各有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)：
為進(jìn)一步加強(qiáng)我省醫(yī)藥集中采購平臺內(nèi)藥品動態(tài)管理，保障藥品網(wǎng)上集中采購工作順利進(jìn)行，根據(jù)《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購實施方案》（冀政辦字〔2015〕113號）和《關(guān)于落實<河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購實施方案>若干問題的具體實施辦法》（冀藥采辦〔2016〕1號）規(guī)定，決定對通過網(wǎng)上自采方式交易的直接掛網(wǎng)藥品及生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)信息統(tǒng)一定期增補(bǔ)?，F(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：
一、凡已在河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品交易采購平臺掛網(wǎng)的藥品及生產(chǎn)企業(yè)，不再參加增補(bǔ)，重復(fù)遞交資料。除此之外，凡已有10家以上采購用戶通過網(wǎng)上自采方式交易的藥品，相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)均可申請增補(bǔ)。
二、擬申請增補(bǔ)的企業(yè)，應(yīng)在每個季度的第一個月內(nèi)到省藥械采購中心遞交《申請書》（附件1）。我們將對各企業(yè)遞交的申請進(jìn)行審核，審核合格的，開通基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫，企業(yè)方可遞交紙質(zhì)資質(zhì)證明文件和在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中錄入電子資質(zhì)信息。
三、藥品及生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件，須按照《資質(zhì)證明文件格式文本》（附件2）編制。電子資質(zhì)信息錄入，須按照《定期增補(bǔ)直接掛網(wǎng)藥品及生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)信息錄入操作指南》（附件3）進(jìn)行。對不符合附件2、3要求和不在每個季度的第一個月內(nèi)遞交《申請書》、資質(zhì)證明文件、錄入電子資質(zhì)信息，本季度增補(bǔ)將不被接受。
四、企業(yè)遞交的資質(zhì)證明文件已通過北京、天津兩市藥品采購機(jī)構(gòu)審核確認(rèn)的，將不再重復(fù)審核，直接予以確認(rèn)；未經(jīng)過北京、天津兩市藥品采購機(jī)構(gòu)審核，或兩市審核沒有通過，以及審核通過后資質(zhì)情況有所變更的，將逐一進(jìn)行審核。
五、在資質(zhì)審核中，對生產(chǎn)企業(yè)遞交的資質(zhì)證明文件要求做出澄清、補(bǔ)正的，企業(yè)應(yīng)在接到通知后3個工作日內(nèi)，做出澄清、補(bǔ)正，逾期或不予澄清、補(bǔ)正的，將失去參加本季度增補(bǔ)資格。對審核通過的藥品及生產(chǎn)企業(yè)，省藥械采購中心將在每個季度的第三個月?lián)衿谟枰怨?，企業(yè)應(yīng)在交易平臺按照我省有關(guān)規(guī)定自行選擇、確認(rèn)配送關(guān)系。
?? 六、企業(yè)代理人遞交《申請書》及紙質(zhì)資質(zhì)證明文件時，須持有本企業(yè)《授權(quán)書》。遞交的《申請書》及紙質(zhì)資質(zhì)證明文件應(yīng)保證真實、合法，錄入的電子資質(zhì)信息應(yīng)與遞交的紙質(zhì)文件完全一致，并對遞交的文件及錄入的信息負(fù)責(zé)，承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。企業(yè)參加增補(bǔ)須保證所涉及的藥品能夠正常生產(chǎn)和供應(yīng)，否則可暫不參加增補(bǔ)。
七、原有規(guī)定與本《通告》規(guī)定不一致的，按照本《通告》規(guī)定執(zhí)行。
河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心辦公地點：河北省石家莊市和平西路428號河北省衛(wèi)計委綜合執(zhí)法監(jiān)督局院內(nèi)西二樓
聯(lián)系電話：0311－87815881??? 0311-87810065
周六、周日正常休息。
附件：1、申請書
2、資質(zhì)證明文件格式文本
3、定期增補(bǔ)直接掛網(wǎng)藥品及生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)信息錄入操作指南
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