| （二）采購(gòu)項(xiàng)目交付或者實(shí)施的時(shí)間和地點(diǎn) 1.采購(gòu)項(xiàng)目（標(biāo)的）交付的時(shí)間：合同簽訂后分批交貨，具體供貨數(shù)量、時(shí)間要按照合同或采購(gòu)人的要求執(zhí)行。 2.采購(gòu)項(xiàng)目（標(biāo)的）交付的地點(diǎn)：按采購(gòu)人指定的地點(diǎn)。 四、采購(gòu)標(biāo)的需滿足的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、期限、效率等要求 （一）采購(gòu)標(biāo)的需滿足的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、效率要求 1、我公司做到供貨及時(shí)周到，疫苗質(zhì)量或包裝如不符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定、出現(xiàn)破損或數(shù)量短缺情況，我公司及時(shí)補(bǔ)充貨物。 2、我公司針對(duì)本項(xiàng)目建立完善的疫苗售后投訴管理措施，對(duì)采購(gòu)人投訴的疫苗質(zhì)量問(wèn)題查明原因，采取有效措施及時(shí)處理和反饋，并做好記錄及時(shí)將投訴及處理結(jié)果等信息記入檔案，以便查詢和跟蹤。 3、我公司針對(duì)本項(xiàng)目建立疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作管理措施。 4、我公司針對(duì)本項(xiàng)目建立完善的售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)，有能力相當(dāng)?shù)姆?wù)人員，我公司提供有關(guān)售后服務(wù)的信息，包括名稱、建立時(shí)間、技術(shù)人員的數(shù)量、聯(lián)系人和聯(lián)系方式情況，以及采購(gòu)人能在本項(xiàng)目下得到包括但不限于上述第1-3條談判文件售后服務(wù)要求的有效的售后服務(wù)計(jì)劃和承諾。 （二）采購(gòu)標(biāo)的需滿足的服務(wù)期限要求 1、質(zhì)量保證期：從免疫規(guī)劃疫苗到達(dá)交貨地點(diǎn)并完成驗(yàn)收工作之日起剩余有效期至少是總有效期的一半以上（特殊情況另行商議）。 2、在產(chǎn)品有效期內(nèi)對(duì)確因檢驗(yàn)表明是產(chǎn)品的質(zhì)量引起的任何缺陷時(shí)，我公司有義務(wù)盡快通知采購(gòu)人，并實(shí)施補(bǔ)償措施，我公司更換問(wèn)題疫苗并承擔(dān)所需費(fèi)用。更換的疫苗應(yīng)在得到采購(gòu)人通知后7日內(nèi)到達(dá)指定交貨地點(diǎn)。 五、采購(gòu)標(biāo)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 1、每次供貨時(shí)，我公司向采購(gòu)人提供由藥檢部門(mén)出具的該批次產(chǎn)品的批質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件，并加蓋我公司公章。 2、所供疫苗提交給采購(gòu)人后，采購(gòu)人在質(zhì)量保證期內(nèi)有權(quán)要求國(guó)家藥檢部門(mén)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施檢驗(yàn)。由于產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題要求回收產(chǎn)品時(shí)的費(fèi)用及損失由我公司承擔(dān)。 六、采購(gòu)標(biāo)的其他技術(shù)、服務(wù)等要求 （一）報(bào)價(jià)產(chǎn)品包裝要求 1、符合《生物制品包裝規(guī)程》的標(biāo)準(zhǔn)，具有良好的密封 性和防潮性，破損率低于國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。 2、標(biāo)識(shí)按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和原衛(wèi)生部聯(lián)合下發(fā)的《關(guān)于納入國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗包裝標(biāo)注特殊標(biāo)識(shí)的通知》（國(guó)食藥監(jiān)注〔2005〕257號(hào)）的要求，其最小外包裝上，必須標(biāo)明“免費(fèi)”字樣以及“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)。 3、大、中、小包裝均應(yīng)印有批號(hào)（生產(chǎn)日期）、失效期等包裝標(biāo)識(shí)，小包裝應(yīng)附中文使用說(shuō)明書(shū)一份。其中大包裝指整箱，中包裝指大包裝里面的中盒，小包裝指中包裝里面每劑次（支或瓶）的包裝盒。 （二）報(bào)價(jià)產(chǎn)品運(yùn)輸要求 1、我公司按照GSP質(zhì)量管理制度的要求，嚴(yán)格執(zhí)行GSP運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量與安全。運(yùn)輸疫苗過(guò)程中，根據(jù)疫苗的包裝、質(zhì)量特性并針對(duì)車況、道路、天氣等因素，選用適宜的冷鏈運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問(wèn)題，全程具有溫度監(jiān)測(cè)記錄。 2、疫苗運(yùn)輸過(guò)程符合《疫苗儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理規(guī)范》中的要求。 3、我公司負(fù)責(zé)將本項(xiàng)目按采購(gòu)人實(shí)際需求量的疫苗及時(shí)運(yùn)輸?shù)讲少?gòu)人指定的交貨地點(diǎn)，并承擔(dān)運(yùn)輸所需費(fèi)用（含保險(xiǎn)金等）。發(fā)送疫苗之后，我公司及時(shí)向采購(gòu)人提供所發(fā)疫苗的生產(chǎn)日期、批號(hào)及數(shù)量，并及時(shí)做好與采購(gòu)人交接、驗(yàn)收藥品準(zhǔn)備。 4、我公司運(yùn)輸疫苗過(guò)程有記錄，可實(shí)現(xiàn)運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量追溯。記錄至少包括發(fā)貨時(shí)間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號(hào)、藥品件數(shù)、運(yùn)輸方式、委托經(jīng)辦人、承運(yùn)單位，采用車輛運(yùn)輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明車牌號(hào)，并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。 5、我公司在疫苗運(yùn)輸過(guò)程中采取運(yùn)輸安全管理措施，防止在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生疫苗盜搶、遺失、調(diào)換等事故。已裝車的疫苗及時(shí)發(fā)運(yùn)并盡快送達(dá)采購(gòu)人指定交貨地點(diǎn)，防止因在途時(shí)間過(guò)長(zhǎng)影響疫苗質(zhì)量。 6、我公司根據(jù)上述第1-5條運(yùn)輸要求，提供詳細(xì)疫苗運(yùn)輸方案和措施。 （三）售后服務(wù)要求 1、我公司承諾協(xié)助采購(gòu)人處理疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，并提供處理措施方案。 2、我公司具有良好的售后服務(wù)能力和網(wǎng)絡(luò)，保證產(chǎn)品的及時(shí)供應(yīng)，有專職人員動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)產(chǎn)品銷售、運(yùn)輸情況。我公司提供有關(guān)售后服務(wù)的信息，包括名稱、建立時(shí)間、技術(shù)人員的數(shù)量、聯(lián)系人和聯(lián)系方式情況，以及采購(gòu)人能在本項(xiàng)目下得到的有效的售后服務(wù)計(jì)劃和承諾。 （四）技術(shù)要求 1.規(guī)格：每瓶1.0ml。 2.劑型：液體注射劑。 3.成分：每1次人用劑量1.0ml。 4.數(shù)量：100萬(wàn)支。 5.包裝：符合“生物制品包裝規(guī)程”規(guī)定。 6.有效期：有效期18個(gè)月。 |