各配送企業(yè)：
?? 一、玉溪市公立醫(yī)院藥品詢價(jià)配送企業(yè)報(bào)價(jià)表填寫說明
?? （一）填寫方法
?? 1. 必須在所拷貝的《玉溪市公立醫(yī)院藥品詢價(jià)配送企業(yè)報(bào)價(jià)表》的原表上進(jìn)行填寫，無藥品的請留空。
?? 2. 各報(bào)價(jià)單位必填項(xiàng)目：商品名、包裝數(shù)量、計(jì)價(jià)單位、質(zhì)量分組（選擇一個(gè)分組）、生產(chǎn)廠家、配送企業(yè)、企業(yè)報(bào)價(jià)、藥品批準(zhǔn)文號，若出現(xiàn)必填項(xiàng)目缺項(xiàng)的，視為自動(dòng)放棄本藥品報(bào)價(jià)。
?? 3. 藥品分類、包裝材質(zhì)、是否50ML以上注射劑不需填寫。
?? （二）填寫說明
?? 1. 藥品通用名、劑型、規(guī)格、包裝以藥品注冊證（生產(chǎn)批件）、說明書及現(xiàn)行藥典為依據(jù)，按藥品注冊證內(nèi)容進(jìn)行填寫。
?? （1） 通用名：即藥品法定名稱，也就是國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品名稱。
?? （2） 劑型：依據(jù)2015版《中華人民共和國藥典》“制劑通則”等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行歸類填寫。如黃藤素軟膠囊，填寫“軟膠囊”，注射用頭孢呋辛，填寫“凍干粉”。
?? 口服劑型包括：片劑（即普通片）、分散片、腸溶片、緩釋片、控釋片、口腔崩解片、咀嚼片、泡騰片、腸溶片、顆粒劑、膠囊（硬膠囊）、軟膠囊、腸溶膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊、混懸劑、干混懸劑、口服溶液劑、合劑、糖漿劑、散劑、滴丸劑、丸劑、酊劑、煎膏劑、酒劑、凝膠劑。
?? 注射劑型包括注射液、注射用無菌粉末（含凍干粉）。
?? 外用劑型包括軟膏劑、乳膏劑、外用溶液劑、膠漿劑、貼膏劑（含貼劑）、膏藥、酊劑、洗劑、散劑、凍干粉。
?? 其他劑型包括氣霧劑、霧化溶液劑、吸入溶液劑、灌腸劑、滴眼劑、眼膏劑、滴鼻劑、滴耳劑、栓劑、陰道片、陰道泡騰片、陰道軟膠囊、噴霧劑。
?? （3） 規(guī)格：指每支、每片、?；蚱渌恳粏挝恢苿┲泻兄魉帲ɑ蛐r(jià)）的重量、含量或裝量。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位，容量以升（L）、毫升（ml）、微升（μl）為單位，國際單位（IU）、單位（U）。
?? 2. 商品名：藥品的商品名是指經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的該藥品專用的商品名稱。
?? 3. 最小制劑指可獨(dú)立載藥的最小劑型單位，如片、粒、袋、丸、支、瓶等。
?? 4. 包裝數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。
?? 5. 計(jì)價(jià)單位按包裝單位填寫。
?? 6. 質(zhì)量分組：選擇“第一組”、“第二組”、“第三組”、“第四組”，每個(gè)藥只能選擇其中一個(gè)項(xiàng)目，企業(yè)需根據(jù)每個(gè)藥品自行申報(bào)所屬質(zhì)量層次，未申報(bào)質(zhì)量層次的，按無效報(bào)價(jià)處理。
?? 7. 生產(chǎn)廠家及配送企業(yè)，按照《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》注冊企業(yè)名稱填寫。
?? 8. 企業(yè)報(bào)價(jià)按計(jì)價(jià)單位用阿拉伯?dāng)?shù)字填寫，以元為單位，保留小數(shù)點(diǎn)后3位數(shù)字。
?? 二、詢價(jià)文件更正
?? （一）《玉溪市公立醫(yī)院藥品集中聯(lián)合限價(jià)采購詢價(jià)文件》中第18頁“（一）評審質(zhì)量層次分組”有誤，與《玉溪市公立醫(yī)院藥品集中聯(lián)合限價(jià)采購工作方案》（玉醫(yī)改〔2016〕2號）文件規(guī)定不一致，現(xiàn)作如下更正說明：
?? 評審質(zhì)量層次分組以《玉溪市公立醫(yī)院藥品集中聯(lián)合限價(jià)采購工作方案》（玉醫(yī)改〔2016〕2號）文件規(guī)定為準(zhǔn)，質(zhì)量層次按以下四組分為四個(gè)層次，企業(yè)需根據(jù)每個(gè)藥品自行申報(bào)所屬質(zhì)量層次，未申報(bào)質(zhì)量層次的，按無效報(bào)價(jià)處理。
?? 第一組：國家一類新藥；國家保密處方中成藥；國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)藥品；過期化合物專利藥品；國家自然科學(xué)、科技進(jìn)步、技術(shù)發(fā)明二等獎(jiǎng)及以上獎(jiǎng)項(xiàng)的藥品（制劑類質(zhì)量相關(guān)）。
?? 第二組：通過仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)藥品；達(dá)到國際水平仿制藥；進(jìn)口藥品；首仿藥品；國家級和省級質(zhì)量獎(jiǎng)藥品。獲得歐盟cGMP認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證、日本JGMP認(rèn)證的藥品。
?? 第三組：工信部2013年化學(xué)藥、中成藥主營業(yè)務(wù)排名前30名，以及生物制藥前20名企業(yè)（根據(jù)企業(yè)投標(biāo)藥品分類排名）；云南省2014年基層基本藥物銷售排名前100名的企業(yè)。
?? 第四組：其它通過GMP認(rèn)證的藥品。
?? （二）詢價(jià)文件中內(nèi)容如與《玉溪市公立醫(yī)院藥品集中聯(lián)合限價(jià)采購實(shí)施意見（試行）》、《玉溪市公立醫(yī)院藥品集中聯(lián)合限價(jià)采購工作方案（試行）》、《玉溪市公立醫(yī)院藥品集中限價(jià)采購結(jié)算管理辦法》、《玉溪市公立醫(yī)院改革藥品配送管理與考核辦法(試行)》五個(gè)文件內(nèi)容不一致的，一律以五個(gè)文件的規(guī)定為準(zhǔn)。各配送企業(yè)發(fā)現(xiàn)不一致的情況，請及時(shí)與藥品耗材采購工作組聯(lián)系。
?? 特此通知！
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?玉溪市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2016年6月17日