根據(jù)臨床診療需要，醫(yī)院按照《新藥遴選管理辦法》開(kāi)展了新藥遴選工作?，F(xiàn)對(duì)如下品種藥品的生產(chǎn)廠家進(jìn)行遴選（重要提示：藥品目錄品種僅代表進(jìn)入新藥遴選討論范圍，不代表最終進(jìn)院品種），并將于12月31日接收企業(yè)自愿提交的申報(bào)資料，現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下。
一、藥品目錄：
1、普通藥品目錄
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序號(hào)
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藥品名稱
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劑型
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1
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阿利沙坦酯片
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片劑
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2
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丙酸氟替卡松霧化吸入混懸液
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吸入劑
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3
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醋酸阿托西班注射液
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注射劑
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4
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醋酸鈣膠囊
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膠囊劑
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5
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地達(dá)西尼膠囊
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膠囊劑
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6
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碘佛醇注射液
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注射劑
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7
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多庫(kù)酯鈉片
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片劑
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8
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枸櫞酸氫鉀鈉顆粒
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顆粒劑
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9
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枸櫞酸托法替布片
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片劑
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10
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卡培他濱片
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片劑
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11
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克霉唑陰道膨脹栓
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栓劑
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12
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拉莫三嗪片
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片劑
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13
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來(lái)曲唑片
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片劑
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14
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來(lái)瑞特韋片
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片劑
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15
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利馬前列素片
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片劑
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16
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硫酸羅通定注射液
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注射劑
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17
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硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液
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口服溶液
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18
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硫酸新霉素軟膏
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軟膏
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19
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爐甘石洗劑
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洗劑
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20
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美沙拉秦腸溶片
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片劑
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21
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尿素13C散劑呼氣試驗(yàn)藥盒
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散劑
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22
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凝血酶散
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散劑
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23
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七厘散
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散劑
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24
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氫溴酸右美沙芬口服液
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口服液
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25
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外用重組人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子
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凍干粉
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26
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吸入用氯醋甲膽堿
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吸入劑
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27
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吸入用鹽酸氨溴索溶液
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吸入劑
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28
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醒脾養(yǎng)兒顆粒
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顆粒劑
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29
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血液濾過(guò)置換基礎(chǔ)液
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注射劑
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30
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鹽酸奧普力農(nóng)注射液
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注射劑
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31
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鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片
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緩釋片
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32
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鹽酸維拉帕米注射液
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注射劑
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33
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云南白藥氣霧劑
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氣霧劑
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34
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重組結(jié)核桿菌融合蛋白(EC)
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注射劑
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35
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注射用甲磺酸萘莫司他
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注射劑
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36
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注射用膠原酶
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注射劑
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37
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注射用吲哚菁綠
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注射劑
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38
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注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑
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注射粉劑
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2、抗菌藥物目錄
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序號(hào)
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藥品名稱
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劑型
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1
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注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉
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注射粉劑
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二、藥品廠家遴選的申報(bào)原則（以下原則須同時(shí)滿足）：
1、必須屬于四川醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)“藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)”掛網(wǎng)藥品；
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)為此次藥品申報(bào)的責(zé)任單位。申報(bào)資料遞交限定于擬引入藥品的生產(chǎn)企業(yè)或由生產(chǎn)企業(yè)唯一委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)（除集采中選藥品外，需為四川天府新區(qū)藥械集中采購(gòu)西藥（中成藥）集中配送商采購(gòu)項(xiàng)目中標(biāo)經(jīng)營(yíng)企業(yè)）；
3、除臨床治療必需，原則上申報(bào)企業(yè)每個(gè)品種僅限申報(bào)1種包裝規(guī)格。
三、申報(bào)企業(yè)需準(zhǔn)確、規(guī)范填寫所有申報(bào)資料，保證所有資料信息真實(shí)有效完整。如因填報(bào)信息錯(cuò)誤或資料缺失導(dǎo)致申報(bào)無(wú)效，后果自負(fù)，如有虛報(bào)資料信息，則取消遴選資格。
四、申報(bào)資料包括以下內(nèi)容：
1、藥品申報(bào)信息表（附件1）；
2、藥品廉潔準(zhǔn)入承諾書(shū)（附件2）；
3、藥品質(zhì)量保證承諾書(shū)（附件3）；
4、申報(bào)企業(yè)委托申明書(shū)（附件4）；
5、生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)授權(quán)委托函（附件5，經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要提交）；
6、生產(chǎn)廠家配送委托書(shū)（附件6，原則上限四川天府新區(qū)藥械集中采購(gòu)西藥（中成藥）集中配送商采購(gòu)項(xiàng)目中標(biāo)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，集采中選品種限我院已開(kāi)展集采配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)）；
7、申報(bào)藥品說(shuō)明書(shū)。
以上資料請(qǐng)?zhí)峁┩暾麙呙杓≒DF）。上傳郵箱：420295972@qq.com。文件名稱格式：藥品名稱（生產(chǎn)廠家）-2024新藥資料.PDF。
五、資料發(fā)送時(shí)間：2024年12月31日8:00-17:00。
六、所有申報(bào)資料填寫不全或填寫錯(cuò)誤者，不接受更正，一律視為無(wú)效資料！
? ? ? 特此公告，敬請(qǐng)配合！
四川天府新區(qū)人民醫(yī)院
2024年12月24日