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序號
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更正項
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更正前內(nèi)容
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更正后內(nèi)容
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1
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第二章《采購需求》“采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求”分標1技術(shù)或服務(wù)要求第6項（4）
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（4）本次采購不局限于本章附件1《中藥顆粒限價明細表》中已確定的藥品，在合同期內(nèi)，除本次招標品種外，若成交供應(yīng)商后續(xù)再有新的國家標準、省標標準品種可供應(yīng)，采購單位有需求的，成交供應(yīng)商不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)在3個工作日內(nèi)組織到貨，其供貨價格由采購人與成交供應(yīng)商結(jié)合市場價格商定合理的單價，并按采購人實際該藥品品種采購量與雙方確定的單價進行結(jié)算。
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（4）本次采購不局限于本章附件1《中藥配方顆粒采購清單》中已確定的藥品，在合同期內(nèi)，除本次招標品種外，若成交供應(yīng)商后續(xù)再有新的國家標準、省標標準品種可供應(yīng)，采購單位有需求的，成交供應(yīng)商不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)在3個工作日內(nèi)組織到貨，其供貨價格由采購人與成交供應(yīng)商結(jié)合市場價格商定合理的單價，并按采購人實際該藥品品種采購量與雙方確定的單價進行結(jié)算。
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2
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第二章《采購需求》“采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求”分標1技術(shù)或服務(wù)要求第7項
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7、中藥配方顆粒、采購單價最高限價及其他要求詳見本章附件1《中藥顆粒限價明細表》。
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7、中藥配方顆粒、采購單價最高限價及其他要求詳見本章附件1《中藥配方顆粒采購清單》。
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3
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第二章《采購需求》“采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求”分標1（三）其他（2）其他說明
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（2）顆粒質(zhì)量控制方案【包括但不限于：各個環(huán)節(jié)描述、質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析、管理標準、標本室或留樣室情況，質(zhì)檢項目情況，不少于10種貨物（在附件1中藥配方顆粒留樣品種目錄中的藥品）的檢測報告掃描件(檢測報告為供應(yīng)商出具的檢測報告，檢測內(nèi)容包含:農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等)等】；
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（2）顆粒質(zhì)量控制方案【包括但不限于：各個環(huán)節(jié)描述、質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析、管理標準、標本室或留樣室情況，質(zhì)檢項目情況，不少于10種貨物（在附件1中藥配方顆粒采購清單中的藥品）的檢測報告掃描件(檢測內(nèi)容包含:農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等)等】；
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4
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第二章《采購需求》“采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求”分標2“技術(shù)或服務(wù)要求”中“管理要求”第2項
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2、本次采購不局限于附件1目錄已確定的藥品，對于采購人中藥飲片目錄外的藥品品種，采購單位有需求的，成交供應(yīng)商不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)積極組織調(diào)撥資源，在5個工作日內(nèi)組織到貨（市場上確無貨源的除外），目錄外的藥品品種供貨價格由采購人與成交供應(yīng)商結(jié)合市場價格商定確定合理的單價，并按實際采購數(shù)量與金額結(jié)算。
