各相關(guān)單位：
按照《關(guān)于加強藥品醫(yī)用耗材質(zhì)量安全監(jiān)管有關(guān)事項的通知》（內(nèi)食藥﹝2017﹞259號）相關(guān)規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請和相關(guān)檢驗部門出具的檢驗合格證明材料，現(xiàn)對廣東彼迪藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的頭孢克洛顆粒（藥品編碼：101290）和云南白藥集團無錫藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的云南白藥創(chuàng)可貼（藥品編碼：900699）恢復(fù)交易資格?；謴?fù)交易資格后，各醫(yī)療機構(gòu)要加強臨床檢測，切實保障人民群眾用藥安全。對采購使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題要及時向自治區(qū)藥采中心反饋。
內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品器械集中采購服務(wù)中心
2020年8月6日