為滿足臨床需要，我院將對(duì)如下品種藥品的生產(chǎn)廠家進(jìn)行遴選（重要提示：藥品目錄品種僅代表進(jìn)入新藥遴選討論范圍，不代表最終進(jìn)院品種），并將于9月28前日接收企業(yè)自愿遞交的申報(bào)資料，現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下。
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| 序號(hào) | 藥品名稱 | 劑型 | 規(guī)格 |
| 1 | 結(jié)核菌素純蛋白衍生物 | 注射劑 | 50IU:1ml*5支 |
| 2 | 左旋多巴片 | 片劑 | 0.25g |
| 3 | 右旋糖酐鐵口服溶液 | 溶液劑 | 5ml:25mg |
| 4 | 坤泰膠囊 | 膠囊劑 | 0.5g*36粒 |
| 5 | 阿司匹林腸溶片 | 片劑 | 25mg |
| 6 | 普羅雌烯陰道用軟膠囊 | 膠囊劑 | 10mg*6粒 |
| 7 | 左炔諾孕酮宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng) | / | 52mg/個(gè)（20μg/24h） |
| 8 | 枸櫞酸咖啡因注射液 | 注射劑 | 1ml:20mg |
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二、藥品廠家遴選的申報(bào)原則（以下原則須同時(shí)滿足）：
1、必須屬于四川省“藥品（疫苗）集中采購(gòu)交易系統(tǒng)”平臺(tái)掛網(wǎng)藥品。
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)為此次藥品申報(bào)的責(zé)任單位。申報(bào)資料遞交限定于擬引入藥品的生產(chǎn)企業(yè)或由生產(chǎn)企業(yè)唯一委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)（需具備生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函）。
4、原則上一個(gè)申報(bào)企業(yè)，一個(gè)品種只申報(bào)一個(gè)規(guī)格。
5、生產(chǎn)企業(yè)或由生產(chǎn)企業(yè)唯一委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有合格的資質(zhì)，有依法納稅和繳納社會(huì)保障金的良好記錄，并在此前的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
三、申報(bào)企業(yè)需準(zhǔn)確、規(guī)范填寫(xiě)所有申報(bào)資料，保證所有資料信息真實(shí)有效，如出現(xiàn)資料缺項(xiàng)，則會(huì)被拒收；如發(fā)現(xiàn)虛報(bào)資料信息，則會(huì)被取消遴選資格。
四、藥品申報(bào)資料
1、藥品申報(bào)信息表（附件2）
2、藥品申報(bào)承諾書(shū)（附件3）
3、生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函（附件4，經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要提交）
4、申報(bào)企業(yè)委托申明書(shū)（附件5）
5、兩票制配送委托書(shū)（附件6,原則上限我院現(xiàn)有配送關(guān)系的經(jīng)營(yíng)企業(yè)）
6、藥品廉潔準(zhǔn)入承諾書(shū)（附件7）
7、藥品質(zhì)量保證承諾書(shū)（附件8）
8、藥品報(bào)價(jià)單（附件9，需密封，封口處加蓋鮮章）
五、所有資料均需在有效期內(nèi)。統(tǒng)一用A4紙備齊，按順序擺放，所有資料均需加蓋單位鮮章，用資料袋裝好，資料袋封面粘貼申報(bào)資料目錄（附件1）。報(bào)價(jià)單需密封、封口處加蓋單位鮮章，并在封面注明申報(bào)藥品、申報(bào)企業(yè)名稱。如不符合要求將一律按照“無(wú)效資料”處理，取消申報(bào)資格。
六、各申報(bào)企業(yè)不得直接與除聯(lián)系人以外的相關(guān)科室及人員聯(lián)系，違者取消該品種的申報(bào)資格。
七、報(bào)名時(shí)間：2020年9月18日至2020年9月28日，逾期不予受理。(雙休日及法定節(jié)假日除外)
上午：08:00-12:00
下午：14:30-18:00
八、報(bào)名地點(diǎn)及方式：
1.地點(diǎn)：資陽(yáng)市雁江區(qū)婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心藥劑科顧老師
2.方式：電話028-23022356