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2、本次采購不局限于附件2《中藥飲片采購清單》已確定的藥品，對于采購人中藥飲片目錄外的藥品品種，采購單位有需求的，成交供應(yīng)商不得拒絕供應(yīng)，應(yīng)積極組織調(diào)撥資源，在5個工作日內(nèi)組織到貨（市場上確無貨源的除外），目錄外的藥品品種供貨價格由采購人與成交供應(yīng)商結(jié)合市場價格商定確定合理的單價，并按實際采購數(shù)量與金額結(jié)算。
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5
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第二章《采購需求》“采購項目技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求”分標2（三）其他（2）其他說明
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（2）飲片質(zhì)量控制方案【包括但不限于：各個環(huán)節(jié)描述、質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析、管理標準、標本室或留樣室情況，質(zhì)檢項目情況，不少于10種貨物（在附件2中藥飲片留樣品種目錄中的藥品）的檢測報告掃描件(檢測報告為供應(yīng)商出具的檢測報告，檢測內(nèi)容包含:農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等)等】；
（3）配送服務(wù)方案【包括但不限于：針對本項目提供中藥配方顆粒的備案、生產(chǎn)、銷售、配送、使用等滿足本項目服務(wù)需求及要求的服務(wù)方式等】；
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（2）飲片質(zhì)量控制方案【包括但不限于：各個環(huán)節(jié)描述、質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析、管理標準、標本室或留樣室情況，質(zhì)檢項目情況，不少于10種貨物（在附件2中藥飲片采購清單中的藥品）的檢測報告掃描件(檢測內(nèi)容包含:農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等)等】；
（3）配送服務(wù)方案【包括但不限于：針對本項目提供中藥飲片的備案、生產(chǎn)、銷售、配送、使用等滿足本項目服務(wù)需求及要求的服務(wù)方式等】；
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6
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第四章《評審程序、評審方法和評審標準》第二條“評審標準”中分標1第2.2款“顆粒藥品質(zhì)量控制和干燥工藝方案分”第三檔
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三檔（15分）：提供質(zhì)量控制方案和干燥工藝，對質(zhì)量控制和干燥工藝的各個環(huán)節(jié)進行詳細描述并對質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析，有嚴格的管理標準，具有標本室或留樣室（提供標本室或留樣室照片及詳細地址），質(zhì)檢項目完整,針對重點難點有完善的針對性措施， 可以按藥監(jiān)部門相關(guān)要求對性狀、鑒別、水分、灰分、總灰分、雜質(zhì)、浸出物、含量常規(guī)項目進行檢測，可以對農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉毒素、需氧菌特殊項目進行檢測或者有委托檢測（委托檢測的能提供委托檢測合同掃描件并加蓋公章），提供不少于10種配方顆粒的檢測報告掃描件的 (檢測報告為供應(yīng)商出具的檢測報告,檢測內(nèi)容包含但不限于：農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、需氧菌等)。
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三檔（15分）：提供質(zhì)量控制方案和干燥工藝，對質(zhì)量控制和干燥工藝的各個環(huán)節(jié)進行詳細描述并對質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析，有嚴格的管理標準，具有標本室或留樣室（提供標本室或留樣室照片及詳細地址），質(zhì)檢項目完整,針對重點難點有完善的針對性措施， 可以按藥監(jiān)部門相關(guān)要求對性狀、鑒別、水分、灰分、總灰分、雜質(zhì)、浸出物、含量常規(guī)項目進行檢測，可以對農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉毒素、需氧菌特殊項目進行檢測或者有委托檢測（委托檢測的能提供委托檢測合同掃描件并加蓋公章），提供不少于10種配方顆粒的檢測報告掃描件的 (檢測內(nèi)容包含但不限于：農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、需氧菌等)。
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7
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第四章《評審程序、評審方法和評審標準》第二條“評審標準”中分標2第2.2款“飲片質(zhì)量控制方案分”第三檔
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三檔（15分）：供應(yīng)商提供了質(zhì)量控制方案，對質(zhì)量控制的各個環(huán)節(jié)進行詳細描述并對質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析，有嚴格的管理標準，具有標本室或留樣室（提供標本室或留樣室照片及詳細地址），質(zhì)檢項目完整,可以對農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等進行檢測，提供不少于10種中藥飲片（在附件1中藥飲片留樣品種目錄中的藥品）的檢測報告掃描件(檢測報告為供應(yīng)商出具的檢測報告,檢測內(nèi)容包含:農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等)。
