現(xiàn)將部分企業(yè)提出的低價(jià)藥品采購(gòu)工作相關(guān)問(wèn)題予以歸納，解答如下：
1、“藥品基本信息”內(nèi)的“批準(zhǔn)日期”和“藥品標(biāo)準(zhǔn)”怎樣填寫
答：批準(zhǔn)日期：請(qǐng)?zhí)顚懺肌端幤纷?cè)批件》或《藥品注冊(cè)證》右下角的頒證日期；
藥品標(biāo)準(zhǔn)：請(qǐng)?zhí)顚憽端幤吩僮?cè)批件》上的標(biāo)準(zhǔn)，如有后期變更，請(qǐng)上傳相應(yīng)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》，并按照《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》上的藥品標(biāo)準(zhǔn)填寫。
2、“藥品基本信息”內(nèi)的“注冊(cè)分類”怎樣填寫
答：注冊(cè)分類請(qǐng)按原始《藥品注冊(cè)批件》內(nèi)容填寫，原始批件是《藥品注冊(cè)證》的可以留空。
3、我公司的質(zhì)量類型是“主營(yíng)業(yè)務(wù)收入前50強(qiáng)”，有效期如何填寫
答：質(zhì)量類型的時(shí)間范圍除了專利和GMP證書具備有效期，請(qǐng)?zhí)顚懫鹬箷r(shí)間，其他質(zhì)量類型的時(shí)間范圍可以為空。
4、如果我公司藥品在CFDA數(shù)據(jù)庫(kù)中是多劑型或多規(guī)格存在一條記錄中，如何提交
答：請(qǐng)將不同規(guī)格或劑型拆分成單獨(dú)的產(chǎn)品信息進(jìn)行申報(bào)。
5、物價(jià)文件的開始時(shí)間如何填寫
答：請(qǐng)?zhí)顚懴嚓P(guān)材料中的執(zhí)行日期。
6、企業(yè)報(bào)名時(shí)所需相關(guān)材料在哪里上傳
答：點(diǎn)擊“藥品報(bào)名”后系統(tǒng)會(huì)彈出企業(yè)應(yīng)答界面，在此界面可以上傳相關(guān)文件。
7、如我公司參加過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)維護(hù)工作，并在藥品報(bào)名界面，已顯示“審核通過(guò)”，是否可以直接報(bào)名
答：在無(wú)信息變更、無(wú)需修改的前提下，可以直接進(jìn)行藥品報(bào)名工作。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 天津市醫(yī)藥采購(gòu)中心
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2014年12月23日