意向公開鏈接：

http://www.ccgp-beijing.gov.cn/yxgk/sjcgyx/2025/12/00c9a67c2f6f431ca4e8edcc5f6a6e6d.htm

提示：如已參加1月8日調研，無需再次提交報名資料

一、報名公司需提供資料：

報名公司按要求填寫調研表并加蓋公章

（報名公司的資質、質量體系、配制制劑所配備的設備和檢測儀器情況、售后服務等文件，所有提供的資料均須加蓋公司公章）。

請點擊下載調研表

1．企業(yè)有效期內的營業(yè)執(zhí)照復印件、組織機構代碼證復印件、稅務登記證復印件（或三證合一營業(yè)執(zhí)照復印件）；

2．代表人如非本單位法人，需提供法人授權書原件、被授權人身份證復印件（法人簽字），代表人社保信息；

3．如為單位法人，需提供法人身份證復印件（法人簽字）；

4．企業(yè)在“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)和中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)查詢的本單位信用記錄的網頁截圖（法人簽字并加蓋本單位公章）；

5．報名公司如為藥品生產企業(yè)，則須具備以下資質：經北京市藥品監(jiān)督局批準的《藥品生產許可證》（范圍必須包含顆粒劑和合劑）、《藥品生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱GMP)認證證書或GMP符合性檢查資料（范圍應包含顆粒劑和合劑）；（需提供相關證明材料）

6．報名公司如為醫(yī)療機構，則須具備以下資質：經北京市藥品監(jiān)督局批準的《醫(yī)療機構制劑許可證》（范圍必須包含顆粒劑和合劑），《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》(以下簡稱GPP)達標證明（范圍應包含顆粒劑和合劑）；《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》；（需提供相關證明材料）；

7．具備醫(yī)療機構制劑的生產質量管理能力，包括但不僅限于車間、設施、設備、檢驗、倉儲、人員等證明材料；

8．報名公司對制劑所需物料采購的質控和保障措施。

9．具備與本項目相適應的保障能力，包括但不僅限于產能、倉儲、運輸等能力的證明材料。

10．配制計劃與成品交付驗收方案，包括但不限于中藥制劑委托配制備案（或備案變更）的審批周期、配制周期、批量、交付周期、交付方式、倉儲及運輸等；

11．制劑配制報價單；

12．售后服務的方案和承諾；

13．應急方案；

14．車間主要設備情況、車間工藝流向圖；主要檢測儀器情況；

15．具有配制醫(yī)療機構制劑的經驗和能力的證明材料。

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二、報名方式為郵件報名。

1.?郵件標題格式為：項目名稱—設備名稱—XX 公司（公司名稱）—（聯(lián)系人）—（聯(lián)系方式）—（聯(lián)系人郵箱）。

2.? 請將所有文件掃描成一份PDF

3.?請按此格式進行報名，注意聯(lián)系人與聯(lián)系電話和郵箱一致，后續(xù)將以郵件的形式通知，請注意查收。

4.?郵箱：zbcgzx@shouer.com.cn

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三、報名時間：

2026?年? 1?月?15?日至?2026?年?1?月?21?日。

聯(lián)系方式：劉老師85695158