各疫苗生產企業(yè)(或代理企業(yè)):
為切實做好我縣非免疫規(guī)劃疫苗掛網(wǎng)陽光采購管理工作，確保全縣非免疫規(guī)劃疫苗合法有序供應，根據(jù)《中華人民共和國疫苗管理法》《四川省衛(wèi)生健康委員會關于印發(fā)〈疫苗全程管理風險防控工作方案〉的通知》要求，我縣擬于近期召開2026年度非免疫規(guī)劃疫苗遴選會，現(xiàn)公開收集有意向參加資中縣2026年度非免疫規(guī)劃疫苗遴選會企業(yè)資料，相關事項公告如下:
一、遴選條件
凡參與遴選的疫苗品種生產企業(yè)必須是在四川醫(yī)保公共服務平臺和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(簡稱:招采系統(tǒng))掛網(wǎng)目錄中現(xiàn)有可采疫苗品種。
二、參加遴選生產企業(yè)需提供資料
（一）企業(yè)簡介。
（二）疫苗生產（經(jīng)營）企業(yè)法定代表人授權書，進口疫苗生產企業(yè)代理商需提供生產企業(yè)對其的授權書。
（三）藥品生產許可證正本和副本復印件，進口疫苗的需提供藥品經(jīng)營許可證正本和副本復印件、GSP證書。
（四）《營業(yè)執(zhí)照》正本或副本復印件。
（五）藥品生產企業(yè)組織機構代碼證復印件(企業(yè)提供有統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照的，無需提供該項)。
（六）稅務登記證（新版），銀行開戶許可證及開票信息。
（七）《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》的復印件，《進口藥品注冊證》/《醫(yī)藥產品注冊證》（港澳臺地區(qū)）正本或副本復印件，進口藥品進行分包裝的《藥品補充申請批件》。
（八）與申報疫苗種類相關的最新有效的GMP認證證書復印件。
（九）產品說明書原件。
（十）疫苗出庫單、收貨確認單、發(fā)票樣張、銷售合同模板、印章備案表。
（十一）反商業(yè)賄賂承諾書、售后服務承諾書、產品質量保證書、藥品經(jīng)營質量管理協(xié)議。
（十二）藥品生產企業(yè)業(yè)務員的委托授權書、身份證復印件;藥品生產企業(yè)給代理企業(yè)的委托授權書，代理企業(yè)業(yè)務員的委托授權書、身份證復印件。
（十三）疫苗運輸企業(yè)資質相關材料（含運輸企業(yè)資質、與生產企業(yè)簽訂協(xié)議或委托書）。
（十四）推廣企業(yè)資質相關材料、與生產企業(yè)簽訂協(xié)議或委托書。
（十五）近5年內在生產經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄、產品質量方面和問題的非免疫規(guī)劃疫苗承諾書。
以上資料需在有效期內并加蓋企業(yè)鮮章，按目錄裝訂成冊。
三、資質收集時間
2026年2月27日-2026年3月8日(工作日上班時間，不接受郵寄、快遞)，逾期不予受理，后果自負。
四、相關要求
（一）凡疫苗生產企業(yè)及相關單位擅自到接種單位推廣宣傳的，干擾正常選取程序的，一經(jīng)查實，將取消其本年度公開選取品種資格。
（二）提供的資料數(shù)據(jù)和信息必須保證真實、有效，如核實發(fā)現(xiàn)與事實不符，將取消遴選資格，三年內不得參與我縣非免疫規(guī)劃疫苗遴選。
（三）提交資料同時填寫2026年度非免疫規(guī)劃疫苗遴選申請表、廉潔承諾書。
（四）應急疫苗不納入本次遴選。當傳染病暴發(fā)流行時根據(jù)疫情形勢，以控制傳染病為主，將應急疫苗納入緊急采購程序，報主管部門審批后采購。
五、資質提交地點、聯(lián)系人
（一）地點:資中縣疾病預防控制中心四樓信息質控股(資中縣水南鎮(zhèn)桂花南街1號1棟)。
（二）聯(lián)系人:何老師，聯(lián)系電話:0832-58060209。
資中縣疾病預防控制中心
2026年2月25日