為進(jìn)一步滿足中醫(yī)臨床實(shí)際需求，多措并舉推動(dòng)中醫(yī)藥高速發(fā)展，擬對本院中藥配方顆粒與相關(guān)伴隨服務(wù)進(jìn)行公開遴選，有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
??一、遴選項(xiàng)目概況：
??本次遴選我院中藥配方顆粒與相關(guān)伴隨服務(wù)項(xiàng)目供應(yīng)商，為醫(yī)院提供符合標(biāo)準(zhǔn)的中藥配方顆粒及免費(fèi)提供與醫(yī)院規(guī)模相適應(yīng)的中藥配方顆粒智能調(diào)配所需系統(tǒng)、設(shè)備、人員、環(huán)境，供醫(yī)院調(diào)劑使用，所提供設(shè)備、系統(tǒng)、環(huán)境需滿足醫(yī)院中藥配方顆粒調(diào)配需求，并定期進(jìn)行系統(tǒng)更新、設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)、人員培訓(xùn)、技術(shù)支持咨詢等服務(wù)。本項(xiàng)目遴選供應(yīng)商數(shù)量兩家，服務(wù)期限兩年。
??二、資格條件：
??1、應(yīng)選人必須是具有獨(dú)立法人資格，符合《中華人民共和國藥品管理法》《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》《廣東省中藥配方顆粒管理細(xì)則》等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營、資信狀況良好的企業(yè)。不接受聯(lián)合體參加投標(biāo)。
??2、應(yīng)選人必須依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》，供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》(包含中藥配方顆粒)，并具有相應(yīng)生產(chǎn)認(rèn)證范圍；應(yīng)選人為代理經(jīng)銷商的必須取得《藥品經(jīng)營許可證》(包含中藥配方顆粒)，并具有相應(yīng)經(jīng)營范圍，同時(shí)取得生產(chǎn)企業(yè)的合法授權(quán)委托書。
??3、提交報(bào)名資料當(dāng)天前三年內(nèi)，在藥品經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。
??4、未被列入“信用中國” 網(wǎng)站“失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于中國采購政府網(wǎng)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動(dòng)期間(以提交資料前10天內(nèi)在以上兩個(gè)網(wǎng)站查詢結(jié)果為準(zhǔn))。
??5、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
??6、具有良好的信用和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
??三、項(xiàng)目具體需求：
??1、供應(yīng)商須能提供我院此次中藥配方顆粒遴選目錄中的全部品種。
??2、采購人若有需求采購此次中藥配方顆粒遴選目錄外的品種的，供應(yīng)商須積極供應(yīng)，并按照本采購文件條款要求執(zhí)行
??3、供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)智能化中藥房的整體布局裝修、環(huán)境改造，包括但不限于溫濕度控制設(shè)備和信息宣教軟硬件設(shè)施的配備。
??4、供應(yīng)商須負(fù)責(zé)提供智能化中藥配方顆粒調(diào)劑、全自動(dòng)中藥膏方調(diào)制等所需要的設(shè)備設(shè)施、軟件系統(tǒng)及日常保養(yǎng)、更新維護(hù)等相應(yīng)的配套服務(wù)。如中藥配方顆粒自動(dòng)化調(diào)配機(jī)（要求最新型號），必須滿足實(shí)際調(diào)配工作量要求，3套調(diào)配系統(tǒng)及配套藥柜（要求最新配置），中藥處方前置審方軟件系統(tǒng)及中藥顆粒進(jìn)銷存系統(tǒng)1套、全自動(dòng)中藥自動(dòng)膏方調(diào)制系統(tǒng)3套等。
??4.1供應(yīng)商調(diào)劑設(shè)備和軟件的要求
??4.1.1中藥配方顆粒調(diào)劑設(shè)備和軟件的要求
??（1）具備用量自動(dòng)換算系統(tǒng)（自動(dòng)將飲片用量換算成中藥配方顆粒劑量）。
??（2）具有前置審方功能（有配伍禁忌、超劑量等提示）。
??（3）藥柜具有顯示定位功能（快速尋找顆粒位置）。
??（4）具有顆粒識別系統(tǒng)。
??（5）每臺多工位調(diào)配設(shè)備入藥孔數(shù)≥4。
??（6）自動(dòng)調(diào)劑、封裝（調(diào)劑完后藥盒直接自動(dòng)封口，無需手動(dòng)）。
??（7）庫存管理功能（及時(shí)掌握顆粒使用情況）。
??4.1.2全自動(dòng)中藥膏方調(diào)制系統(tǒng)要求
??（1）設(shè)備安全性：全自動(dòng)中藥膏方機(jī)必須符合國家安全標(biāo)準(zhǔn)，必須具備防火、防爆、防漏電等安全性能，同時(shí)要安裝有可靠的過載保護(hù)、過熱保護(hù)等保護(hù)裝置，確保設(shè)備的安全使用。
??（2）工作效率：全自動(dòng)中藥膏方機(jī)的工作效率必須符合國家要求，并且應(yīng)該配備一定數(shù)量的回收槽，方便藥物殘?jiān)幕厥?，避免藥物的浪費(fèi)。
