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【西藏】西藏自治區(qū)轉(zhuǎn)發(fā)川藥招〔2022〕227號第二、四批國家組織藥品集中帶量采購協(xié)議期滿后(川藏)接續(xù)采購的公告(一)

所屬項目:2022年川藏第二、四批國家組織

發(fā)布時間:2022-09-06

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正文:

各相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè):

根據(jù)《國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于做好國家組織藥品集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)工作的通知》(醫(yī)保辦發(fā)〔2021〕44號)、《關(guān)于準(zhǔn)確全面貫徹國家組織藥品集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)工作政策有關(guān)注意事項的通知》(醫(yī)保辦函〔2022〕12號)要求,經(jīng)研究,四川、西藏聯(lián)盟對國家組織集中帶量采購(以下簡稱集采)協(xié)議期滿的藥品開展接續(xù)采購工作?,F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下,歡迎符合條件的企業(yè)參加。

一、采購范圍

第二、四批國家集采藥品中采購協(xié)議期滿的43個品種納入本次期滿接續(xù)采購范圍(具體品種詳見附件)。

二、采購周期

(一)采購周期原則上為兩年,必要時延長一年。如需延長采購周期,在采購周期結(jié)束前另行公告。本次藥品集采周期自中選結(jié)果實(shí)際執(zhí)行日起,以年為單位。

(二)采購周期內(nèi)采購協(xié)議每年一簽。續(xù)簽采購協(xié)議時,約定采購量原則上不少于中選藥品上一年度約定采購量。

(三)采購周期內(nèi),若提前完成年度約定采購量,超出部分中選企業(yè)仍按中選價繼續(xù)進(jìn)行供應(yīng)。

三、申報資格

(一)申報產(chǎn)品資格

屬于采購品種目錄范圍,并獲得國內(nèi)有效注冊批件且滿足以下要求之一的上市藥品,應(yīng)具備相應(yīng)批件或可在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心《化學(xué)藥品目錄集》中查詢到相應(yīng)結(jié)果:

1.原研藥及國家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價參比制劑。

2.通過國家藥品監(jiān)督管理部門仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的仿制藥品。

3.根據(jù)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案的公告》(2016年第51號)或《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求的通告》(2020年第44號),按化學(xué)藥品注冊分類批準(zhǔn),并證明質(zhì)量和療效與參比制劑一致的仿制藥品。

(二)申報企業(yè)資格

提供藥品及伴隨服務(wù)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人、境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人,在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)能力、供應(yīng)穩(wěn)定性、企業(yè)信用等方面達(dá)到本次集采要求的,均可參加。本公告所稱的代理人,是指按照國家有關(guān)部門關(guān)于境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人管理規(guī)定,取得我國藥品注冊證書的境外持有人依法指定、代表其履行法律法規(guī)規(guī)定的藥品上市許可持有人義務(wù)的中國境內(nèi)企業(yè)法人。

(三)其他要求

1.申報企業(yè)須確保在采購周期內(nèi)滿足川藏兩省(區(qū))中選藥品的采購需求,包括約定采購量以及超過約定采購量的部分。

2.參加本次藥品集采前兩年內(nèi),申報企業(yè)在藥品生產(chǎn)活動中無嚴(yán)重違法記錄,申報藥品不存在省級(含)以上藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量檢驗不合格情況,且不存在因不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范被藥品監(jiān)督管理部門處以暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等控制措施的情況(其中涉及的仿制藥是指通過國家藥品監(jiān)督管理部門仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價上市后出現(xiàn)上述情況的)。

3.申報企業(yè)須按照采購品種目錄中的規(guī)格進(jìn)行申報,“供應(yīng)品種清單”應(yīng)包含采購品種目錄內(nèi)本企業(yè)生產(chǎn)的所有符合申報產(chǎn)品資格的規(guī)格。

4.申報企業(yè)應(yīng)遵守《中華人民共和國專利法》《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》等相關(guān)法律法規(guī),并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

5.申報藥品應(yīng)當(dāng)符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并按照國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2020年1號)組織生產(chǎn)。

6.申報企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品上市許可持有人未被列入當(dāng)前《全國醫(yī)藥價格和招采失信企業(yè)風(fēng)險警示名單》。

7.申報企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品上市許可持有人未被國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室列入“違規(guī)名單”、未被川藏兩省(區(qū))醫(yī)藥價格和招采信用評級失信等級評定為“嚴(yán)重”、“特別嚴(yán)重”。

8.川藏藥械聯(lián)采辦公室要求的其他申報條件。

四、報價要求

(一)報價貨幣單位為人民幣(元),保留小數(shù)點(diǎn)后2位;以最小零售包裝(注射劑按支/瓶/袋,其他劑型按盒等)為計價單位。

(二)報價為申報企業(yè)的實(shí)際供應(yīng)價,應(yīng)包括稅費(fèi)、配送費(fèi)等在內(nèi)的所有費(fèi)用。

(三)未在規(guī)定時間內(nèi)完成報價或報價為零的,視為放棄報價,由此引起的一切后果由申報企業(yè)自行負(fù)責(zé)。

(四)采購品種目錄內(nèi),同品種有多個規(guī)格的,申報企業(yè)僅需選擇任一規(guī)格進(jìn)行申報。“供應(yīng)品種清單”內(nèi)藥品的報價與申報品規(guī)須符合差比價關(guān)系。

