1、投標人具有獨立法人資格或是具有獨立承擔民事責任能力的其它組織，不接受分公司或者分支機構(gòu)參與投標（提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書等證明資料掃描件，原件備查）；
2、如投標人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，須具有有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍包括中藥飲片）；如投標人為所投產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)，須同時具有有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍包括中藥飲片）以及生產(chǎn)廠家的有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍包括中藥飲片）和生產(chǎn)廠家的授權(quán)資格（如投標人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為所投產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)，同時提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》和生產(chǎn)廠家授權(quán)書）；備注：批準文號管理的中藥飲片品種(例如：阿膠等)無需提供生產(chǎn)廠家授權(quán)書；
3、參與本項目投標前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（投標人提供“第四章 投標文件組成要求及格式/三、投標人情況及資格證明文件/承諾書”）；
4、參與本項目采購活動時不存在被有關(guān)部門禁止參與政府采購活動且在有效期內(nèi)的情況（投標人提供“第四章 投標文件組成要求及格式/三、投標人情況及資格證明文件/承諾書”）；
5、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單（投標人提供“第四章 投標文件組成要求及格式/三、投標人情況及資格證明文件/承諾書”）；
6、投標人承諾中標后項目不轉(zhuǎn)包，未經(jīng)采購人同意不進行分包（投標人提供“第四章 投標文件組成要求及格式/三、投標人情況及資格證明文件/承諾書”）。
7、不接受投標人選用進口產(chǎn)品參與投標（投標人提供“第四章 投標文件組成要求及格式/三、投標人情況及資格證明文件/承諾書”）。
供應(yīng)商投標（上傳投標文件）必須先行辦理注冊手續(xù)。
完整公告內(nèi)容詳見：深圳交易集團官網(wǎng)（https://www.szexgrp.com/jyfw/zfcg-view.html?id=zfcg）
?