合同包1(中藥配方顆粒(大包裝))特定資格要求如下:
(1)投標人為生產(chǎn)企業(yè)的必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《gmp認證證書》,并具有相應生產(chǎn)認證范圍;投標人為經(jīng) 營企業(yè)或代理商的必須取得《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理認證證書》,并具有相應經(jīng)營范圍;(自2019年12月 1日后取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)不用提供gsp證書,取得藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)只需提供通過gmp認證通知書)(提供相關(guān) 證明文件復印件加蓋公章)。