為滿足醫(yī)院臨床治療需求，前期臨床科室提交的用藥申報(bào)需求經(jīng)醫(yī)院藥品遴選專家集體表決，現(xiàn)擬引進(jìn)下列藥品，請(qǐng)符合要求的生產(chǎn)企業(yè)或配送企業(yè)前來(lái)報(bào)名并按要求遞交資料，相關(guān)事宜公告如下。
一、擬引入藥品目錄：
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序號(hào)
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通用名
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規(guī)格
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序號(hào)
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通用名
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規(guī)格
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1
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多種油脂肪乳注射液(C6~24)
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100ml
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31
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草酸艾司西酞普蘭片
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10mg
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2
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多種微量元素注射液(Ⅰ)
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10ml
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32
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鹽酸帕羅西汀片
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20mg
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3
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吸入用鹽酸氨溴索溶液
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2ml:15mg
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33
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酒石酸唑吡坦片
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10mg
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4
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標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油腸溶膠囊(兒童裝)
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0.240g
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34
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甲磺酸雷沙吉蘭片
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1mg
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5
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鹽酸可樂(lè)定緩釋片
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0.1mg
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35
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拉考沙胺片
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50mg
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6
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氨酚偽麻那敏口服溶液
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100ml
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100mg
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7
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鹽酸非索非那定干混懸劑
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30mg
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36
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扎來(lái)普隆膠囊
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5mg
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8
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氮?斯汀氟替卡松鼻噴霧劑
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每噴含鹽酸氮卓斯汀137ug和丙酸氟替卡松50ug
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37
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鹽酸氟西汀膠囊
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20mg
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9
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鹽酸奧洛他定顆粒
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2.5mg
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38
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地達(dá)西尼膠囊
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2.5mg
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10
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醋酸阿托西班注射液
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0.9ml:6.75mg
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39
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氟哌噻噸美利曲辛片
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0.5mg:10mg
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5ml:37.5mg
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40
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甲磺酸倍他司汀片
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6mg
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11
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地屈孕酮片
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10mg
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41
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氫溴酸加蘭他敏片
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5mg
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12
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屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
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炔雌醇0.02mg和屈螺酮3mg
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42
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溴吡斯的明片
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60mg
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13
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雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復(fù)合包裝
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雌二醇片含雌二醇2mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg
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43
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富馬酸喹硫平片
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25mg
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雌二醇片含雌二醇1mg；雌二醇地屈孕酮片含雌二醇1mg和地屈孕酮10mg
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44
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非奈利酮片
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10mg
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14
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來(lái)曲唑片
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2.5mg
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45
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注射用甲磺酸萘莫司他
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50mg
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15
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艾米替諾福韋片
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25mg
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46
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艾考糊精腹膜透析液
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含7.5%艾考糊精(2L/袋)
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16
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右酮洛芬氨丁三醇注射液
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2ml:50mg
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47
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氨基酸(15)腹膜透析液
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2000ml:22.41g
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17
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碳酸氫鈉林格注射液
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500ml
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48
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甲氧聚二醇重組人促紅素注射液
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100μg
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18
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復(fù)方甘菊利多卡因凝膠
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每10g中含鹽酸利多卡因200mg,洋甘菊花酊2g
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49
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恩那度司他片
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4mg
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19
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鹽酸米諾環(huán)素軟膏
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0.5g
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50
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低鈣腹膜透析液(乳酸鹽-G1.35%)
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2000ml
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20
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注射用雙羥萘酸曲普瑞林
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15mg
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51
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環(huán)硅酸鋯鈉散
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5g
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21
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酒石酸布托啡諾注射液
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1ml:1mg
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52
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達(dá)依泊汀α注射液
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40ug/0.5mL
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22
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達(dá)格列凈二甲雙胍緩釋片(Ⅰ)
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10mg:1000mg
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53
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注射用硼替佐米
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1.0mg
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23
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德谷胰島素利拉魯肽注射液
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300?單位德谷胰島素＋10.8 mg利拉魯肽
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54
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注射用阿扎胞苷
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100mg
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24
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甘精胰島素利司那肽注射液(Ⅰ)
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300單位甘精胰島素＋300μg利司那肽
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55
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普瑞巴林膠囊
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75mg
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25
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吡格列酮二甲雙胍片
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15mg/500mg
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56
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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
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20mg
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26
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鹽酸阿莫羅芬搽劑
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3ml
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57
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奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊
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0.3g：0.5mg
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27
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吡美莫司乳膏
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10g
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58
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注射用紫杉醇聚合物膠束
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30mg
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28
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爐甘石洗劑
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200ml
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59
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注射用鹽酸曲拉西利
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300mg
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29
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除濕止癢軟膏
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20g
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60
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注射用鹽酸蘭地洛爾
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50mg
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30
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維立西呱片
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5mg
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?
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?
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?
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二、擬引入藥品廠家遴選的申報(bào)原則（以下原則須同時(shí)滿足）：
1、屬于“四川醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”掛網(wǎng)藥品；
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)為此次藥品申報(bào)的責(zé)任單位。申報(bào)資料的遞交單位僅限于擬引入藥品的生產(chǎn)企業(yè)或由生產(chǎn)企業(yè)唯一委托的配送企業(yè)（需具備生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函）；
3、除臨床治療必需，原則上申報(bào)企業(yè)每個(gè)品種僅限申報(bào)1種包裝規(guī)格；
4、同一品種、同一規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家配送企業(yè)，且該配送企業(yè)已在我院開(kāi)戶。
三、申報(bào)企業(yè)需準(zhǔn)確、規(guī)范填寫(xiě)所有申報(bào)資料，保證所有資料信息真實(shí)、有效、齊全。如發(fā)現(xiàn)虛報(bào)資料信息，則取消其遴選資格。
四、藥品申報(bào)資料按附件1?申報(bào)資料目錄進(jìn)行準(zhǔn)備，所有資料須真實(shí)有效，按照附件1要求順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，按照附件要求加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，資料袋封面粘貼申報(bào)資料目錄（附件1）。藥品價(jià)格申報(bào)表（附件8）用牛皮紙信封密封、封口處加蓋單位鮮章，并在封面注明申報(bào)藥品、申報(bào)企業(yè)名稱，否則一律按照“無(wú)效資料”處理。藥品申報(bào)信息匯總登記表（附件9）按規(guī)定時(shí)間發(fā)到指定郵箱中。
五、資料報(bào)送時(shí)間截止2025年12月9日，逾期不予接收。不接受郵寄送達(dá)。
六、資料接收地點(diǎn)：成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥庫(kù)3樓（新都區(qū)寶光大道中段278號(hào)）。
? ??聯(lián)系人：陳老師，電話：83016712/83016025
七、凡因申報(bào)資料填寫(xiě)不全或錯(cuò)誤影響遴選結(jié)果的，將由責(zé)任企業(yè)承擔(dān)后果。
特此公告，敬請(qǐng)配合！
成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
2025年11月28日