各相關單位：
按照《關于加強藥品醫(yī)用耗材質(zhì)量安全監(jiān)管有關事項的通知》（內(nèi)食藥﹝2017﹞259號）相關規(guī)定，根據(jù)企業(yè)申請和相關檢驗部門出具的檢驗合格證明材料，現(xiàn)對天津太平洋制藥有限公司生產(chǎn)的格列本脲片（藥品編碼：GDH269001）恢復交易資格?；謴徒灰踪Y格后，各醫(yī)療機構(gòu)要加強臨床檢測，切實保障人民群眾用藥安全。對采購使用過程中發(fā)現(xiàn)的問題要及時向自治區(qū)藥采中心反饋。
內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品器械集中采購服務中心
2020年11月9日