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(1)（1）供應(yīng)商須具備1）+2）資格要求： 1）供應(yīng)商根據(jù)采購(gòu)內(nèi)容提供以下材料（如采購(gòu)內(nèi)容涉及醫(yī)療器械）： ①供應(yīng)商為生產(chǎn)廠(chǎng)商的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》）和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》）；供應(yīng)商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。②根據(jù)所投產(chǎn)品分類(lèi)提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表）或醫(yī)療器械備案憑證（包括醫(yī)療器械備案信息表）； 2）供應(yīng)商若為制造商須提供藥品生產(chǎn)許可證；若為代理商須提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證及所投產(chǎn)品制造商的藥品生產(chǎn)許可證。 （2）本項(xiàng)目允許聯(lián)合體投標(biāo)響應(yīng)： 1）聯(lián)合體各方應(yīng)按采購(gòu)文件提供的格式簽訂聯(lián)合體協(xié)議書(shū)，明確聯(lián)合體牽頭人和各方權(quán)利義務(wù)，并作為響應(yīng)文件組成部分，如是委托代理人的還需提供聯(lián)合體成員法定代表人簽署的授權(quán)書(shū)。 2）聯(lián)合體各方均應(yīng)當(dāng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，并在響應(yīng)文件中提供聯(lián)合體各方的相關(guān)證明材料。 3）聯(lián)合體成員存在不良信用記錄的，視同聯(lián)合體存在不良信用記錄。 4）聯(lián)合體中有同類(lèi)資質(zhì)的供應(yīng)商按照聯(lián)合體分工承擔(dān)相同工作的，應(yīng)當(dāng)按照資質(zhì)等級(jí)較低的供應(yīng)商確定資質(zhì)等級(jí)。 5）以聯(lián)合體形式參加政府采購(gòu)活動(dòng)的，聯(lián)合體各方不得再單獨(dú)參加或者與其他供應(yīng)商另外組成聯(lián)合體參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。 6）聯(lián)合體各方必須授權(quán)聯(lián)合體牽頭人代表所有聯(lián)合體成員負(fù)責(zé)投標(biāo)響應(yīng)和合同實(shí)施工作，并向采購(gòu)人提交由所有聯(lián)合體成員法定代表人簽署的授權(quán)書(shū)。 7）聯(lián)合體各方應(yīng)當(dāng)共同與采購(gòu)人簽訂采購(gòu)合同，就采購(gòu)合同約定的事項(xiàng)對(duì)采購(gòu)人承擔(dān)連帶責(zé)任。 8）聯(lián)合體各方的業(yè)績(jī)均可作為該聯(lián)合體的業(yè)績(jī)。 9）聯(lián)合體數(shù)量最多為3家。