??（3）藥物濃度控制：全自動(dòng)中藥膏方機(jī)在操作過程中應(yīng)該配備恰當(dāng)?shù)目刂蒲b置，以確保藥物濃度的準(zhǔn)確控制，同時(shí)保證藥物的均勻混合和穩(wěn)定性。
??（4）清潔衛(wèi)生：全自動(dòng)中藥膏方機(jī)在使用過程中，內(nèi)部和外部的衛(wèi)生狀況必須保持良好，每次使用完畢后都應(yīng)該進(jìn)行清洗和消毒，避免交叉感染。
??（5）附件配備：全自動(dòng)中藥膏方機(jī)的配件必須齊全，包括但不限于藥膏容器、配藥管道、藥劑秤、溫度計(jì)等必要的設(shè)備，以保證藥膏的配制效果和操作流暢程度。
??5、供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)解決雙方信息系統(tǒng)端口對接或提供可對接的網(wǎng)絡(luò)版信息系統(tǒng)服務(wù)。
??6、供應(yīng)商應(yīng)配有適宜的人力資源配備及相應(yīng)的配套服務(wù)，保障正常運(yùn)行等。
??（1）供應(yīng)商需配備調(diào)劑設(shè)備維保人員及駐場輔助調(diào)配人員，且負(fù)責(zé)人員的所有費(fèi)用；輔助調(diào)配人員要求為藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，調(diào)劑設(shè)備維修保養(yǎng)人員要求具備調(diào)劑設(shè)備維修保養(yǎng)能力。
??（2）供應(yīng)商派駐人員在上崗前須把人員相關(guān)資料（包括但不限于：畢業(yè)證書、培訓(xùn)記錄及合格證、體檢合格證明等）提供給采購人確認(rèn)，經(jīng)采購人同意后方可安排駐點(diǎn)。
??（3）供應(yīng)商派駐人員工作接受粵北人民醫(yī)院的監(jiān)督。
??7、供應(yīng)商應(yīng)擁有完善的儲(chǔ)存、中轉(zhuǎn)等配套設(shè)施。中藥儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)符合國家相關(guān)要求。
??8、供應(yīng)商應(yīng)有足夠的庫存配備，不論供貨規(guī)模均應(yīng)保證按量按時(shí)按計(jì)劃供貨，并保證服務(wù)質(zhì)量。
??9、醫(yī)院有權(quán)隨時(shí)就供應(yīng)商本項(xiàng)目的響應(yīng)或承諾事項(xiàng)進(jìn)行抽檢，供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)予以配合。
??10、供應(yīng)商承擔(dān)與本項(xiàng)目相關(guān)裝修建設(shè)、采購、配送、售后服務(wù)等相關(guān)的所有費(fèi)用；包括但不限于中藥房的整體布局裝修和環(huán)境改造等建設(shè)費(fèi)、中藥配方顆粒智能藥房配套設(shè)備設(shè)施和相關(guān)軟件系統(tǒng)費(fèi)、信息系統(tǒng)接口費(fèi)、售后服務(wù)費(fèi)、軟硬件保養(yǎng)升級維護(hù)費(fèi)、輔助調(diào)劑和維保人員費(fèi)用及項(xiàng)目實(shí)施過程中不可預(yù)見的其它費(fèi)用等全部費(fèi)用。
??四、代理機(jī)構(gòu)報(bào)名及登記：
??報(bào)名及登記時(shí)間：請有意向的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)于2023年5月12日至2023年5月16日每天上午8:30至11：30、下午15:00至17：00到我院集中采購辦公室（后勤管理科二層）報(bào)名并索取遴選藥品目錄。報(bào)名及登記時(shí)提供法定代表人證明書、法定代表人授權(quán)委托書、本公告第二條資格條件要求之證明材料。
??聯(lián)系人：劉工
??聯(lián)系電話：0751-6913228
??五、響應(yīng)文件提交：
??響應(yīng)文件提交截止時(shí)間：2023年5月17日15：00（北京時(shí)間）。
??響應(yīng)文件提交地點(diǎn)：集中采購辦公室（后勤管理科二層）。
??響應(yīng)文件提交1正4副，并密封包裝，封口處加蓋公章，封面注明代理機(jī)構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系人。響應(yīng)文件須由代理機(jī)構(gòu)授權(quán)代表本人到場提交，不接受其他形式的提交的響應(yīng)文件。
??六、響應(yīng)文件內(nèi)容要求：
??（一）資格文件：本公告第二條資格條件要求之證明材料。
??（二）評審文件
??1、遴選申請書（格式自擬）；
??2、此次中藥配方顆粒遴選目錄中的全部品種的報(bào)價(jià)；
??3、公司簡況；
??4、供應(yīng)商針對本項(xiàng)目的管理規(guī)范及服務(wù)水平（提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、國內(nèi)規(guī)范化藥材種植基地、道地藥材在自身規(guī)范化種植基地種植品種數(shù)量、科研能力、承諾配送時(shí)間、急需藥品配送、退換貨、駐場人員服務(wù)等）；
??5、業(yè)績水平（有同類合作項(xiàng)目的廣東省公立醫(yī)院的數(shù)量）；
??招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)對本遴選公告有異議的，可在2023年5月15日17:00前以書面形式向我院提出，逾期將不再受理。
粵北人民醫(yī)院
??2023年5月12日