送承諾書(shū)、其他報(bào)名材料；
2、如果報(bào)名普通配送，遞交藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品GSP認(rèn)證證書(shū)、配送承諾書(shū)、其他報(bào)名材料。
?
附件：藥品配送商資料模板匯總