為加強(qiáng)我院中藥飲片的管理，保障中藥飲片的質(zhì)量，更好地滿(mǎn)足中醫(yī)臨床需求，保障患者用藥安全和利益，我院決定公開(kāi)遴選中藥飲片供應(yīng)商。本著“公平、公正、擇優(yōu)”的原則，遴選綜合實(shí)力雄厚、藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理、服務(wù)好的優(yōu)秀中藥飲片供應(yīng)商為我院中藥飲片供應(yīng)商?，F(xiàn)誠(chéng)邀符合條件的中藥飲片供應(yīng)商報(bào)名參加議標(biāo)遴選。相關(guān)情況公告如下：
一、遴選內(nèi)容：
??曲靖市沾益區(qū)龍華街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中藥飲片供應(yīng)商。
二、供應(yīng)商服務(wù)要求
??（一）報(bào)名供應(yīng)商必須依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP認(rèn)證證書(shū)》、《GSP認(rèn)證證書(shū)》等相關(guān)證書(shū)；同時(shí)也是在云南省食品藥品監(jiān)督管理局完成備案的中藥飲片的生產(chǎn)企業(yè)。
??（二）報(bào)名供應(yīng)商必須是符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《云南省中藥配方顆粒管理細(xì)則》等相關(guān)文件要求，能依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、狀況良好的企業(yè)。
??（三）必須保證所供應(yīng)的中藥飲片是符合《中華人民共和國(guó)藥典》（2020版）、《云南省中藥飲片炮制規(guī)范》、《云南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
??（四）質(zhì)量保證承諾：（1）提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格中藥飲片，并提供中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；（2）發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題（除患者自身保管不妥外）一切由議標(biāo)人承擔(dān)責(zé)任；（3）接受院方的臨時(shí)抽檢，檢驗(yàn)樣品由雙方現(xiàn)場(chǎng)包裝簽字，送有資質(zhì)的相關(guān)部門(mén)檢測(cè)，檢測(cè)相關(guān)費(fèi)用由議標(biāo)人承擔(dān)。
??（五）配送企業(yè)經(jīng)營(yíng)的中藥飲片品種須滿(mǎn)足醫(yī)院需求，應(yīng)達(dá)到醫(yī)院現(xiàn)使用中藥飲片目錄（見(jiàn)附件5）100%以上的品種供應(yīng)能力，并有保障藥品質(zhì)量安全的倉(cāng)儲(chǔ)條件、有標(biāo)本室或留樣室，質(zhì)檢設(shè)施完備，并且在曲靖市周邊設(shè)有中藥飲片倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地。
??（六）在近五年內(nèi)未受到藥監(jiān)、紀(jì)檢部門(mén)的違規(guī)通報(bào)，無(wú)嚴(yán)重違法、違規(guī)記錄，信譽(yù)度良好。近2年以來(lái)未被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)公告、通報(bào)或處罰。所配送藥品無(wú)近2年以來(lái)國(guó)家藥品質(zhì)量公告中生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢不合格的產(chǎn)品及云南省藥品質(zhì)量公告中抽檢不合格的產(chǎn)品。
??（七）根據(jù)醫(yī)院的遴選要求，按時(shí)、全面、真實(shí)、完整的提交資質(zhì)材料。
三、報(bào)名資料
??（一）議標(biāo)人須提供身份證原件現(xiàn)場(chǎng)審核，身份證復(fù)印件和法人代表（或企業(yè)負(fù)責(zé)人）授權(quán)委托書(shū)原件編入報(bào)名材料。
??（二）企業(yè)資質(zhì)
??1.配送企業(yè)：須提供有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（三證合一）、藥品經(jīng)營(yíng)許可證。如配送企業(yè)能提供毒性飲片配送服務(wù)，還需提交毒性飲片經(jīng)營(yíng)許可證和授權(quán)企業(yè)毒性飲片《藥品GMP證書(shū)》復(fù)印件。上述證書(shū)復(fù)印件各提交一份，加蓋公章編入報(bào)名材料中。
??2.生產(chǎn)企業(yè)：須提供有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（三證合一）、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)許可證原件現(xiàn)場(chǎng)審核。如生產(chǎn)企業(yè)具有毒性飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格，還需提交毒性飲片《藥品GMP證書(shū)》復(fù)印件。上述證書(shū)復(fù)印件各提交一份，加蓋公章編入報(bào)名材料中。
??（三）按照《中國(guó)藥典》的標(biāo)準(zhǔn)和要求，有檢測(cè)能力的企業(yè)需提交企業(yè)人員技術(shù)資格證書(shū)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員總數(shù)、執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)，企業(yè)檢驗(yàn)儀器清單、車(chē)間、庫(kù)房、化驗(yàn)室面積等相關(guān)證明材料，企業(yè)相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證情況。
??（四）提供中藥材來(lái)源種植基地證明材料及追溯體系相關(guān)證明材料。
??（五）提供企業(yè)倉(cāng)庫(kù)地址、面積大小及倉(cāng)儲(chǔ)條件（常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)）的證明材料（租賃或購(gòu)房合同等證明材料復(fù)印件）。
??（六）誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)證明材料：提供承諾函、在中國(guó)裁判文書(shū)網(wǎng)站下載無(wú)犯罪不良記錄截圖、在“信用中國(guó)”網(wǎng)站未被列入失信被執(zhí)行人截圖、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)“中國(guó)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”截圖。
??（七）提供企業(yè)質(zhì)量管理體系證明材料、中藥飲片科研成果證明材料。
??（八）配送服務(wù)方案：包含配送方案（正常和緊急情況配送）、短缺藥品解決方案、質(zhì)量保證措施、配送藥品售后服務(wù)等。
??（九）需提交企業(yè)承諾書(shū)，內(nèi)容包含：
??1.同品種、同產(chǎn)地、同等級(jí)的中藥飲片報(bào)價(jià)不得高于曲靖市其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
??2.中標(biāo)后，配送公司不得以任何理由（如無(wú)貨、采購(gòu)量少等）不執(zhí)行醫(yī)院藥品采購(gòu)計(jì)劃。
??3.企業(yè)對(duì)所提交材料真實(shí)性的申明。
??4.報(bào)名企業(yè)承諾“誰(shuí)參與誰(shuí)負(fù)責(zé)，不分包轉(zhuǎn)包供應(yīng)”。
??（十）中藥飲片實(shí)行看樣采購(gòu)，需帶樣品的品種見(jiàn)附件3。
注意事項(xiàng)：
??以上所有資料除原件外一律要求加蓋企業(yè)公章，未按要求加蓋公章或資料不齊全、不符合要求的不予接收。參與遴選的配送公司應(yīng)保證提交資料的真實(shí)性，不得造假、虛報(bào)，如造假、虛報(bào)一經(jīng)查實(shí)，院方有權(quán)取消其配送權(quán)或參與招標(biāo)資格。
四、報(bào)名方式
??此公告時(shí)長(zhǎng)為期7天，即2025年2月11日到2月17日，有意向參與的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)?025年2月11日08:00－2月17日17:30將所要求的材料送至(公衛(wèi)樓4樓)藥品采購(gòu)科進(jìn)行報(bào)名，逾期不予處理。
??曲靖市沾益區(qū)龍華街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心
??2025年2月10日