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三檔（15分）：供應(yīng)商提供了質(zhì)量控制方案，對質(zhì)量控制的各個環(huán)節(jié)進行詳細描述并對質(zhì)量控制的重點環(huán)節(jié)進行分析，有嚴格的管理標準，具有標本室或留樣室（提供標本室或留樣室照片及詳細地址），質(zhì)檢項目完整,可以對農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等進行檢測，提供不少于10種中藥飲片（在附件2中藥飲片采購清單中的藥品）的檢測報告掃描件(檢測內(nèi)容包含:農(nóng)藥殘留、重金屬、黃曲霉菌、二氧化硫殘留、染色、增重等)。
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第四章《評審程序、評審方法和評審標準》第二條“評審標準”中分標2第2.3款“配送服務(wù)方案”
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一檔（3分）：能結(jié)合國家及地方的規(guī)定，并針對本項目提供中藥配方顆粒的備案、生產(chǎn)、銷售、配送、使用等滿足本項目服務(wù)需求及要求的服務(wù)方式，并有運輸配送方案，貯存及配送符合藥品管理相關(guān)的法律法規(guī)要求。
二檔（7分）：滿足一檔要求，提供切合實際的服務(wù)保障體系及措施，各服務(wù)質(zhì)量環(huán)節(jié)的管理機制齊全，有明確的運輸配送計劃及運輸管理方案，能夠充分保障常規(guī)藥品品種用量供應(yīng)需求，并承諾接到采購計劃后48小時內(nèi)到貨。
三檔（11分）：在滿足二檔的基礎(chǔ)上，運輸配送計劃及管理方案內(nèi)容至少涵蓋訂單跟蹤管理方案、倉儲管理制度、產(chǎn)品包裝規(guī)范、產(chǎn)品裝配操作規(guī)范、運輸管理制度、產(chǎn)品驗收交付操作規(guī)范、配送人員管理、應(yīng)急配送服務(wù)方案等，方案完整且詳細，具有可執(zhí)行性。
四檔（15分）：滿足三檔的基礎(chǔ)上，除供應(yīng)商提供配送運輸外，供應(yīng)商還有符合中藥配方顆粒管理配送要求的第三方委托配送運輸服務(wù)商輔助提供配送服務(wù)（響應(yīng)文件中能提供供應(yīng)商與第三方配送服務(wù)商的委托配送服務(wù)協(xié)議復(fù)印件作為證明材料），為本項目提供配送服務(wù)的多重保障，充分滿足常規(guī)藥品品種用量供應(yīng)需求以及采購人緊急藥品品種的調(diào)撥到貨的要求，且貨物交付承諾的時限優(yōu)于（普通訂單要求的交付時限縮短24小時及以上為優(yōu)于）采購文件最低要求并具有可執(zhí)行性，有對項目實施提供保障的內(nèi)容和支撐材料。
注：未提供方案不得分。
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一檔（3分）：能結(jié)合國家及地方的規(guī)定，并針對本項目提供中藥飲片的備案、生產(chǎn)、銷售、配送、使用等滿足本項目服務(wù)需求及要求的服務(wù)方式，并有運輸配送方案，貯存及配送符合藥品管理相關(guān)的法律法規(guī)要求。
二檔（7分）：滿足一檔要求，提供切合實際的服務(wù)保障體系及措施，各服務(wù)質(zhì)量環(huán)節(jié)的管理機制齊全，有明確的運輸配送計劃及運輸管理方案，能夠充分保障常規(guī)藥品品種用量供應(yīng)需求，并承諾接到采購計劃后48小時內(nèi)到貨。
三檔（11分）：在滿足二檔的基礎(chǔ)上，運輸配送計劃及管理方案內(nèi)容至少涵蓋訂單跟蹤管理方案、倉儲管理制度、產(chǎn)品包裝規(guī)范、產(chǎn)品裝配操作規(guī)范、運輸管理制度、產(chǎn)品驗收交付操作規(guī)范、配送人員管理、應(yīng)急配送服務(wù)方案等，方案完整且詳細，具有可執(zhí)行性。
四檔（15分）：滿足三檔的基礎(chǔ)上，除供應(yīng)商提供配送運輸外，供應(yīng)商還有符合中藥飲片管理配送要求的第三方委托配送運輸服務(wù)商輔助提供配送服務(wù)（響應(yīng)文件中能提供供應(yīng)商與第三方配送服務(wù)商的委托配送服務(wù)協(xié)議復(fù)印件作為證明材料），為本項目提供配送服務(wù)的多重保障，充分滿足常規(guī)藥品品種用量供應(yīng)需求以及采購人緊急藥品品種的調(diào)撥到貨的要求，且貨物交付承諾的時限優(yōu)于（普通訂單要求的交付時限縮短24小時及以上為優(yōu)于）采購文件最低要求并具有可執(zhí)行性，有對項目實施提供保障的內(nèi)容和支撐材料。
注：未提供方案不得分。
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9
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其他文書、文件格式的中小企業(yè)聲明函（服務(wù)）
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已修改，詳見附件。
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已修改，詳見附件。
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10
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響應(yīng)文件提交
截止時間及開啟時間
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2026年5月6日9時30分
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2026年5月8日15時30分
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