1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
合同包1(復(fù)方左炔諾孕酮片)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，供應(yīng)商如為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購政策。（本條不作為否決供應(yīng)商資格評審項，在價格扣除環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)定）
合同包2(復(fù)方左炔諾孕酮片（21+7）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，供應(yīng)商如為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購政策。（本條不作為否決供應(yīng)商資格評審項，在價格扣除環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)定）
合同包3(左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，供應(yīng)商如為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購政策。（本條不作為否決供應(yīng)商資格評審項，在價格扣除環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)定）
合同包4(壬苯醇醚栓)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，供應(yīng)商如為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購政策。（本條不作為否決供應(yīng)商資格評審項，在價格扣除環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)定）
合同包5(壬苯醇醚凝膠)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，供應(yīng)商如為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購政策。（本條不作為否決供應(yīng)商資格評審項，在價格扣除環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)定）
合同包6(壬苯醇醚膜)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，供應(yīng)商如為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購政策。（本條不作為否決供應(yīng)商資格評審項，在價格扣除環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)定）
合同包7(左炔諾孕酮硅膠棒（二根型）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目，供應(yīng)商如為小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應(yīng)的政府采購政策。（本條不作為否決供應(yīng)商資格評審項，在價格扣除環(huán)節(jié)進(jìn)行認(rèn)定）
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(復(fù)方左炔諾孕酮片)特定資格要求如下:
(1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
合同包2(復(fù)方左炔諾孕酮片（21+7）)特定資格要求如下:
(1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
合同包3(左炔諾孕酮炔雌醇(三相)片)特定資格要求如下:
(1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
合同包4(壬苯醇醚栓)特定資格要求如下:
(1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
合同包5(壬苯醇醚凝膠)特定資格要求如下:
(1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
合同包6(壬苯醇醚膜)特定資格要求如下:
(1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
合同包7(左炔諾孕酮硅膠棒（二根型）)特定資格要求如下:
(1)（1）所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（有效期內(nèi)）、《醫(yī)療器械備案憑證》及《醫(yī)療器械備案信息登記表》；（2）所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；（3）所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應(yīng)商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及相應(yīng)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；如供應(yīng)商為代理商，同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。注：供應(yīng)商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相應(yīng)證明材料（以上材料可以為掃描件或復(fù)印件）。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。
1.供應(yīng)商應(yīng)在黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注冊并辦理電子簽章CA，CA用于制作標(biāo)書時蓋章、加密和開標(biāo)時解密（CA辦理流程及驅(qū)動下載參考黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn）辦事指南-CA辦理流程）具體操作步驟，供應(yīng)商在黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下載政府采購供應(yīng)商操作手冊。
2.供應(yīng)商制作電子投標(biāo)文件及其他相關(guān)操作說明，詳見黑龍江省政府采購網(wǎng)（http://hljcg.hlj.gov.cn）下載專區(qū)--系統(tǒng)操作手冊--黑龍江省政府采購管理平臺-供應(yīng)商操作手冊。
3.供應(yīng)商應(yīng)在采購文件獲取截止時間前在平臺獲取采購文件，如因供應(yīng)商未及時在平臺獲取采購文件，導(dǎo)致的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)，采購代理機(jī)構(gòu)不承擔(dān)任何責(zé)任。如有疑問請撥打電話0451-84211281轉(zhuǎn)8022。
4.代理公司本項目郵箱：Dept5@guofa818.com。
1.采購人信息
名稱：黑龍江省婦幼保健院
地址：哈市道外區(qū)承德街253-3號
聯(lián)系方式：13904558916
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱：宜國發(fā)項目管理有限公司
地址：哈爾濱市道里區(qū)群力第四大道399號匯智廣場中樓401室
聯(lián)系方式：0451-84211281
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：劉婷婷、楊洋、王銘啟
電話：0451-84211281