2.1 資格審查方式：資格后審；
審查方法：合格制，凡符合資格要求的應(yīng)答方均通過資格審查。
2.2應(yīng)答方資格要求：
2.2.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照：應(yīng)答方須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的獨(dú)立法人、事業(yè)單位或其他組織（如是分支機(jī)構(gòu)，則須提供具備獨(dú)立法人資格的上級(jí)機(jī)構(gòu)授權(quán)證明）且須提供合法有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書；對(duì)于已按“三證合一”登記制度更換新版營(yíng)業(yè)執(zhí)照的（營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證三證合一），須提供由工商部門頒發(fā)的加載統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
2.2.2專業(yè)資格要求：依法取得《中華人民共和國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及《中華人民共和國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書 》,經(jīng)營(yíng)方式或認(rèn)證范圍包含：批發(fā)、零售或零售連鎖，且在認(rèn)證有效期限內(nèi)。
2.2.3業(yè)績(jī)要求：應(yīng)答方須自2017年1月1日起至應(yīng)答截止日（以合同簽訂時(shí)間為準(zhǔn)）至少具有1項(xiàng)同類項(xiàng)目（藥品銷售類）經(jīng)驗(yàn)。【①需提供合同關(guān)鍵頁(yè)（封面頁(yè)、內(nèi)容頁(yè)、合同金額頁(yè)、蓋章頁(yè)）及至少一張發(fā)票復(fù)印件作為證明文件。②對(duì)于框架合同，如提供框架合同，還須提供后續(xù)簽訂的單項(xiàng)合同或采購(gòu)訂單或結(jié)算單或甲方提供的合同已發(fā)生的有效證明，若只提供訂單合同未提供對(duì)應(yīng)的框架合同，相應(yīng)的訂單合同無效?！?；
2.2.4法定代表人為同一人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司，不能同時(shí)參與本項(xiàng)目的應(yīng)答；
2.2.5信譽(yù)要求：應(yīng)答方?jīng)]有處于被行政主管部門或行政監(jiān)督部門責(zé)令停業(yè)，投標(biāo)資格被取消，財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)或破產(chǎn)狀態(tài)；最近三年內(nèi)沒有在中國(guó)移動(dòng)總部和廣東移動(dòng)采購(gòu)活動(dòng)中騙取中標(biāo)和嚴(yán)重違約；最近三年內(nèi)沒有在中國(guó)移動(dòng)總部和廣東移動(dòng)采購(gòu)活動(dòng)中出現(xiàn)應(yīng)答文件中承諾條款與中選后實(shí)際服務(wù)情況出現(xiàn)重大偏差等不良信譽(yù)記錄；
2.2.6本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與，不允許轉(zhuǎn)包、分包。