關(guān)于開展2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)談判采購(gòu)藥品、定點(diǎn)生產(chǎn)藥品資質(zhì)證明材料申報(bào)工作的通知
各相關(guān)企業(yè):
按照2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)工作安排,我省將于2018年3月28日起開展2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)談判采購(gòu)藥品、定點(diǎn)生產(chǎn)藥品的資質(zhì)證明材料申報(bào)工作,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、談判采購(gòu)藥品資質(zhì)證明材料的申報(bào)
談判采購(gòu)藥品是指《2015年貴州省藥品集中采購(gòu)目錄》(以下簡(jiǎn)稱《采購(gòu)目錄》)中納入的3種國(guó)家談判采購(gòu)藥品以及國(guó)家人力資源社會(huì)保障部2017年7月13日發(fā)布的《人力資源社會(huì)保障部關(guān)于將36種藥品納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍的通知》中的36種國(guó)家醫(yī)保談判藥品。
(一)已在公開招標(biāo)或直接掛網(wǎng)采購(gòu)項(xiàng)目中申報(bào)的藥品
1.已在2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)公開招標(biāo)或直接掛網(wǎng)項(xiàng)目中申報(bào)資質(zhì)證明材料并已審核確認(rèn)的藥品不再另行申報(bào),也不再進(jìn)行議價(jià),將按照國(guó)家統(tǒng)一采購(gòu)價(jià)格納入交易系統(tǒng)供醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)采購(gòu)使用,藥品名單詳見附件1。
2.已在2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)直接掛網(wǎng)項(xiàng)目中申報(bào)資質(zhì)證明材料并已經(jīng)審核通過但企業(yè)未進(jìn)行確認(rèn)的藥品,須重新進(jìn)行企業(yè)及產(chǎn)品信息的確認(rèn),因特殊情況暫時(shí)不能參與2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)的藥品,企業(yè)也須出具相關(guān)情況說明材料(格式自擬),并于2018年3月30日下午5:00前遞交至貴州省公共資源交易中心。藥品名單詳見附件2。
(二)屬于《采購(gòu)目錄》品規(guī)但無企業(yè)進(jìn)行申報(bào)或未納入《采購(gòu)目錄》的藥品
1.企業(yè)注冊(cè)、領(lǐng)取用戶名及辦理數(shù)字證書
未參與2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)企業(yè)注冊(cè)、領(lǐng)取帳號(hào)及數(shù)字證書綁定等工作的深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司和貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司2家企業(yè),須在貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)完成注冊(cè)報(bào)名,并于2018年3月30日下午5:00前至省公共資源交易中心領(lǐng)取企業(yè)用戶名以及辦理數(shù)字證書后,方可參與資質(zhì)證明材料的申報(bào)工作,數(shù)字證書辦理流程及法定代表人授權(quán)書模板詳見附件3,辦理數(shù)字證書的材料要求詳見附件4,數(shù)字證書操作手冊(cè)詳見附件7。
2.資質(zhì)證明材料的申報(bào)
企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)(網(wǎng)址:http://220.197.219.184:8020),按照投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)操作指南(附件5)的要求進(jìn)行企業(yè)及產(chǎn)品信息的網(wǎng)上申報(bào)。需進(jìn)行資質(zhì)證明材料申報(bào)的藥品名單詳見附件6。
二、定點(diǎn)生產(chǎn)藥品資質(zhì)證明材料的申報(bào)
1.定點(diǎn)生產(chǎn)藥品是指《采購(gòu)目錄》中除去乙酰毛花苷注射液與鹽酸多巴酚丁胺注射液以外的5種國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)藥品,按照國(guó)家相關(guān)文件要求,去乙酰毛花苷注射液(2ml:0.4mg)與鹽酸多巴酚丁胺注射液(2ml:20mg)已調(diào)整至直接掛網(wǎng)采購(gòu)項(xiàng)目;
