為加強醫(yī)院中藥飲片（配方顆粒）的采購管理，經(jīng)研究決定，對醫(yī)院中藥飲片（配方顆粒）供貨商進行遴選，確保藥品采購過程的公開、公平、公正，現(xiàn)公告如下:
??一．項目名稱：中藥飲片（配方顆粒）供貨商遴選。
??二．遴選方式：院內(nèi)公開遴選。
??三．對供貨商的資質要求：
??1、供貨商必須出具“藥品經(jīng)營企業(yè)售后服務承諾函”。
??2、供貨商應具有獨立法人資格，并具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》。
??3、供貨商的中藥飲片（配方顆粒）經(jīng)營品種應滿足我院需求，應有適宜的倉儲設施、有標本室或留樣室，質檢設施完備。
??4、供貨商應配備足夠的中藥飲片（配方顆粒）供應能力，按醫(yī)院下達計劃，提供中藥飲片（配方顆粒）品種、規(guī)格和數(shù)量，能在規(guī)定時間內(nèi)運至醫(yī)院內(nèi)指定地點。
??5、供貨商能嚴格按照《中華人民共和國藥典》（2020年版）及《福建省中藥炮制規(guī)范》，能滿足醫(yī)院的用藥習慣。對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片（配方顆粒）符合國家相關文件要求。
??6、供貨商不得有惡意報價行為，若有惡意報價嫌疑，應由供貨商舉證。
??四．供貨商須提供的資料：
??1、藥品經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品經(jīng)營許可證》副本、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》、《稅務登記證》復印件。
??2、藥品生產(chǎn)企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品生產(chǎn)許可證》副本、《藥品GMP證書》、《稅務登記證》復印件。
??3、法定代表人授權委托書和身份證復印件。
??4、藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品經(jīng)營企業(yè)的授權書委托書及供貨合同。
??5、資質審查合格的供貨商，還應提交我院供貨商實力評分標準中所涉及的內(nèi)容，于遴選會前2小時送達。
??6、中藥飲片遴選目錄的樣品（附飲片樣品目錄），于遴選會前2小時送達。
??以上所要求提供的資料和證件的復印件應加蓋紅色公章并密封，供貨商應保證提交資料的真實性，否則承擔相應責任。
??五．供貨商必需遵守的規(guī)定：
??1、要求供貨商在指定的時間和地點交付產(chǎn)地、質量、價格、包裝、有效期等均符合條件的中藥飲片（配方顆粒），且產(chǎn)品外包裝標簽上必須標示有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、等級、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期并附質量合格標志。小包裝色標需符合國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定的色標要求。
??2、與醫(yī)院及時簽訂中藥飲片（配方顆粒）購銷合同，并嚴格履行購銷合同。
??3、遴選中藥飲片（配方顆粒）樣品在中藥房留樣備查。供貨商必須交付與遴選時質量相同的中藥飲片（配方顆粒），入庫驗收時如發(fā)現(xiàn)與遴選留樣不相符的，予以退貨處理。醫(yī)院中藥飲片質量驗收小組每月負責對飲片（配方顆粒）進行質量抽檢，對質量不符合要求的，予以退貨處理。發(fā)現(xiàn)相同中藥飲片（配方顆粒）品種不符合要求達三次，更換該品種供貨商。
??4、遴選中藥飲片（配方顆粒）價格不得高于福州市同級醫(yī)院。遴選中藥飲片（配方顆粒）價格原則上不做調(diào)整，但考慮到中藥飲片（配方顆粒）隨季節(jié)和市場供求價格變動較大，如確實需要調(diào)價，供貨商應將蓋有公章的書面報價單和樣品在調(diào)價前7天交藥學科，醫(yī)院將根據(jù)市場行情或詢價結果進行調(diào)價或更換供貨商。
??5、法律法規(guī)的其它相關規(guī)定。
??六．公告時間：2024年08月23日—2024年08月29日。
??七．報名和申報資料提交時間：2024年08月23日—2024年08月29日正常上班時間。
凡對本次遴選方案有疑問者，請與閩侯縣人民醫(yī)院藥學科采購小組聯(lián)系。聯(lián)系人：林女士聯(lián)系電話：0591-22799875本次遴選過程由醫(yī)院紀檢部門全程監(jiān)督，如有異議，可向醫(yī)院紀檢部門反映。
閩侯縣人民醫(yī)院
2024年8月23日