各藥品生產(chǎn)企業(yè)及配送公司：
根據(jù)臨床診療工作的實(shí)際需求，現(xiàn)對(duì)我院2023年度新藥引進(jìn)相關(guān)事宜通知如下：
一、新藥引進(jìn)原則
1.申報(bào)新藥應(yīng)屬于“四川省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)”中掛網(wǎng)品種。
2.申報(bào)新藥應(yīng)屬于《四川省基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（最新版）》報(bào)銷范圍，申報(bào)資料中應(yīng)標(biāo)注相應(yīng)國家醫(yī)保編碼。
3.申報(bào)新藥原則上應(yīng)為?？圃\療指南、專家共識(shí)或臨床路徑所推薦，且我院無相應(yīng)品種，申報(bào)資料中需提供相應(yīng)證據(jù)。
4.申報(bào)新藥應(yīng)以取得一致性評(píng)價(jià)的藥物以及國家集采藥品、國家談判品種為優(yōu)先。
5.我院已有“一品兩規(guī)”的品種、已淘汰品種、與在院藥品質(zhì)量或價(jià)格層次相同者不再接受申報(bào)。
二、本次新藥申報(bào)的通用名如下
阿茲夫定片
注射用頭孢呋辛鈉
三、申報(bào)要求
1.各申報(bào)單位請(qǐng)按《新藥申報(bào)材料目錄及要求》（見附件1）要求，真實(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地填寫申報(bào)相關(guān)資料并加蓋公司鮮章，否則將按無效資料處理。
2.各藥品生產(chǎn)廠（商）不得直接與臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，違者將取消該品種的申報(bào)資格。
3.請(qǐng)申報(bào)單位注意申報(bào)資料的真實(shí)性和準(zhǔn)確性，所有內(nèi)容應(yīng)按模板格式填寫完整，申報(bào)資料一旦上交不再接受更改。
凡填寫錯(cuò)誤、不全或填寫不符合規(guī)范者，將視為無效申報(bào)。
4.申報(bào)時(shí)間：2023年06月5日至9日五個(gè)工作日內(nèi)，逾期不再受理。
特此通知
峨眉山市中醫(yī)醫(yī)院
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
2023年5月29日