為加強(qiáng)對(duì)中藥飲片采購(gòu)工作的組織領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步規(guī)范采購(gòu)工作，有效地實(shí)現(xiàn)采購(gòu)過(guò)程的公平、公正、公開(kāi)，切實(shí)降低中藥飲片價(jià)格，提高中藥飲片質(zhì)量，決定對(duì)院內(nèi)使用的中藥飲片進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。現(xiàn)公告如下：
一、項(xiàng)目類(lèi)別：中藥飲片
二、招標(biāo)人：龍南市龍南鎮(zhèn)衛(wèi)生院
三、投標(biāo)程序：有意參與的投標(biāo)公司須按照要求將本公司資質(zhì)資料于2023年8月15日提交給龍南市龍南鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥劑科審核。資質(zhì)審核通過(guò)后，本院將在2023年8月31日通知貴公司并發(fā)放標(biāo)書(shū)。
四、對(duì)投標(biāo)人的要求：
1.投標(biāo)人必須是中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的具有中藥飲片經(jīng)營(yíng)資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
2.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP認(rèn)證證書(shū)》。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的飲片年銷(xiāo)售額應(yīng)在3000萬(wàn)元以上（以2022年度1至12月份的納稅報(bào)表為準(zhǔn)），中藥飲片品種應(yīng)達(dá)到450種以上，應(yīng)有標(biāo)本室或留樣室，質(zhì)檢設(shè)施完備。
3.中藥飲片經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書(shū)》，飲片倉(cāng)儲(chǔ)面積應(yīng)不少于1000平方米。
4.投標(biāo)人應(yīng)有足夠數(shù)量的藥品，以滿(mǎn)足招標(biāo)人的需求，按醫(yī)院提供的飲片的品種、規(guī)格、數(shù)量在5天內(nèi)負(fù)責(zé)將藥品運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn)，并保證一月多次送貨。
5.投標(biāo)人提供的飲片能?chē)?yán)格按照2020版《中華人民共和國(guó)藥典》（最低不得低于2015年版中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)）的要求，并滿(mǎn)足招標(biāo)人的用藥習(xí)慣。
6.對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥飲片須符合國(guó)家相關(guān)文件要求。
7.三年內(nèi)未因違規(guī)經(jīng)營(yíng)假劣藥品而受到處罰，無(wú)行賄犯罪等不良記錄。
五、資格審查及要求
有意向參與投標(biāo)的企業(yè)，先按招標(biāo)公告提供資料，資料如下：
1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品生產(chǎn)許可證》正副本、《藥品GMP證書(shū)》、《稅務(wù)登記證》（國(guó)、地稅）復(fù)印件；
2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書(shū)》、《稅務(wù)登記證》（國(guó)、地稅）復(fù)印件；
3.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)2022年1月至12月份納稅報(bào)表（加蓋當(dāng)?shù)囟悇?wù)部門(mén)紅色公章）；
4.法定代表人或其委托代理人（委托代理人須提供法定代表人授權(quán)委托書(shū)）本人身份證復(fù)印件；
5.《藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的授權(quán)書(shū)》；
6.《藥品生產(chǎn)企業(yè)資格聲明表》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明表》。
7.三年內(nèi)未因違規(guī)經(jīng)營(yíng)假劣藥品而受到處罰，無(wú)行賄犯罪等不良記錄證明。
以上所要求提供的資料和證件的復(fù)印件應(yīng)加蓋公司紅色公章，并注明復(fù)印日期（原件備查），按提供材料順序裝訂成冊(cè)。必要時(shí)招標(biāo)人將對(duì)投標(biāo)人進(jìn)行實(shí)地考察，并以實(shí)地考察為準(zhǔn)。
六、資料投遞招標(biāo)文件
資格審核通過(guò)的供應(yīng)商，按要求投遞招標(biāo)文件。
1.中藥飲片目錄及報(bào)價(jià)單。
2.參加投標(biāo)的中藥飲片的樣品重量為100g，并要求屏蔽生產(chǎn)廠家的名稱(chēng)和標(biāo)簽。
3.提供資格審查及要求項(xiàng)下的內(nèi)容相關(guān)材料。
七、確定招標(biāo)目錄
根據(jù)中藥飲片的實(shí)際使用情況確定招標(biāo)目錄并及時(shí)公開(kāi)招標(biāo)信息。以年度采購(gòu)金額及銷(xiāo)售量前20位為招標(biāo)基準(zhǔn)品種，隨機(jī)抽取10個(gè)品種。
八、成立專(zhuān)家小組成員
專(zhuān)家小組成員由7人組成，分別由中藥師3人、中醫(yī)師4人。
九、制定中藥飲片評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)
為了便于選擇信譽(yù)好、服務(wù)好、實(shí)力強(qiáng)，并能提供質(zhì)優(yōu)價(jià)低中藥飲片的供貨商，遵照招標(biāo)法的要求，并且本著一切以數(shù)據(jù)說(shuō)話(huà)，唯有質(zhì)量、價(jià)格和信譽(yù)是綜合評(píng)定的決定性因素的角度出發(fā)，經(jīng)反復(fù)斟酌制定出較科學(xué)合理、簡(jiǎn)便易行的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片評(píng)分內(nèi)容包括飲片質(zhì)量(30分)實(shí)力(20分)服務(wù)(20分)及價(jià)格(30分)。
十、具體過(guò)程
在醫(yī)院藥品采購(gòu)監(jiān)督委員會(huì)的監(jiān)督下開(kāi)啟樣品及報(bào)價(jià)單，由專(zhuān)家按照《中藥飲片評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評(píng)分。得分第一的為我院中藥飲片第一預(yù)中標(biāo)供應(yīng)商，得分第二的為我院中藥飲片第二預(yù)中標(biāo)供應(yīng)商，得分第三的為我院中藥飲片第三預(yù)中標(biāo)供應(yīng)商。評(píng)審結(jié)果公示5個(gè)工作日。
十一、中藥飲片采購(gòu)合同實(shí)施要求
1.中標(biāo)的供應(yīng)商與醫(yī)院簽訂《中藥飲片購(gòu)銷(xiāo)合同》及《廉潔協(xié)議書(shū)》。
2.保證質(zhì)量穩(wěn)定，中標(biāo)飲片樣品在藥劑科留樣備査1年。供應(yīng)商必須配送與評(píng)標(biāo)時(shí)質(zhì)量相同的中藥飲片（如該飲片換了生產(chǎn)企業(yè)，質(zhì)量不得低于評(píng)標(biāo)時(shí)的質(zhì)量），入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)與評(píng)標(biāo)留樣不相符的，醫(yī)院將予以退貨并取消供貨資格，如果服務(wù)與合同不符同樣取消供貨資格，并順延第二供應(yīng)商。以此類(lèi)推。
3.合同期內(nèi)不能斷貨。
4.合同期內(nèi)不得隨意更改供應(yīng)價(jià)格。如果是全國(guó)性調(diào)價(jià)(要有調(diào)價(jià)通知)，降價(jià):及時(shí)降價(jià)，升價(jià)我院將選擇三家中標(biāo)商中低價(jià)供貨，同時(shí)價(jià)格不得高于龍南市同級(jí)醫(yī)院，并處于龍南市較低水平。
5.每標(biāo)期為1年。
十二、資料于8月15日前送到藥劑科鐘義勇收，咨詢(xún)電話(huà)：13970117391。
龍南市龍南鎮(zhèn)衛(wèi)生院
2023年8月5日