申請藥品投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品信息更新，需遞交藥品資質(zhì)文件更新申請（附件）及需更新的資質(zhì)證明材料復(fù)印件。更新范圍包括：營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、GMP（GSP）證書、產(chǎn)品注冊批件（注冊證）等時(shí)效性資質(zhì)證明材料（檢驗(yàn)報(bào)告除外）及其它企業(yè)和產(chǎn)品相關(guān)信息。所有遞交的材料均需逐頁加蓋企業(yè)公章（必須是鮮章，復(fù)印、彩打章無效）。遞交人不限于企業(yè)被授權(quán)人，但不接郵寄件。
相關(guān)企業(yè)可登錄“遼寧省藥品和醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)”，通過用戶名和密碼進(jìn)入“藥品集中采購信息庫”，查詢本企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品信息。
附件：
?藥品資質(zhì)文件更新申請