為進(jìn)一步做好藥品采購工作，保障臨床用藥。我中心擬對(duì)2024年中藥飲片（小包裝）、中藥配方顆粒采購項(xiàng)目開展市場調(diào)研，公開征集相關(guān)資料。請(qǐng)符合我中心需求，具備合格資質(zhì)，具有相應(yīng)供應(yīng)和服務(wù)能力的供應(yīng)商將相關(guān)資料按要求，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)送達(dá)我中心指定地點(diǎn)。本次調(diào)研與是否招標(biāo)、采購無關(guān)。
??一、市場調(diào)研時(shí)間
??2024年10月8日至2024年10月10日（共計(jì)三個(gè)工作日），調(diào)研公告期間不接受任何資料。
??二、資料遞交時(shí)間和地點(diǎn)
??現(xiàn)場提交紙質(zhì)和電子資料（電子資料須含Excel版報(bào)價(jià)單），所有資料（電子及紙質(zhì)）按要求裝訂密封于2024年10月11日上午8:00-10:00到涌泉街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心6樓會(huì)議室簽到、提交資料，逾期不接收資料。聯(lián)系人：周老師? 13541226507。
??三、調(diào)研內(nèi)容
??中藥飲片（小包裝）、中藥配方顆粒（詳見附件1、附件2）。
??四、資料提交及注意事項(xiàng)
??1.具有獨(dú)立法人資格，相應(yīng)的經(jīng)營范圍，獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，并且具有有效的營業(yè)執(zhí)照。
??2.遞交材料人為生產(chǎn)企業(yè)的應(yīng)提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP認(rèn)證證書》復(fù)印件；遞交材料人為經(jīng)營企業(yè)的應(yīng)提供《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件和生產(chǎn)企業(yè)法人授權(quán)委托書。（以上資料均需加蓋鮮章）
??3.單位介紹信或法人授權(quán)書，?授權(quán)代表身份證復(fù)印件，聯(lián)系方式。
??4.中藥飲片（小包裝）及中藥配方顆粒報(bào)價(jià)表（按附件1、2格式填寫）。
??5.供應(yīng)商自愿提供的其他資料（包括但不限于企業(yè)實(shí)力與特點(diǎn)）。
??五、鄭重提示
??1.本次市場調(diào)研需求調(diào)查，不作為中藥飲片（小包裝）、中藥配方顆粒采購結(jié)果。
??2.各供應(yīng)商應(yīng)對(duì)所填報(bào)和提交的文件及信息的真實(shí)性負(fù)責(zé)；嚴(yán)禁提供虛假材料，嚴(yán)禁偽造、變?cè)煜嚓P(guān)證明文件。
??3.各供應(yīng)商禁止相互串通。
??4.若在市場調(diào)研過程中發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供虛假材料或者有串通等違法行為的，將向財(cái)政部門報(bào)告，由財(cái)政部門及行政監(jiān)督部門依照政府采購相關(guān)法規(guī)規(guī)定處罰；構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。