2.企業(yè)通過數(shù)字證書登錄貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)(網(wǎng)址:http://220.197.219.184:8020),按照投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)操作指南(附件5)的要求進(jìn)行企業(yè)及產(chǎn)品信息的網(wǎng)上申報(bào)。需進(jìn)行資質(zhì)材料申報(bào)的藥品名單詳見附件6。
三、資質(zhì)證明材料網(wǎng)上申報(bào)時(shí)間
2018年3月28日9:00起至2018年4月1日17:00止。
四、有關(guān)事項(xiàng)
(一)各相關(guān)企業(yè)必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi),在貴州省醫(yī)藥集中采購(gòu)平臺(tái)申報(bào)并提交真實(shí)、有效、齊全的資質(zhì)證明材料。凡提供虛假材料的一經(jīng)查實(shí)取消其掛網(wǎng)資格;
(二)因特殊情況暫時(shí)不能參與2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)的藥品,企業(yè)也須出具相關(guān)情況說明材料(格式自擬),并于2018年3月30日下午5:00前遞交至貴州省公共資源交易中心;
(三)已在公開招標(biāo)或直接掛網(wǎng)項(xiàng)目中申報(bào)過企業(yè)信息并已審核通過的企業(yè),如無變更情況,可不再申報(bào)企業(yè)信息,只須進(jìn)行產(chǎn)品信息的申報(bào)并提交,企業(yè)信息已變更的,可針對(duì)變更內(nèi)容進(jìn)行修改,并同時(shí)申報(bào)產(chǎn)品信息并提交;未申報(bào)過的企業(yè)需同時(shí)進(jìn)行企業(yè)及產(chǎn)品信息的申報(bào)并提交;
(四)企業(yè)須按照要求填報(bào)相關(guān)信息,并將申報(bào)的資質(zhì)證明資料按要求清晰、完整地逐頁掃描成PDF格式并加蓋企業(yè)電子印章上傳,資質(zhì)證明文件中文字或圖案應(yīng)正面向上排版,電子印章應(yīng)加蓋在頁面左上角,不得遮擋有效內(nèi)容。部分材料須在指定位置加蓋企業(yè)和法定代表人電子印章(法定代表人授權(quán)書和投標(biāo)承諾函須先行打印,經(jīng)被授權(quán)人簽字后,再制作成PDF格式文件并加蓋電子印章上傳);
(五)所有的PDF文件須制作成A4紙格式(21cm*29.7cm)上傳,另外,建議10頁以下材料制作成的PDF文件不大于2Mb,50頁以下的不大于10Mb,以此類推,否則會(huì)影響PDF文件的上傳速度;
(六)投標(biāo)人申報(bào)的有關(guān)文件材料及往來函電均要使用中文。外文資料必須提供相應(yīng)的經(jīng)專業(yè)翻譯機(jī)構(gòu)翻譯的中文文本,并經(jīng)公證部門公證;
(七)投標(biāo)人在申報(bào)資質(zhì)證明材料時(shí),應(yīng)選擇對(duì)應(yīng)的目錄品規(guī),如實(shí)填報(bào)所申報(bào)藥品的信息,其中,產(chǎn)品名稱、申報(bào)劑型、制劑規(guī)格等信息應(yīng)按照藥品批件上的藥品通用名稱、劑型、規(guī)格進(jìn)行填報(bào),并確保填報(bào)信息的準(zhǔn)確、有效。
(八)在投標(biāo)人申報(bào)資質(zhì)證明材料期間,將同時(shí)對(duì)已提交的材料進(jìn)行審核,各投標(biāo)人需隨時(shí)關(guān)注審核情況,對(duì)審核意見中提出需補(bǔ)充材料或修改信息的,需及時(shí)補(bǔ)充修改并重新遞交。
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附件1、已在2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)公開招標(biāo)或直接掛網(wǎng)項(xiàng)目中申報(bào)資質(zhì)證明材料并已審核確認(rèn)的藥品.xlsx
附件2、已在2015年度貴州省藥品集中采購(gòu)直接掛網(wǎng)項(xiàng)目中申報(bào)資質(zhì)證明材料并已經(jīng)審核通過但企業(yè)未進(jìn)行確認(rèn)的藥品.xlsx
附件3、數(shù)字證書辦理流程及法定代表人授權(quán)書模板.docx
附件4、辦理數(shù)字證書的相關(guān)材料.rar
附件5、投標(biāo)企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)操作指南.docx
附件6、需進(jìn)行資質(zhì)證明材料申報(bào)的談判采購(gòu)藥品及定點(diǎn)生產(chǎn)藥品.xlsx
附件7、貴州省藥品集中采購(gòu)平臺(tái)數(shù)字證書操作手冊(cè).docx
貴州省藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
2018年3月23日