項(xiàng)目概況
山東省衛(wèi)生健康宣傳教育中心（山東省中醫(yī)藥推廣交流中心）2024年基本避孕服務(wù)項(xiàng)目第二批（31209）?招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在(齊魯云采交易系統(tǒng))獲取招標(biāo)文件，并于2024年09月11日09時(shí)00分(北京時(shí)間)前遞交投標(biāo)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：SDGP370000000202402006534
項(xiàng)目名稱：山東省衛(wèi)生健康宣傳教育中心（山東省中醫(yī)藥推廣交流中心）2024年基本避孕服務(wù)項(xiàng)目第二批（31209）
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包號(hào)
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預(yù)算金額(萬(wàn)元)
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最高限價(jià)(萬(wàn)元)
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1
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256.212000
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256.212000
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2
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251.196000
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251.196000
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3
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194.400000
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194.400000
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4
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191.400000
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191.400000
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5
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145.080000
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145.080000
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6
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133.874000
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133.874000
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7
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120.372000
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120.372000
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8
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196.000000
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196.000000
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9
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6.000000
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6.000000
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10
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33.264000
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33.264000
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11
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94.400000
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94.400000
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12
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67.704000
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67.704000
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采購(gòu)需求：見(jiàn)附件
合同履行期限：本項(xiàng)目(是/否)接受聯(lián)合體。
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包號(hào)
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合同期限
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是否接受聯(lián)合體
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1
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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2
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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3
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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4
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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5
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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6
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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7
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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8
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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9
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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10
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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11
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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12
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見(jiàn)其他要求中供貨時(shí)間。
免費(fèi)維護(hù)期、保修期見(jiàn)貨物明細(xì)中有效期。
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否
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二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：1,2,3,4,5包:專門面向中小企業(yè)采購(gòu)。
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包號(hào)
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落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求
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1
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本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)
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2
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本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)
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3
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本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)
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4
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本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)
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5
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本項(xiàng)目專門面向中小企業(yè)
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3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
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包號(hào)
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合格投標(biāo)人的特定資格要求
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聯(lián)合體資格要求
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1
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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2
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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3
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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4
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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5
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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6
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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7
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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8
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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9
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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10
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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11
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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12
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所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人為制造商的應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;投標(biāo)人為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證;所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證（如有附表，需提供附表）或產(chǎn)品備案表;所投產(chǎn)品屬于藥品的，投標(biāo)人提供藥品生產(chǎn)許可證（包括變更記錄頁(yè)）、藥品 GMP證書、藥品注冊(cè)批件及再注冊(cè)批件
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無(wú)
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三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2024年08月22日08:30至2024年08月28日17:00(節(jié)假日除外)。
地點(diǎn)：齊魯云采交易系統(tǒng)。
方式：投標(biāo)人需按以下方式獲取招標(biāo)文件。
第一步.登錄中國(guó)山東政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)，完成供應(yīng)商主體信息注冊(cè)(已注冊(cè)的無(wú)需重復(fù)注冊(cè))。
第二步.在招標(biāo)文件獲取時(shí)間內(nèi)，登錄山東省公共資源交易中心網(wǎng)（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn/），進(jìn)入“交易大廳”，在平臺(tái)入口點(diǎn)擊“政府采購(gòu)”，登入“齊魯云采交易系統(tǒng)” 后并關(guān)注項(xiàng)目， 下載招標(biāo)文件(包含電子數(shù)據(jù)文件和PDF文件)。
第三步.投標(biāo)人需在提交投標(biāo)文件前，辦理CA證書，并使用該證書對(duì)通過(guò)“投標(biāo)文件制作軟件（山東省政府采購(gòu)版）”(下載地址：齊魯云采交易系統(tǒng)登錄頁(yè)面-投標(biāo)文件制作軟件下載)制作的電子投標(biāo)文件進(jìn)行簽章，辦理方式和注意事項(xiàng)請(qǐng)見(jiàn)“齊魯云采交易系統(tǒng)”登錄首頁(yè)-CA證書辦理須知。
否則將因無(wú)法提交電子投標(biāo)文件而導(dǎo)致無(wú)法投標(biāo)。
特別提醒：電腦必須使用IE11瀏覽器，成功安裝驅(qū)動(dòng)并通過(guò)檢測(cè)工具（山東省版）檢測(cè)。
招標(biāo)文件售價(jià)：0元
四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
(1)提交(上傳)投標(biāo)文件時(shí)間：投標(biāo)截止時(shí)間前均可自行上傳投標(biāo)文件。
(2)上傳方式：本項(xiàng)目采用“不見(jiàn)面”網(wǎng)上開標(biāo)方式，請(qǐng)投標(biāo)人按照《供應(yīng)商操作手冊(cè)》要求登錄“齊魯云采交易系統(tǒng)”，在“投標(biāo)文件上傳”模塊中將通過(guò)“投標(biāo)文件制作軟件（山東省政府采購(gòu)版）”制作的“.SDTF”格式投標(biāo)文件上傳，在規(guī)定的開標(biāo)時(shí)間內(nèi)進(jìn)行解密開標(biāo)。
(3)提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：2024年09月11日09時(shí)00分
(4)開標(biāo)時(shí)間：2024年09月11日09時(shí)00分
(5)地點(diǎn)：山東省公共資源交易中心(濟(jì)南市歷下區(qū)山大路226號(hào)，郵政編碼：250014)。
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜
無(wú)
七、對(duì)本次招標(biāo)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.采購(gòu)人信息
名 稱：?山東省衛(wèi)生健康宣傳教育中心(山東省中醫(yī)藥推廣交流中心)
地址：?濟(jì)南市玉函路75號(hào)
聯(lián)系方式：?0531-82722447
2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息
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3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
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