各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)：
? ?根據(jù)《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)輸液和常用低價(jià)藥品直接掛網(wǎng)采購工作實(shí)施方案》（吉藥采發(fā)〔2016〕1號(hào)）和《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)輸液和常用低價(jià)藥品直接掛網(wǎng)采購文件》的要求及安排，我中心對(duì)申報(bào)基礎(chǔ)輸液、常用低價(jià)藥品的企業(yè)和產(chǎn)品進(jìn)行了審核?，F(xiàn)將資質(zhì)審核結(jié)果予以公示，并通知如下：
一、公示安排
（一）公示內(nèi)容。申報(bào)企業(yè)和藥品的基礎(chǔ)信息；申報(bào)企業(yè)和藥品的資質(zhì)審核結(jié)果；申報(bào)企業(yè)填報(bào)的相關(guān)藥品在各省“當(dāng)前”執(zhí)行的最低中標(biāo)價(jià)或掛網(wǎng)價(jià)格。
（二）公示方式。吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)輸液、常用低價(jià)藥品直接掛網(wǎng)資質(zhì)審核結(jié)果（第一批）通過吉林省藥械采購服務(wù)平臺(tái)“通知公告”欄目進(jìn)行公示（詳見附件）。
（三）公示時(shí)間。2016年12月20日-12月26日，公示期7天。
二、異議受理
（一）受理時(shí)間。2016年12月20日-12月26日16:00時(shí)，節(jié)假日休息。
（二）質(zhì)疑方式。對(duì)公示內(nèi)容（包括本企業(yè)和其他企業(yè)）有異議的，各企業(yè)必須將質(zhì)疑內(nèi)容及相關(guān)證明材料加蓋公章后遞交至我中心。各企業(yè)應(yīng)由被授權(quán)人到我中心現(xiàn)場遞交材料，不接收郵寄材料。
（三）受理地址。長春市亞泰大街3218號(hào)通鋼國際大廈A座7層。
三、信息補(bǔ)充修改和再申報(bào)
（一）信息修改
審核未通過的企業(yè)和產(chǎn)品（不通過原因見系統(tǒng)內(nèi)說明），允許在公示期間對(duì)未通過內(nèi)容或發(fā)現(xiàn)的其他錯(cuò)誤進(jìn)行補(bǔ)充、修改。具體修改時(shí)，應(yīng)通過“吉林省藥品集中采購管理系統(tǒng)”中的“基礎(chǔ)輸液和低價(jià)藥申報(bào)系統(tǒng)”，重新修改相應(yīng)信息或重新上傳圖片，并在系統(tǒng)內(nèi)予以提交。如重新補(bǔ)充、修改的內(nèi)容仍不符合要求，或逾期仍未對(duì)未通過的內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充、修改的，將不得繼續(xù)參加我省本次直接掛網(wǎng)工作。
審核通過的企業(yè)和產(chǎn)品，如確有信息與實(shí)際信息不相符的，相關(guān)企業(yè)應(yīng)及時(shí)提出書面修正意見，加蓋公章后遞交至我中心進(jìn)行修改。對(duì)于故意填報(bào)與實(shí)際信息不相符或故意不予修改的企業(yè)按弄虛作假處理。
（二）再申報(bào)
公示期間，允許企業(yè)繼續(xù)申報(bào)和提交企業(yè)和產(chǎn)品信息。該部分繼續(xù)申報(bào)的企業(yè)和產(chǎn)品將在第二批審核結(jié)果中進(jìn)行公示。如逾期仍未申報(bào)的，本次掛網(wǎng)將不再受理。
四、其他要求
（一）按照“誰主張、誰舉證”的原則，企業(yè)對(duì)公示內(nèi)容有異議的，必須提供相應(yīng)紙質(zhì)佐證材料。企業(yè)提供的相關(guān)材料必須充分、真實(shí)、有效、合法。如經(jīng)查實(shí)，存在質(zhì)疑內(nèi)容嚴(yán)重不實(shí)、惡意申投訴等情況的，按照提供虛假材料處理。
（二）如本次申報(bào)的直接掛網(wǎng)藥品不在我省發(fā)布的目錄內(nèi)，一律按“審核不通過”處理，相關(guān)產(chǎn)品不得繼續(xù)參加直接掛網(wǎng)工作。
（三）請(qǐng)各申報(bào)企業(yè)嚴(yán)格核實(shí)相關(guān)信息，尤其是相關(guān)資質(zhì)、藥品GMP認(rèn)證和藥品生產(chǎn)批件有效期限、價(jià)格等信息。凡公示期未提出質(zhì)疑和申訴的，視為無異議，逾期將不再受理。
（四）公示期間，各申報(bào)企業(yè)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)本企業(yè)的系統(tǒng)內(nèi)所有信息，其中應(yīng)重點(diǎn)核對(duì)是否上傳GMP證書、批件等圖片、相關(guān)資質(zhì)材料是否在有效期內(nèi)、是否加蓋印章（或簽字）、圖片與申報(bào)信息是否一致并清晰可見等。
附件：吉林省基礎(chǔ)輸液和低價(jià)藥品資質(zhì)審核結(jié)果公示表（第一批）
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? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2016年12月20日