一、報(bào)名截止時(shí)間:2025年5月15日17:00前
二、項(xiàng)目情況
采購(gòu)編號(hào):AT20251Y0040
項(xiàng)目名稱(chēng):中藥配方顆粒采購(gòu)及配送服務(wù)(大包裝、配套發(fā)藥設(shè)備)。
三、報(bào)名要求
1、提供的中藥配方顆粒,須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的最新標(biāo)準(zhǔn),每一品種具備唯一的備案號(hào)。跨省銷(xiāo)售的中藥配方顆粒,須通過(guò)江蘇省藥品監(jiān)督管理局備案。
2、提供的中藥配方顆粒,須符合最新版《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求》等以及未來(lái)新推出的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范。
四、歡迎符合上述要求的生產(chǎn)企業(yè)參加本次調(diào)研,并在報(bào)名截止日期前提交報(bào)名文件,文件內(nèi)容按下列順序裝訂
1、封面:采購(gòu)編號(hào),項(xiàng)目名稱(chēng),生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng),聯(lián)系人姓名,聯(lián)系方式,報(bào)名日期。
2、材料真實(shí)性及購(gòu)銷(xiāo)廉潔聲明(詳見(jiàn)附件1)。
3、生產(chǎn)企業(yè)信用承諾書(shū)(詳見(jiàn)附件2)。
4、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證。
5、加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人授權(quán)委托書(shū)原件。授權(quán)委托書(shū)應(yīng)載明授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限、銷(xiāo)售人員的身份證號(hào)碼。
6、銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件及近6個(gè)月內(nèi)繳納社保證明。
7、上一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告(成立不滿一年無(wú)需提供)。
8、完整的質(zhì)量保證體系的相關(guān)證明文件。
9、現(xiàn)銷(xiāo)售三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥配方顆粒的相關(guān)證明文件。
10、中藥配方顆粒生產(chǎn)設(shè)備及檢測(cè)設(shè)備明細(xì)。
11、提供中藥材原料庫(kù)與中藥配方顆粒成品庫(kù)面積數(shù)相關(guān)證明文件。
12、中藥配方顆粒相關(guān)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷和職稱(chēng)證明。
?
請(qǐng)將上述所有材料每頁(yè)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章后,掃描制作成一份pdf文件,pdf文件以“采購(gòu)編號(hào)+項(xiàng)目名稱(chēng)+企業(yè)名稱(chēng)”命名,另提交一份中藥配方顆粒目錄報(bào)價(jià)單(詳見(jiàn)附件3)電子版,統(tǒng)一發(fā)送至醫(yī)用物資采購(gòu)中心聯(lián)系人郵箱,郵件標(biāo)題同樣以“采購(gòu)編號(hào)+項(xiàng)目名稱(chēng)+企業(yè)名稱(chēng)”命名,請(qǐng)勿重復(fù)發(fā)送。
如材料審核合格,在報(bào)名截止日期后院方會(huì)以系統(tǒng)短信通知方式告知商談時(shí)間地點(diǎn),請(qǐng)?jiān)诮拥结t(yī)院的短信通知后,將加蓋公司紅章的一式兩份紙質(zhì)版文件帶至商談現(xiàn)場(chǎng),現(xiàn)場(chǎng)參加人員必須攜帶公司同意本人參加的授權(quán)書(shū)原件。聯(lián)系人:王佳明?wangjiaming3915@163.com
請(qǐng)注意:只接受郵箱報(bào)名,不接受現(xiàn)場(chǎng)或電話報(bào)名,感謝配合。