?? 一、采購文件第40頁“信息材料（附件14）”第13條所稱“生產(chǎn)企業(yè)的國家公信部公布的最新版醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)法人單位按主營業(yè)務(wù)收入排序證明材料”，是指本企業(yè)在《2010年醫(yī)藥統(tǒng)計年報》中的“綜合和商業(yè)分冊 企業(yè)法人單位按主營業(yè)務(wù)收入排序”。
??? 二、在此次《采購目錄》內(nèi)以下藥品的通用名、劑型、規(guī)格等信息有誤，根據(jù)企業(yè)提出的疑問，我中心復(fù)核采購人的實際用藥情況后現(xiàn)更正相關(guān)藥品的信息如下：
??? （一）采購目錄序號為1072“鹽酸恩丹司瓊”的藥品通用名更改為：鹽酸昂丹司瓊。
??? （二）采購目錄序號為1008“小兒退熱栓”的藥品通用名更改為：對乙酰氨基酚，規(guī)格更改為0.3g10枚。
??? （三）采購目錄序號為0010“阿侖磷酸鈉”的藥品通用名更改為：阿侖膦酸鈉。
??? （四）采購目錄序號為0666“秘決清涼”的藥品通用名更改為：秘訣清涼。
??? （五）采購目錄序號為0252“厄多斯坦”的藥品通用名稱更改為：厄多司坦。
??? （六）采購目錄序號為1171“益心康泰”的規(guī)格更改為：0.5g30粒。
??? （七）采購目錄序號為0848“十一酸睪酮”的規(guī)格更改為：40mg20粒。
??? （八）采購目錄序號為0836“生理氯化鈉”的單位更改為：塑瓶（不屬于大輸液）。
??? （九）采購目錄序號為0801“乳酸左氧氟沙星”的規(guī)格更改為：100ml：0.2g
??? （十）采購目錄序號為0347“復(fù)方益肝靈”的規(guī)格更改為：0.3g12粒。
??? （十一）采購目錄序號為0351“復(fù)明片”的規(guī)格更改為：0.3g90片。
??? （十二）采購目錄序號為1204“中長鏈脂肪乳C8-24”的規(guī)格更改為：250ml：20%
??? （十三）采購目錄序號為0129“丙泊酚”的規(guī)格更改為：50ml：500mg，單位更改為：瓶
??? （十四）采購目錄序號為0071“奧硝唑”的規(guī)格更改為：0.25g12粒。
??? （十五）采購目錄序號為0072“奧硝唑”的規(guī)格更改為：0.5g8粒。
??? （十六）采購目錄序號為0876“胎寶”的規(guī)格更改為：0.3g12粒。
??? （十七）采購目錄序號為0366“甘草鋅膠囊”的規(guī)格更改為：0.25g24粒。
??? （十八）采購目錄序號為0406“冠心丹”參滴丸的規(guī)格更改為：0.04g10粒10袋。
??? （十九）采購目錄序號為1074“鹽酸二甲雙胍”的規(guī)格更改為：0.85g20片。
??? （二十）采購目錄序號為0417“和血明目片”的規(guī)格更改為：0.3g60片。
??? （二十一）采購目錄序號為1038“血塞通”的規(guī)格更改為：60mg24粒。
??? （二十二）采購目錄序號為1006“小兒雙清”的規(guī)格更改為：2g10袋。
??? （二十三）采購目錄序號為0081“百蕊”的規(guī)格更改為：5g6袋。
??? （二十四）采購目錄序號為1028“熊膽”的規(guī)格更改為：0.25g24丸。
??? （二十五）采購目錄序號為0859“雙歧桿菌四聯(lián)活菌”的規(guī)格更改為：0.5g30片。
??? （二十六）采購目錄序號為0059“氨氯地平/纈沙坦片”與采購目錄序號為1015“纈沙坦氨氯地平”屬重復(fù)，請各投標(biāo)人在采購目錄序號為1015“纈沙坦氨氯地平”上填寫即可。
??? （二十七）在澄清文件（一）的藥品信息更改的采購目錄序號為：0723、0724、0725、0726、0727、0729、0730、0328、0619、0620、0621的大輸液的單位更改后限制了許多投標(biāo)企業(yè)，因此，本次把以上相關(guān)藥品的“單位”更改為：塑瓶(或直立式軟袋)。
??? 三、有關(guān)投標(biāo)文件的制作指南
??? 藥品生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)按照《西藏自治區(qū)衛(wèi)生廳直屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)2012年度藥品集中采購文件采購文件》(附件3-1)的要求編制《投標(biāo)人遞交材料目錄》。
??? 藥品生產(chǎn)企業(yè)委托藥品經(jīng)營（批發(fā)）企業(yè)投標(biāo)，由受委托的藥品經(jīng)營（批發(fā)）企業(yè)按照《西藏自治區(qū)衛(wèi)生廳直屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)2012年度藥品集中采購文件采購文件》中《投標(biāo)人遞交材料目錄》(附件3-2)的要求編制投標(biāo)文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)向受委托的藥品經(jīng)營（批發(fā)）企業(yè)提供《藥品資質(zhì)審核基本信息情況表》（附件12）和《信息材料》（附件14）所需的產(chǎn)品資料及《藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品授權(quán)書》（附件7）。藥品生產(chǎn)企業(yè)不必再制作投標(biāo)文件。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 西藏自治區(qū)衛(wèi)生廳藥品采購服務(wù)管理中心
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?二○一二年九月二十八日