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采購內(nèi)容：白芍等135項(xiàng)中藥顆粒，白豆蔻等268項(xiàng)中藥飲片
主要功能或目標(biāo)：1.中藥配方顆粒的規(guī)格按照采購人的要求執(zhí)行，且藥品不得出現(xiàn)粘結(jié)潮解、蟲蛀、霉變、包裝破裂、酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》（2020年版）、《中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則》（試行）（2010年版）、《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》以及地方標(biāo)準(zhǔn)要求。所投產(chǎn)品應(yīng)符合四川省藥品監(jiān)督管理局等五部門聯(lián)合發(fā)布的川藥監(jiān)發(fā)[2021]95號文件《四川省中藥配方顆粒管理實(shí)施細(xì)則》的要求。在履約過程中，因國家或地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，應(yīng)按照新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，若新標(biāo)準(zhǔn)中未完全涵蓋本次采購的所有清單內(nèi)容，如原標(biāo)準(zhǔn)未廢止且對新標(biāo)準(zhǔn)中未涵蓋內(nèi)容的產(chǎn)品有具體標(biāo)準(zhǔn)要求的可繼續(xù)按照原標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)有以上質(zhì)量問題，給采購人造成的損失由投標(biāo)人承擔(dān)全部責(zé)任。 2.中藥飲片須符合《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》（2020年版）、《四川省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》（2010年版）、《中華人民共和國藥典臨床用藥須知（中藥飲片卷）》（2015年版）及《四川省中藥飲片炮制規(guī)范》（2015年版）標(biāo)準(zhǔn)要求。對特許生產(chǎn)和經(jīng)營的中藥飲片符合國家相關(guān)文件要求。在履約過程中，因國家或地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化，應(yīng)按照新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，若新標(biāo)準(zhǔn)中未完全涵蓋本次采購的所有清單內(nèi)容，如原標(biāo)準(zhǔn)未廢止且對新標(biāo)準(zhǔn)中未涵蓋內(nèi)容的產(chǎn)品有具體標(biāo)準(zhǔn)要求的可繼續(xù)按照原標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)有以上質(zhì)量問題，給采購人造成的損失由投標(biāo)人承擔(dān)全部責(zé)任。
需滿足的要求：1.投標(biāo)人提供的中藥顆粒應(yīng)符合《四川省中藥配方顆粒管理實(shí)施細(xì)則》要求 2.中藥飲片炮制規(guī)格應(yīng)依照醫(yī)院用藥目錄和采購要求執(zhí)行；飲片外觀整潔，不得出現(xiàn)太多碎顆粒，藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；飲片外觀整潔，碎顆粒標(biāo)準(zhǔn)按藥典或其他標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，需達(dá)到以下基本要求：包裝袋（箱）應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無破損、封口嚴(yán)密，方便儲存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、數(shù)量、產(chǎn)地、批號、生產(chǎn)日期、質(zhì)量合格標(biāo)志。小包裝色標(biāo)需符合國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定的色標(biāo)要求。 3.配送期限自合同簽訂之日起一年，每批次交貨時(shí)間按采購人要求時(shí)間或合同約定時(shí)間執(zhí)行
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