1、采購文件第四章中評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，商務(wù)分3.5綜合實(shí)力1更正為“投標(biāo)人或所供飲片生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程。在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)，用于配送和煎藥的中藥飲片，應(yīng)檢驗(yàn)合格，并可溯源。提供質(zhì)量控制的相關(guān)證明材料；（1）提供紙質(zhì)版的留存檢驗(yàn)報(bào)告。有留存的檢驗(yàn)報(bào)告得2分，沒有不得分。（2）提供相應(yīng)的煎藥室工作制度和相關(guān)設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)化操作程序（SOP）得2分，沒有不得分。（3）投標(biāo)人或所供飲片生產(chǎn)企業(yè)用于配送和煎藥的中藥飲片（含小包裝）所使用的中藥材種植應(yīng)符合GAP操作規(guī)范。得1分。”
2、采購文件第四章中評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)，商務(wù)分3.6綜合實(shí)力2更正為“投標(biāo)人或所供飲片生產(chǎn)企業(yè)用于配送和煎藥的中藥飲片應(yīng)可溯源。可溯源品種數(shù)占100%得3分，占80%（含）-100%（不含）得 2分，占80%（不含）以下不得分。”
3、其他內(nèi)容不變，按原文件要求執(zhí)行。