相關(guān)醫(yī)藥企業(yè)：
近期，省醫(yī)藥采購(gòu)中心對(duì)前期藥品企業(yè)申報(bào)“全國(guó)最低省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)”材料進(jìn)行核查，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)存在申報(bào)價(jià)格不完整、不規(guī)范問題，現(xiàn)要求整改，具體如下：
一、整改范圍 涉及藥品詳見《需重新上傳價(jià)格證明材料藥品匯總表》。
二、時(shí)間安排 2024年5月15至5月31日。
三、整改要求
（一）相關(guān)企業(yè)及時(shí)登錄藥品集中招標(biāo)系統(tǒng)“日常申報(bào)—掛網(wǎng)藥品限價(jià)申報(bào)”整改、填報(bào)涉及藥品的“全國(guó)省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)”價(jià)格信息、上傳相關(guān)證明、提交、公示。
（二）整改申報(bào)的“全國(guó)最低省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)”價(jià)格不得高于原價(jià)格。
（三）提供全國(guó)除安徽外至少3個(gè)?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）的有效掛網(wǎng)價(jià)格（保留小數(shù)點(diǎn)后兩位），含最低有效省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)。以“最小零售包裝”為單位申報(bào)價(jià)格。
（四）價(jià)格證明材料要求：1.范圍包括省級(jí)采購(gòu)平臺(tái)官網(wǎng)截圖、省級(jí)醫(yī)保部門證明材料等，需加蓋企業(yè)公章。2.能清晰辨別掛網(wǎng)省份、藥品通用名、劑型、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)、上市許可持有人、省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)等信息。
（五）申報(bào)品與證明材料需嚴(yán)格對(duì)應(yīng)，做到“五個(gè)一致”，即：“醫(yī)保編碼”、“通用名”、“劑型”、“規(guī)格”、“生產(chǎn)企業(yè)”（如有上市許可持有人以“上市許可持有人”為準(zhǔn)）均一致。同時(shí)，注射劑需嚴(yán)格比對(duì)“包材”，生物制劑嚴(yán)格比對(duì)“附加裝置”。
（六）集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品如無(wú)法提供3個(gè)省（自治區(qū)、直轄市）有效掛網(wǎng)價(jià)的，可以用同企業(yè)、同品種、同劑型、其他規(guī)格藥品的掛網(wǎng)價(jià)進(jìn)行差比作為申報(bào)證明材料。如為獨(dú)家品規(guī)、無(wú)法差比，且無(wú)法滿足三省掛網(wǎng)的集采中選品，在如實(shí)填報(bào)已有省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)的基礎(chǔ)上，可選擇其他省份，并上傳集采中選文件。
（七）有關(guān)《藥品最低有效省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)承諾書》、產(chǎn)品公示、價(jià)格動(dòng)態(tài)聯(lián)動(dòng)等要求，仍按《關(guān)于規(guī)范掛網(wǎng)藥品申報(bào)采購(gòu)限價(jià)的通知》（藥采〔2023〕167號(hào)）執(zhí)行。
?(八)對(duì)不按規(guī)范申報(bào)、提交虛假材料的，按照價(jià)格招采信用評(píng)價(jià)制度予以懲戒。
省醫(yī)藥價(jià)格和集中采購(gòu)中心
2024年5月16日