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1、投標(biāo)人具備獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（提供法人或其他組織的營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書等證明文件；如為分支機構(gòu)須同時提供具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的上級單位出具的有效授權(quán)材料。）
2、投標(biāo)人須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》；
3、所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商具有《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(GMP認(rèn)證證書)或藥監(jiān)部門頒發(fā)的符合藥品GMP要求的檢查結(jié)果通知;
4、所投產(chǎn)品須具有：13個品種規(guī)格的基礎(chǔ)輸液類的生產(chǎn)批件。
5、自2021年1月1日至今，投標(biāo)人須具有三級及以上綜合醫(yī)院基礎(chǔ)輸液類藥品供貨及配套運維服務(wù)業(yè)績。
注：
（1）投標(biāo)人直接與醫(yī)院簽訂合同為準(zhǔn)，業(yè)績內(nèi)容須包含基礎(chǔ)輸液類藥品供貨和靜配中心相關(guān)配套運維內(nèi)容；
（2）須提供合同等相關(guān)有效證明材料，合同簽訂日期或服務(wù)期（包括服務(wù)時間段）與2021年1月1日至今有交叉的均予以認(rèn)可；
（3）醫(yī)院等級以醫(yī)院官網(wǎng)截圖或業(yè)主方提供的證明或評標(biāo)現(xiàn)場查詢?yōu)闇?zhǔn)；
（4）如合同中不能體現(xiàn)基礎(chǔ)輸液類藥品供貨或靜配中心相關(guān)配套運維內(nèi)容，則以業(yè)主方加蓋公章（或部門章）的證明為準(zhǔn)。
6、投標(biāo)人所投基礎(chǔ)輸液產(chǎn)品須為安徽省醫(yī)藥集中采購平臺目錄內(nèi)的品種（注：提供安徽省藥品采購平臺官網(wǎng)查詢品種截圖，集采中標(biāo)品種進行標(biāo)注）
7、投標(biāo)人（不含與其有隸屬關(guān)系的組織機構(gòu)）不得存在以下情形：
（1）被人民法院列入失信被執(zhí)行人名單（以信用中國www.creditchina.gov.cn查詢?yōu)闇?zhǔn)）。
（2）被稅務(wù)機關(guān)列入重大稅收違法失信主體（以信用中國網(wǎng)站www.creditchina.gov.cn查詢?yōu)闇?zhǔn)）。
（3）被政府采購監(jiān)管部門列入政府采購嚴(yán)重違法失信名單（以中國政府采購網(wǎng)http://www.ccgp.gov.cn查詢?yōu)闇?zhǔn)）。
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