各投標(biāo)企業(yè)：
按照《關(guān)于印發(fā)〈2011年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購實(shí)施方案〉的通知》（吉藥采發(fā)〔2011〕2號，以下簡稱《實(shí)施方案》）要求，我省已完成資質(zhì)審核和限價(jià)計(jì)算階段工作。按照項(xiàng)目安排，現(xiàn)將資質(zhì)審核情況和限價(jià)計(jì)算結(jié)果進(jìn)行公示，具體通知如下：
一、時(shí)間安排
（一）公示時(shí)間
1、資質(zhì)審核結(jié)果公示。2011年9月6日至9月8日，公示期3天；
2、限價(jià)計(jì)算結(jié)果公示。2011年9月7日至9月8日，公示期2天。
（二）接收補(bǔ)充（更正）、申訴材料。2011年9月6日至9月8日，每天上午8:30-11:30，下午13:30-17:00。逾期不予受理。
二、公示內(nèi)容
（一）資質(zhì)審核情況
1、投標(biāo)企業(yè)基本信息、銷售金額、行業(yè)排名等主體資質(zhì)審核結(jié)果，包括資質(zhì)審核通過和不通過的企業(yè)。
2、投標(biāo)藥品基本信息、質(zhì)量類型認(rèn)定等藥品資質(zhì)審核結(jié)果，包括資質(zhì)審核通過和不通過的藥品。
（二）限價(jià)計(jì)算情況。公示參與我省本期項(xiàng)目的投標(biāo)藥品的限價(jià)計(jì)算結(jié)果等情況。
三、公示受理
（一）受理原則。
允許投標(biāo)企業(yè)對不合格主體或藥品資料進(jìn)行補(bǔ)充（更正）；
允許企業(yè)對公示內(nèi)容提起申訴；
允許企業(yè)對其他企業(yè)審核情況進(jìn)行投訴。
（二）受理要求
1、凡提出申訴的企業(yè)，請登錄“吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺”，認(rèn)真查閱審核公示情況，按《關(guān)于印發(fā)〈2011年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購實(shí)施方案〉的通知 》（吉藥采發(fā)〔2011〕2號）和《2011年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購招標(biāo)文件》（簡稱《招標(biāo)文件》）等文件要求，認(rèn)真準(zhǔn)備不合格企業(yè)或藥品的補(bǔ)充（更正）材料，并在公示期滿前將資料遞交至吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心。
2、對其他企業(yè)審核情況進(jìn)行投訴的，必須提供相關(guān)證明材料，沒有提供申訴依據(jù)的不予受理。
3、投標(biāo)企業(yè)提供的全部材料必須真實(shí)、有效。提供的所有材料中標(biāo)注有效期截止時(shí)間的均必須是2011年9月20日之后，否則為無效材料。
四、受理方式
（一）公示期間，需由投標(biāo)企業(yè)的被授權(quán)人本人攜身份證明辦理補(bǔ)充（更正）或申訴材料。
（二）投標(biāo)企業(yè)遞交補(bǔ)充（更正）材料必須按《實(shí)施方案》、《招標(biāo)文件》文件要求，結(jié)合審核不通過原因等提供材料。遞交的每頁材料需加蓋企業(yè)的公章。
（三）投標(biāo)企業(yè)遞交申訴材料必須按照《****公司關(guān)于****的質(zhì)疑（申訴）書》要求格式填寫，加蓋企業(yè)公章，并在公示時(shí)間截止前遞交至吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心。
（四）不接收任何郵寄、傳真、電子郵件材料。
（五）受理地址：吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心，長春市安達(dá)街508號旺座國際商務(wù)廣場A座10層。
五、其他說明
（一）按審核標(biāo)準(zhǔn)，無假劣藥等違法違紀(jì)證明的材料審核不合格的企業(yè)，其主體資料暫不予以通過，這部分不通過的企業(yè)可在公示期內(nèi)提供合格的證明材料。如逾期仍未遞交合格證明材料的，其主體資料予以通過，該企業(yè)可繼續(xù)參與經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評審，但經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)“質(zhì)量評審可靠性”評審中，記“0”分。
（二）投標(biāo)企業(yè)申報(bào)的藥品為國家基本藥物目錄內(nèi)的，應(yīng)有省級藥監(jiān)部門出具的電子監(jiān)管碼賦碼能力證明。如無電子監(jiān)管碼賦碼能力證明的，這部分藥品企業(yè)的主體資質(zhì)暫不予以通過。企業(yè)可在公示期內(nèi)按要求提供電子監(jiān)管碼賦碼能力證明，如逾期仍未遞交合格證明材料的，其主體資料予以通過，但不允許這些藥品參加經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)評審。增補(bǔ)目錄的基本藥物可無電子監(jiān)管碼賦碼能力證明。
（三）對于國家工信部發(fā)布的2009年化學(xué)藥或中成藥工業(yè)企業(yè)法人單位按主營業(yè)務(wù)收入排序情況認(rèn)定問題，均以2009年工信部發(fā)布的《2009年中國醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》為依據(jù)，年報(bào)中企業(yè)后面括號包含的企業(yè)可以認(rèn)定，沒有包含的企業(yè)均不予認(rèn)定。
（四）公示結(jié)束后，投標(biāo)企業(yè)需要在平臺確認(rèn)審核信息，不在規(guī)定時(shí)間確認(rèn)的，視為自動確認(rèn)。
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附件：1、投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)審核通過名單
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?????????? 3、投標(biāo)藥品資質(zhì)審核通過名單
?????????? 4、投標(biāo)藥品資質(zhì)審核未通過名單
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附件1：投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)審核通過名單.xls
附件2：投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)審核未通過名單.xls
附件3：投標(biāo)藥品資質(zhì)審核通過名單.xls
附件4：投標(biāo)藥品資質(zhì)審核未通過名單.xls
附件5：公司關(guān)于的質(zhì)疑（申訴）書.doc
附件6：2011年度吉林省基本藥物限價(jià)結(jié)果的公示.xlsx