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【呼和浩特市新城區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)】?jī)?nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市新城區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)關(guān)于2025年嚴(yán)重精神障礙藥品采購(gòu)公開詢價(jià)的通知

所屬項(xiàng)目:內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市新城區(qū)衛(wèi)生

發(fā)布時(shí)間:2025-09-24

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正文:

為了進(jìn)一步加強(qiáng)新城區(qū)嚴(yán)重精神障礙患者管理治療和社區(qū)康復(fù)工作,同時(shí)減輕貧困重精患者用藥負(fù)擔(dān),穩(wěn)定病情,提高生活質(zhì)量,降低肇事肇禍風(fēng)險(xiǎn),維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定。新城區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)擬通過詢價(jià)方式選定一家企業(yè),采購(gòu)嚴(yán)重精神障礙藥品,具體要求如下:

一、付款方式

采購(gòu)合同簽訂后,與供藥企業(yè)協(xié)商最終付款時(shí)間及方式后進(jìn)行付款。

二、采購(gòu)要求

(一)乙方交貨時(shí),必須同時(shí)出具符合國(guó)家規(guī)定的貨物合格證書;

(二)所購(gòu)藥品的技術(shù)指標(biāo)及質(zhì)量符合國(guó)家生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)過嚴(yán)格審查,符合采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn),所購(gòu)買的每一種藥品都需要廠家提供藥品的使用說明細(xì)則以及規(guī)格等;

(三)甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)藥品外包裝、外觀不合格,應(yīng)拒收入庫;

(四)甲方根據(jù)購(gòu)藥計(jì)劃查驗(yàn)時(shí),發(fā)現(xiàn)藥品數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致,無有效期、近有效期(有效期距收貨日期不滿一年)及過期藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理退貨手續(xù);

(五)廠家需提供藥品的使用方法、安全措施、注意事項(xiàng)等,以上采購(gòu)藥品合同從與廠家簽訂合同之日起,需在甲方要求期限內(nèi)到貨。附藥品明細(xì)及清單、發(fā)票,經(jīng)采購(gòu)單位審核,數(shù)量、質(zhì)量、品牌、規(guī)格無誤后,按照商定方式及時(shí)間付款。生產(chǎn)廠家不得以任何理由拖延發(fā)貨時(shí)間,必須保證藥品及時(shí)到位;

(六)落實(shí)同類藥品的價(jià)格、貨比三家、擇優(yōu)選購(gòu)。

三、其他要求

(一)參與條件

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定條件的單位;

2.參與詢價(jià)單位需具備滿足以上項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)人員,并能到甲方工作地點(diǎn)進(jìn)行服務(wù)、指導(dǎo);

3.項(xiàng)目的特定資格要求:

(1)本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體參與,單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一分包的采購(gòu)活動(dòng);

(2)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人和重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;

(3)供應(yīng)商若是經(jīng)銷商須具有有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的《藥品生產(chǎn)許可證》,生產(chǎn)商具有有效的《藥品生產(chǎn)許可證》。

(二)遞交材料要求

(1)提供經(jīng)國(guó)家工商機(jī)關(guān)年檢合格有效并加蓋投標(biāo)企業(yè)公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本等相關(guān)資質(zhì)證明;

(2)報(bào)名參與詢價(jià)文書、資料及報(bào)價(jià)單等;

(3)報(bào)名人提供身份證復(fù)印件;

(4)報(bào)名人出具經(jīng)法定代表人簽字、公司蓋章的《授權(quán)委托書》;

(5)供應(yīng)商若是經(jīng)銷商須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及所投產(chǎn)品生產(chǎn)商的《藥品生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)商提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》;

(6)提供參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明(重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰);

(7)提供具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度的證明材料或者承諾書;

(8)提供依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的證明材料或者承諾書;

(9)提供履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料或者承諾書。

注:以上文件必須真實(shí)可靠、不得偽造,除要求提供原件的以外,其他均要求提供復(fù)印件并加蓋被邀請(qǐng)公司公章。

(三)時(shí)間及地點(diǎn)

公告時(shí)間:2025年9月23日—9月28日

資格審查資料接收時(shí)間:2025年9月28日17:00前

符合條件的公司到呼和浩特市新城區(qū)人民政府東配樓406室提交相關(guān)資料。

采購(gòu)單位名稱:呼和浩特市新城區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)

采購(gòu)聯(lián)系人:劉旭燁

聯(lián)系電話:6218550


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