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【黑龍江】黑龍江省疾病預防控制中心_抗結核藥品采購

所屬項目:2020年黑龍江省疾病預防控制中

發(fā)布時間:2020-08-13

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黑龍江省疾病預防控制中心_抗結核藥品采購
信息來源: 黑龍江省政府采購網(wǎng) 發(fā)布時間: 2020年08月13日 所屬項目: 2020年黑龍江省疾病預防控制中心抗結核藥品采購項...

商品信息:

序號 商品名稱 目錄名稱 數(shù)量/單位 單價(元) 總價(元)
1 其他混合產(chǎn)品構成片劑 其他混合產(chǎn)品構成片劑 5500/用戶 46.8 257400
2 其他混合產(chǎn)品構成片劑 其他混合產(chǎn)品構成片劑 2860/用戶 158.4 453024
3 其他混合產(chǎn)品構成片劑 其他混合產(chǎn)品構成片劑 2500/用戶 158.4 396000
4 其他混合產(chǎn)品構成片劑 其他混合產(chǎn)品構成片劑 5330/用戶 417.6 2225808
5 其他混合或非混合產(chǎn)品構成膠囊 其他混合或非混合產(chǎn)品構成膠囊 2130/用戶 194.4 414072
6 其他混合產(chǎn)品構成片劑 其他混合產(chǎn)品構成片劑 1750/用戶 145.8 255150
資格要求:
序號 狀態(tài) 評審內(nèi)容 投標要求
1 新增 投標人資質文件要求 (一)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。 (二)藥品生產(chǎn)許可證。 (三)制藥廠生產(chǎn)本次招標的藥品制劑的GMP證明文件。 (四)本次招標的藥品制劑的藥品注冊證書(批準文號)。 (五)本次招標的藥品制劑的藥品銷售證明書。 (六)制藥廠獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)對包裝的批件和藥品說明書。 (七)國家級或省級藥檢部門對抽檢到的該制藥廠的產(chǎn)品的檢驗證明無不合格記錄。 (八)參加政府采購活動前3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。
2 新增 藥品運輸要求 (一)所有招標抗結核藥品由賣方直接運輸?shù)街付ǖ膫}庫。 (二)運輸所需費用(含保險金等)由賣方承擔。 (三)發(fā)送貨物之前,賣方要向買方提供發(fā)貨日程表。 (四)發(fā)送貨物之后,賣方要及時向買方提供每批發(fā)放藥品的生產(chǎn)日期、批號、數(shù)量及藥品質檢報告單。 五、供貨要求 (一)2020年開始供貨,具體供貨時間、數(shù)量及交貨地點買方會提前一個月通知中標廠家。 (二)交貨地點為黑龍江省疾病預防控制中心指定的省、市藥品倉庫。 六、其他 由于供貨時間延后而產(chǎn)生的藥品價格變動由賣方承擔。
3 新增 供貨要求 (一)2020年開始供貨,具體供貨時間、數(shù)量及交貨地點買方會提前一個月通知中標廠家。 (二)交貨地點為黑龍江省疾病預防控制中心指定的省、市藥品倉庫。
商務要求:
序號 狀態(tài) 分值 招標文件商務要求 評審標準 評審選項
1 新增 1 藥品包裝要求1 供應商提供的貨物應為原廠包裝,能夠防止貨物在轉運中損壞或變質。應采取防潮、防曬、防腐蝕、防震動及防止其它損壞的必要保護措施,從而保護貨物能夠經(jīng)受多次搬運、裝卸及長途運輸。供應商應承擔由于其包裝或其防護措施不妥而引起貨物損壞和丟失的任何損失的責任和費用。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
2 新增 1 藥品包裝要求2 每件包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱清單和質量合格證。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
3 新增 1 藥品包裝要求3 為了防止潮濕,每小盒在裝入大紙箱之前,對小盒應外加塑料膜包裝。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
4 新增 1 藥品包裝要求4 所有藥品的包裝箱、包裝盒以及鋁塑板上需印上“政府提供 免費藥品”字樣,以明確區(qū)別于市場上直接流通的同類藥品。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
5 新增 1 藥品包裝要求5 在包裝盒或安瓶上詳細注明藥品的具體組方與使用方法,并明確說明每種有效成分的劑量單位和含量。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
6 新增 1 藥品包裝要求6 對儲存有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
7 新增 1 藥品包裝要求7 廠家需提供產(chǎn)品樣品(每種1盒),該樣品將作為評標及驗收的依據(jù)。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
8 新增 1 藥品質量要求1 所有檢驗均按現(xiàn)行版中國藥典的有關規(guī)定實施。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
