| 合格投標(biāo)人應(yīng)首先符合政府采購法第二十二條規(guī)定的基本條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特點(diǎn)設(shè)置的特定資格條件。 （一）基本資格條件 1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； 4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； 5、參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄; 6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）特定資格條件 分包1-分包11： 1、投標(biāo)人必須具備由國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的藥品GMP證書； 2、投標(biāo)人必須具備由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證； 3、投標(biāo)人的所投產(chǎn)品須具備由國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥準(zhǔn)批文； 4、投標(biāo)人的所投產(chǎn)品需提供中國藥品生物制品檢定所產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告或法定檢驗(yàn)部門出具的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件； 5、投標(biāo)人的所投產(chǎn)品需提供疫苗使用說明書（復(fù)印件或掃描件）。 分包12： 1、投標(biāo)人須具備由國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品GMP證書或藥品GSP證書和藥品經(jīng)營許可證； 2、若投標(biāo)人的所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則投標(biāo)人須具備所投產(chǎn)品制造商認(rèn)可的中國大陸唯一經(jīng)銷資格； 3、若投標(biāo)人的所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，投標(biāo)人須提供國家食品藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥品注冊(cè)證或再注冊(cè)證以及所投產(chǎn)品的進(jìn)口藥品通關(guān)文件； 4、投標(biāo)人的所投產(chǎn)品需提供中國藥品生物制品檢定所產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告或法定檢驗(yàn)部門出具的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件； 5、投標(biāo)人的所投產(chǎn)品需提供疫苗使用說明書（復(fù)印件或掃描件）。 |