各藥品經(jīng)營及生產(chǎn)企業(yè)：
根據(jù)我院臨床診療需求，經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會討論，醫(yī)院擬接收新藥資料，現(xiàn)將相關事宜說明如下：
1、此次新藥申報原則如下：
（1）屬于“四川省藥械集中采購與醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺”掛網(wǎng)品種；
（2）符合2024年01月01日起執(zhí)行的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》政策，并提交藥品本位碼（以869開頭）；
（3）屬于本次接收目錄內品種。
（4）生產(chǎn)企業(yè)所委托的藥品配送企業(yè)應為我院現(xiàn)有的藥品配送企業(yè)，并在“四川省藥械集中采購與醫(yī)藥價格監(jiān)管平臺”中已確認配送關系；
（5）除臨床治療必需，原則上申報企業(yè)每個品種僅限申報1種包裝規(guī)格。
（6）同一申報企業(yè)限報3個以內品規(guī)，若超額申報，所有申報視為無效。
（7）為保證藥品申報工作有序開展，各藥品企業(yè)只能委托一人負責該公司所有品種申報，若同一公司出現(xiàn)多人申報，該公司所有申報視為無效申報；
（8）若同一生產(chǎn)廠家同一品種出現(xiàn)2家或2家以上藥品配送企業(yè)提交生產(chǎn)企業(yè)授權委托書的，該品種該廠家申報視為無效資料.
以上原則須同時滿足。
2、各申報單位請按附件1（新藥申報資料目錄）要求真實、準確、規(guī)范填寫資料，包括：藥品申報信息表（附件2）、新藥申報承諾書（附件3）、廉潔準入承諾書（附件4）、藥品質量保證承諾書（附件5）、廠家委托申明書（附件6）。準備藥品遴選匯報PPT（附件7）
3、所有資料須真實有效，紙質版按照附件1要求順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，加蓋單位鮮章，用透明文件袋裝好，否則一律按照“無效資料”處理。
4、紙質申報資料報送時間：2024年9月6日前（上午8：00—12：00，下午15：00—18：00）；紙質申報資料收集地點：攀枝花市中心醫(yī)院藥學部（緊急救援中心三樓）。PPT發(fā)送至郵箱：pzhyxb@126.com，郵件標題形式：藥品通用名-生產(chǎn)廠家。聯(lián)系人：徐老師，電話：2238461。
5、各藥品生產(chǎn)廠（商）不得直接與臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，違者將取消該品種的申報資格。
6、所有申報資料填寫不全或填寫錯誤者，不接受更正，視為無效申報。
7、以上內容解釋權歸醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會所有。
特此通知，敬請配合！
接收申報資料藥品目錄
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序號
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通用名
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規(guī)格
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1
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鹽酸右美托咪定氯化鈉注射液
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100ml:400μg
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2
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利奈唑胺注射液
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300ml:0.6g
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3
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利奈唑胺片
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600mgx10片/盒
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4
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鹽酸丙卡特羅吸入溶液
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0.5ml:50μg
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5
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替加環(huán)素注射液
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50mg/支
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6
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鹽酸丁卡因凝膠
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1.5g：70mg/3g/支
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7
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克立硼羅軟膏
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30g/支
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8
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金蟬止癢膠囊
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0.5g/粒*24粒/盒
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9
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復方黃柏液涂劑
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每瓶裝100ml
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10
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阿莫羅芬搽劑
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5%（按C21H35NO計）
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11
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米諾地爾搽劑
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60ml:3g
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12
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聚維酮碘溶液5%
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200ml
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13
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和血明目片
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0.31g*105片
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14
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硫酸阿托品滴眼液
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0.01%（0.4ml：0.04mg），30支/盒
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15
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艾地苯醌片
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30mg*24片
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16
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重組人血小板生成素注射液
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15000U:1ml
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17
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地舒單抗注射液
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120mg（1.7ml）/瓶
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18
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注射用阿糖胞苷
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0.5g/盒
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19
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注射用阿扎胞苷
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100ml
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20
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聚多卡醇注射液
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3%（2ml：60mg）
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21
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注射用甲磺酸萘莫司他
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50mg/瓶
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22
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碳酸司維拉姆片
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0.8g，30片/盒
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23
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他克莫司膠囊
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0.5mg，50粒/盒
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24
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吡侖帕奈
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2mg
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25
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甘露特鈉膠囊
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150mg
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26
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達格列凈二甲雙胍緩釋片
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達格列凈10mg+二甲雙胍緩釋片1000mg/片*28片
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27
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磷霉素氨丁三醇散
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3g
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28
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注射用醋酸地加瑞克
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80mg
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29
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鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑
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1ml:500μg
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30
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固本咳喘顆粒
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2g*15袋
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31
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頸舒顆粒
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6gx9袋
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32
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氟比洛芬凝膠貼膏
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6貼/袋/盒
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33
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氮?斯汀氟替卡松鼻噴霧劑
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每瓶120噴，每噴含鹽酸氮?斯汀137ug和丙酸氟替卡松50ug
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34
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兒瀉康貼膜
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每張重0.23克
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小兒定喘口服液
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10ml*6支/盒
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36
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維生素D滴劑（膠囊型）
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每粒含維生素D3 400IU
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37
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聚乙二醇重組人生長激素注射液
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54IU/9mg/1.0ml/瓶
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38
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丙戊酸鈉口服溶液
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300ml(12g）/瓶
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39
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卡前列素氨丁三醇
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1ml：250ug/支/盒
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