9 新增 1 藥品質量要求2 藥廠的檢驗部門對每個生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進行檢驗,并申請當?shù)厥〖壦帣z所對每個生產(chǎn)批號的產(chǎn)品進行抽檢(不包含在供貨合同數(shù)量內(nèi)),所需費用由賣方承擔;由于藥品包裝和藥品質量問題要求回收藥品時的費用及損失由供貨者承擔。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
10 新增 1 藥品質量要求3 采購人在質量保證期內(nèi)有權要求地方或國家藥檢部門對藥品實施檢驗。由于藥品質量問題要求回收藥品時的費用及損失由賣方承擔。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
11 新增 1 藥品質量要求4 若對藥品質量出現(xiàn)爭議,則省級以上藥檢所對爭議藥品的檢驗報告具有約束力。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
12 新增 1 藥品質量要求5 制藥廠必須向買方提供所用各批原料藥的來源,以及藥檢部門的檢驗報告。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
13 新增 1 藥品質量要求6 連續(xù)近三年對本廠全部產(chǎn)品,抽檢無不合格記錄或強制召回記錄(由國家級或省級藥檢部門出示證明)。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
14 新增 1 藥品質量要求7 所有抗結核藥品的生產(chǎn)應符合現(xiàn)行版中國藥典標準,并保證生產(chǎn)后的藥品有效期至少為2年,藥品運送到各項目實施地點時的有效期應在21個月以上。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
15 新增 1 藥品質量要求8 賣方應在藥品的有效期內(nèi)保證抗結核藥品的質量。在有效期內(nèi)賣方對任何缺陷和劣變藥品應實施補償改善措施,更換所有需要更換的藥品并承擔所需費用。且必須以組合包裝方式更換所有相同生產(chǎn)批號的藥品,不能只更換有缺陷和劣變的藥品,即賣方必須更換包括其他藥品在內(nèi)的整個鋁塑板。更換時間到達最終用戶不得超過3個月。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
16 新增 1 藥品質量要求9 如果由于質量問題需要回收藥品,賣方有義務盡快通知買方,并能夠按招標文件的質量標準重新供貨并承擔所需費用。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
17 新增 1 藥品質量要求10 賣方對由于用戶原因引起的抗結核復合藥品的缺陷和劣變免責。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
18 新增 1 藥品質量要求11 連續(xù)3年以上(含3年)有生產(chǎn)和銷售抗結核藥品記錄;滿足兩種以上(包含兩種)常用抗結核藥品供應廠家優(yōu)先。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
19 新增 2 藥品運輸要求 (一)所有招標抗結核藥品由賣方直接運輸?shù)街付ǖ膫}庫。 (二)運輸所需費用(含保險金等)由賣方承擔。 (三)發(fā)送貨物之前,賣方要向買方提供發(fā)貨日程表。 (四)發(fā)送貨物之后,賣方要及時向買方提供每批發(fā)放藥品的生產(chǎn)日期、批號、數(shù)量及藥品質檢報告單。 滿足要求得分,否則不得分。???(1分)
技術要求 :
品目 序號 狀態(tài) 配置 招標文件技術參數(shù)要求 加減分標準 評審選項
其他混合產(chǎn)品構成片劑 1 新增 藥品名稱:乙胺丁醇片(E) 250mg/片,100片/盒,每人份180片, 片劑, 5500人份。 負偏離
負偏離??(0分)無效投標
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構成片劑 1 新增 藥品名稱:吡嗪酰胺片(Z) 250mg/片,100片/盒。每人份360片, 2860人份 負偏離
負偏離??(0分)無效投標
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構成片劑 1 新增 藥品名稱:FDC-HR 選擇以下之一: 1.H150mg+R300mg/粒,每人份240粒 2.H150mg+R300mg/片,每人份240片, 片劑或膠囊, 2500人份。 負偏離
負偏離??(0分)無效投標
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構成片劑 1 新增 藥品名稱:FDC-HRZE H37.5mg+R75mg+Z200mg+E137.5mg/片,每人份480片, 片劑, 5330人份。 負偏離
負偏離??(0分)無效投標
基本滿足要求
正偏離
其他混合或非混合產(chǎn)品構成膠囊 1 新增 藥品名稱:利福平膠囊(R) 150mg/粒,100粒/盒,每人份540粒, 膠囊劑, 2130人份。 負偏離
負偏離??(0分)無效投標
基本滿足要求
正偏離
其他混合產(chǎn)品構成片劑 1 新增 藥品名稱:異煙肼片(H) 100mg/片,100片/盒,每人份540片, 片劑, 1750人份 負偏離
負偏離??(0分)無效投標
基本滿足要求
正偏離


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