各有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)：
按照《廣東省衛(wèi)生和計劃生育委員會等九部門關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品交易相關(guān)暫行辦法的通知》（粵衛(wèi)〔2016〕75號）的有關(guān)規(guī)定及省藥品集中采購制度改革專責工作小組會議精神，現(xiàn)將截止至2017年3月30日前生產(chǎn)批件和GMP證書過期的生效品種進行篩理供參考（詳見附件）。請各生產(chǎn)企業(yè)登錄交易系統(tǒng)，結(jié)合附件品種認真查看和核對系統(tǒng)中所有生效產(chǎn)品的生產(chǎn)批件和GMP證書日期，如有過期請企業(yè)被授權(quán)人于2017年4月21日下午17：00時前將有效的新生產(chǎn)批件和GMP證書復印件遞交至廣東省藥品交易中心，逾期遞交或未遞交的將不能參加2017年第二次競價交易報量和報價等交易工作。
另，根據(jù)要求，以后固定每季度第一個月第一個工作日公示GMP和批件過期的名單，企業(yè)更新證件截止時間為每季度第一個月第十個工作日，逾期不得參加該期報量。
附件：生產(chǎn)批件和GMP過期產(chǎn)品參考表
廣東省藥品交易中心
2017年4月18日