(五)本次接續(xù)采購所涉藥品差比價關(guān)系參照現(xiàn)有規(guī)則,根據(jù)劑型、規(guī)格(裝量差異按照含量差比價計算)、包裝數(shù)量計算,不考慮包裝材料差異。

五、擬中選規(guī)則

本次接續(xù)采購采取詢價方式確定中選企業(yè),可多家中選。企業(yè)報價符合以下條件之一的,獲得擬中選資格。

(一)有國家或省級(含省際聯(lián)盟,下同)集采中選價格的,企業(yè)報價不高于本企業(yè)同品種最低中選價格。

(二)無國家和省級集采中選價格的,企業(yè)報價不高于同品種所有中選企業(yè)參與此次報價的均價。

省級集采中選價格的截止時間為本次報價工作啟動前(具體時間另行通知)。

六、中選藥品確定

(一)擬中選結(jié)果公示

擬中選企業(yè)報價作為該企業(yè)產(chǎn)品的擬中選價格。擬中選結(jié)果在川藏兩省(區(qū))藥械采購與監(jiān)管平臺同步予以公示,并在規(guī)定時間內(nèi)接受實(shí)名制申投訴。申投訴應(yīng)在公示期間提出,并依法依規(guī)提供合法有效證據(jù)材料;未提供相應(yīng)證據(jù)材料或公示期結(jié)束后提出申投訴的,原則上不予受理。

(二)中選結(jié)果公布

擬中選結(jié)果公示無異議后,公布中選結(jié)果。

七、約定采購量

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)綜合考慮臨床使用穩(wěn)定、供應(yīng)保障等情況,在中選產(chǎn)品范圍內(nèi)選擇相關(guān)產(chǎn)品作為本單位的意向采購產(chǎn)品,填報未來一年采購需求量的80%(抗菌藥為50%)作為約定采購量,約定采購量原則上不少于上一年度的約定采購量。若上一輪供應(yīng)川藏的中選產(chǎn)品本輪也進(jìn)入中選產(chǎn)品范圍,兩地醫(yī)療機(jī)構(gòu)原則上應(yīng)優(yōu)先選擇該中選產(chǎn)品。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇中選產(chǎn)品后,中選企業(yè)不得拒絕供應(yīng);中選企業(yè)拒絕的,則視同放棄本輪續(xù)標(biāo)中選資格,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在其他中選產(chǎn)品中自主選擇。不保證每家中選企業(yè)都有醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇。

八、購銷協(xié)議簽訂

(一)按照中選結(jié)果在川藏兩?。▍^(qū))藥械采購與監(jiān)管平臺上完成掛網(wǎng)工作,按川藏藥械聯(lián)采辦公室發(fā)布的中選產(chǎn)品協(xié)議采購量結(jié)果組織簽訂購銷協(xié)議并執(zhí)行。

(二)購銷協(xié)議簽訂后,采購方與中選企業(yè)不得再訂立背離協(xié)議實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議或提出除協(xié)議之外的任何利益性要求。

(三)購銷協(xié)議必須如實(shí)反映實(shí)際供應(yīng)價格和采購量,采購方應(yīng)根據(jù)協(xié)議的約定及時回款,不得拖欠。

九、工作安排

(一)組織開展詢價

企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)登錄四川省藥械采購與監(jiān)管平臺自主申報參加,填報資質(zhì)、價格等信息,平臺公示所有產(chǎn)品價格等信息,包含但不限于企業(yè)名稱、藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品資格、省級集采最低中選價格、企業(yè)報價等。向無省級集采中選價格的企業(yè)推送同品種省級集采所有中選企業(yè)參與此次報價的均價,由企業(yè)報價后公示。公示期間接收實(shí)名申投訴材料,公示無異議后發(fā)布中選通知。

(二)填報協(xié)議采購量

醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過登錄川藏兩省(區(qū))藥械采購與監(jiān)管平臺,在中選產(chǎn)品范圍內(nèi)選擇本單位的采購產(chǎn)品,填報未來一年的協(xié)議采購量。

十、其他事項

(一)嚴(yán)格落實(shí)國家醫(yī)藥價格和招標(biāo)采購信用評價有關(guān)規(guī)定,對企業(yè)在本次期滿接續(xù)工作的申報、配送、供應(yīng)等全過程中出現(xiàn)的失信行為,將按醫(yī)藥價格和招采信用評價規(guī)定予以嚴(yán)肅處理。

(二)中選藥品若出現(xiàn)被藥品監(jiān)督管理部門暫停生產(chǎn)、銷售、使用、進(jìn)口等情況,將被取消中選資格。

(三)本公告和附件內(nèi)容僅適用于本次期滿接續(xù)藥品及相關(guān)服務(wù)。未盡事宜,在后續(xù)公告中發(fā)布或由川藏藥械聯(lián)采辦公室負(fù)責(zé)解釋。

?川藏藥械聯(lián)采辦公室????????

(四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心代章)???

2022年9月6日


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